ALS-სა და PLS-ს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ALS არის საავტომობილო ნეირონების დაავადება, რომელიც იწვევს როგორც ზედა საავტომობილო ნეირონების, ასევე ქვედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებას, ხოლო PLS არის საავტომობილო ნეირონების დაავადების ტიპი, რომელიც იწვევს მხოლოდ ზედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარება.
მოტორული ნეირონების დაავადება (MND) იშვიათი მდგომარეობაა, რომელიც აზიანებს ტვინსა და ნერვებს. ამ მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს სისუსტე და დროთა განმავლობაში გაუარესდეს. უფრო მეტიც, საავტომობილო ნეირონების დაავადება მნიშვნელოვნად ამცირებს სიცოცხლის ხანგრძლივობას და საბოლოოდ იწვევს სიკვდილს. საავტომობილო ნეირონების დაავადების სხვადასხვა სახეობა არსებობს და ALS და PLS ორი მათგანია.
რა არის ALS (ამიოტროფიული ლატერალური სკლეროზი)?
ამიოტროფიული გვერდითი სკლეროზი (ALS) არის საავტომობილო ნეირონების დაავადების ტიპი, რომელიც იწვევს როგორც ზედა საავტომობილო ნეირონების, ასევე ქვედა საავტომობილო ნეირონების დეგენერაციას. ეს არის MND-ის ყველაზე გავრცელებული ფორმა. იგი შეადგენს MND-ის მთლიანი შემთხვევების დაახლოებით 60-70%-ს. ჩვეულებრივ, ALS-ში მამაკაცები უფრო ხშირად ავადდებიან, ვიდრე ქალები. ALS-ში ზედა საავტომობილო ნეირონები და ქვედა საავტომობილო ნეირონები ერთდროულად დეგენერირებულია.
ნიშნები და სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს სიარულის გაძნელებას, ტრიალს და დაცემას, ფეხების, ტერფების ან ტერფების სისუსტე, ხელების სისუსტე ან მოუხერხებლობა, დაბნეული მეტყველება, ყლაპვის გაძნელება, არაადეკვატური ტირილი, სიცილი ან ხავენა და კოგნიტური და ქცევითი. ცვლილებები. ALS მემკვიდრეობით გადადის ადამიანების 5%-დან 10%-მდე. დანარჩენის მიზეზი უცნობია. ALS-ის დადგენილ რისკ ფაქტორებს მიეკუთვნება მემკვიდრეობა (5%-დან 10%-მდე), ასაკი (40-60), სქესი (კაცები უფრო მეტად დაზარალდნენ), გენეტიკა, მოწევა, ტოქსიკური გარემოს ზემოქმედება და სამხედრო სამსახური.
სურათი 01: ALS
ALS-ის დიაგნოსტირება შესაძლებელია ელექტრომიოგრაფიის (EMG), ნერვის გამტარობის კვლევის, MRI, სისხლისა და შარდის ტესტების, ზურგის ონკანის და კუნთების ბიოფსიის მეშვეობით. გარდა ამისა, მკურნალობის ვარიანტები შეიძლება მოიცავდეს მედიკამენტებს, როგორიცაა რილუზოლი, ედარავონი, სუნთქვის მოვლა, ფიზიოთერაპია, ოკუპაციური თერაპია, მეტყველების თერაპია, კვების თერაპია და ფსიქოლოგიური და სოციალური თერაპია.
რა არის PLS (პირველადი ლატერალური სკლეროზი)?
პირველადი გვერდითი სკლეროზი (PLS) არის საავტომობილო ნეირონების დაავადების ტიპი, რომელიც იწვევს მხოლოდ ზედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებას. PLS-ის მიზეზი უცნობია. თუმცა, PLS-ის იშვიათი ფორმა, რომელიც გავლენას ახდენს მცირეწლოვან ბავშვებსა და მოზარდებზე, დაკავშირებულია სპეციფიკურ გენეტიკურ მუტაციასთან (ALS2 გენის მუტაცია). PLS-ის სიმპტომებია: სიმტკიცე, სისუსტე და კუნთების სპაზმი ფეხებში, რომელიც საბოლოოდ გადადის მკლავებში, ხელებზე, ენაზე და ყბაზე, მოძრაობის შენელება, ტრიალი, მოუხერხებლობა, წონასწორობის გაძნელება, ხმის ჩახლეჩვა, მეტყველების შენელება, ღეჭვის გაძნელება. და გადაყლაპვა, განწყობის ლაბილობა და სუნთქვისა და შარდის ბუშტის პრობლემები იშვიათ შემთხვევებში.
სურათი 02: PLS
უფრო მეტიც, PLS-ის დიაგნოსტირება შესაძლებელია სისხლის ანალიზის, MRI, ელექტრომიოგრაფიის (EMG), ნერვის გამტარობის კვლევებისა და ზურგის ონკანის (წელის პუნქცია) მეშვეობით. გარდა ამისა, PLS-ის მკურნალობის ვარიანტებია მედიკამენტები კუნთების სპაზმისთვის (ბაკლოფენი, ტიზანიდინი), ემოციური ცვლილებები (ანტიდეპრესანტები), დაღლილობა (ამიტრიპტილინი), ფიზიკური და ოკუპაციური თერაპია, მეტყველებისა და ენის თერაპია და კვების მხარდაჭერა.
რა მსგავსებაა ALS-სა და PLS-ს შორის?
- ALS და PLS საავტომობილო ნეირონების ორი განსხვავებული ტიპია.
- ორივე კლასიფიცირებულია ნეიროდეგენერაციული დაავადებების მიხედვით.
- ALS და PLS შეიძლება ჰქონდეს მსგავსი სიმპტომები, როგორიცაა სისუსტე და მოუხერხებლობა.
- ისინი შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი და აქვთ გენეტიკური საფუძველი.
- მათ მკურნალობენ სპეციფიური მედიკამენტებითა და დამხმარე თერაპიით.
რა განსხვავებაა ALS-სა და PLS-ს შორის?
ALS არის საავტომობილო ნეირონების დაავადების ტიპი, რომელიც იწვევს როგორც ზედა საავტომობილო ნეირონების, ასევე ქვედა საავტომობილო ნეირონების დეგენერაციას, ხოლო PLS არის საავტომობილო ნეირონების დაავადება, რომელიც იწვევს მხოლოდ ზედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებას. ამრიგად, ეს არის მთავარი განსხვავება ALS-სა და PLS-ს შორის. გარდა ამისა, ALS ასოცირდება მემკვიდრეობით გენეტიკურ მუტაციებთან გენებში, როგორიცაა SOD1 და C9orf72, ხოლო PLS ასოცირდება მემკვიდრეობით გენეტიკურ მუტაციებთან ისეთ გენში, როგორიცაა ALS2.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა წარმოგიდგენთ განსხვავებებს ALS-სა და PLS-ს შორის ცხრილის სახით გვერდიგვერდ შედარებისთვის.
რეზიუმე – ALS vs PLS
ALS და PLS არის საავტომობილო ნეირონების ორი განსხვავებული ტიპი. ALS პასუხისმგებელია როგორც ზედა საავტომობილო ნეირონების, ასევე ქვედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებაზე, ხოლო PLS პასუხისმგებელია მხოლოდ ზედა საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებაზე.ასე რომ, ეს აჯამებს განსხვავებას ALS-სა და PLS-ს შორის.
