ძირითადი განსხვავება - ALS vs MS (გაფანტული სკლეროზი)
ALS-სა და MS-ს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ამიოტროფიული ლატერალური სკლეროზი (ALS) არის სპეციფიკური აშლილობა, რომელიც გულისხმობს საავტომობილო ნეირონების დეგენერაციას ან საავტომობილო ნეირონების სიკვდილს, ხოლო გაფანტული სკლეროზი (MS) არის დემიელინიზაციური დაავადება, სადაც ხდება ნერვის იზოლაცია. ტვინისა და ზურგის ტვინის უჯრედები დაზიანებულია.
რა არის ALS?
ამიოტროფიული ლატერალური სკლეროზი (ALS), ასევე ცნობილია როგორც ლუ გერიგის დაავადება და შარკო დაავადება და ის გამოწვეულია საავტომობილო ნეირონების გადაგვარებით. ALS-ის სიმპტომები მოიცავს კუნთების გამკვრივებას, კუნთების კრუნჩხვას და კუნთების პროგრესირებას.ეს იწვევს მეტყველების, ყლაპვის და საბოლოოდ სუნთქვის გაძნელებას კუნთების შესაბამისი ჯგუფების ჩართვის გამო.
ALS-ის მიზეზი არ არის ცნობილი უმეტეს შემთხვევაში. შემთხვევების უმცირესობა მემკვიდრეობით მიიღება პირის მშობლებისგან. ALS ხდება ნეირონების სიკვდილის გამო, რომლებიც აკონტროლებენ ნებაყოფლობით კუნთებს. ALS-ის დიაგნოზი ეფუძნება ნიშნებსა და სიმპტომებს სხვა გამოკვლევებით, რომლებიც ჩატარდა სხვა პოტენციური მიზეზების გამოსარიცხად.
ეს დარღვევა იწვევს ზედა და ქვედა საავტომობილო ნეირონების დეგენერაციას. სიმპტომები და ნიშნები დამოკიდებული იქნება ნეირონების ჩართულობის ადგილებზე. თუმცა, შარდის ბუშტისა და ნაწლავის ფუნქცია და კუნთები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან თვალის მოძრაობაზე, დაცულია დაავადების შემდგომ ეტაპებამდე.
კოგნიტური ფუნქცია ზოგადად დაცულია, თუმცა უმცირესობას შეიძლება განუვითარდეს დემენცია. სენსორული ნერვები და ავტონომიური ნერვული სისტემა, როგორც წესი, არ განიცდიან გავლენას. ALS-ით დაავადებულთა უმრავლესობა იღუპება რესპირატორული უკმარისობით, როგორც წესი, სიმპტომების დაწყებიდან სამიდან ხუთ წელიწადში.
ALS-ის მართვა მიზნად ისახავს სიმპტომების შემსუბუქებას და სიცოცხლის ხანგრძლივობის გაზრდას. დამხმარე დახმარება უნდა უზრუნველყოფილი იყოს ჯანდაცვის პროფესიონალების მულტიდისციპლინური გუნდების მიერ. მკურნალობა ძირითადად დამხმარეა რესპირატორული და კვების მხარდაჭერით. აღმოჩნდა, რომ რილუზოლი ეფექტურია გადარჩენის მოკრძალებულად გასაუმჯობესებლად.
სტივენ ჰოკინგი, ცნობილი ფიზიკოსი დაავადებული ALS
რა არის MS (გაფანტული სკლეროზი)?
ეს ასევე ცნობილია როგორც გავრცელებული სკლეროზი ან ენცეფალომიელიტის გავრცელებული. ნერვული ბოჭკოების დემიელიზაცია არღვევს ნერვული სისტემის დაზიანებული ნაწილის კომუნიკაციის უნარს, რაც იწვევს ნიშნებისა და სიმპტომების ფართო სპექტრს, მათ შორის ფიზიკურ, გონებრივ და ზოგჯერ ფსიქიატრიულ პრობლემებს. MS-ის ნიშნები და სიმპტომები მოიცავს მგრძნობელობის დაკარგვას ან ცვლილებებს, როგორიცაა ჩხვლეტა, ქინძისთავები ან დაბუჟება, კუნთების სისუსტე, კუნთების სპაზმი, კოორდინაციისა და წონასწორობის სირთულეები (ატაქსია); მეტყველების ან ყლაპვის პრობლემები, ვიზუალური პრობლემები და ა.შ. MS-ს აქვს რამდენიმე ფორმა, ახალი სიმპტომებით ან ვლინდება იზოლირებულ ეპიზოდებში (განმეორებადი ფორმები) ან დროთა განმავლობაში გროვდება (პროგრესული ფორმები). არსებობს რამდენიმე ფორმა, რომელიც ეფუძნება პროგრესირების ნიმუშს.
- რეციდივი-განმავლობა
- მეორადი პროგრესული (SPMS)
- პირველადი პროგრესული (PPMS)
- პროგრესული რეციდივი.
მიიჩნეულია, რომ ძირითადი მექანიზმი არის ან იმუნური სისტემის განადგურება ან მიელინის წარმომქმნელი უჯრედების უკმარისობა. გენეტიკა და გარემო ფაქტორები (მაგ. ინფექციები) ასევე შეიძლება გავლენა იქონიოს ამ დაავადებაზე. MS-ის დიაგნოზის მქონე პაციენტის სიცოცხლის ხანგრძლივობა საშუალოდ 5-დან 10 წლით დაბალია, ვიდრე დაუცველი ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობა.
გაფანტული სკლეროზი, როგორც წესი, დიაგნოზირებულია კლინიკური ნიშნებისა და სიმპტომების წარმოდგენის საფუძველზე, სამედიცინო ვიზუალიზაციასთან და ლაბორატორიულ ტესტებთან ერთად, როგორიცაა ცერებროსპინალური სითხის ანალიზი და ტვინის გამოწვეული პოტენციალი.
MS-ის მკურნალობა დამოკიდებულია ჩართულობის ნიმუშზე და მკურნალობის პრინციპია იმუნური მოდულაცია, რადგან ეს ძირითადად იმუნური შუამავლობით გამოწვეული დაავადებაა. სიმპტომური შეტევების დროს მიღებულ თერაპიას წარმოადგენს IV კორტიკოსტეროიდების მაღალი დოზების მიღება, როგორიცაა მეთილპრედნიზოლონი. ზოგიერთი სხვა დამტკიცებული მკურნალობა მოიცავს ინტერფერონ ბეტა-1ა, ინტერფერონ ბეტა-1ბ, გლატირამერ აცეტატი, მიტოქსანტრონი და ა.შ.
რა განსხვავებაა ALS და MS შორის?
ALS და MS-ის განმარტება
ALS: უცნობი მიზეზის განუკურნებელი დაავადება, რომლის დროსაც თავის ტვინის ღეროსა და ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონების პროგრესირებადი დეგენერაცია იწვევს ატროფიას და საბოლოოდ ნებაყოფლობითი კუნთების სრულ დამბლას.
MS: ცენტრალური ნერვული სისტემის ქრონიკული აუტოიმუნური დაავადება, რომლის დროსაც მიელინის თანდათანობითი განადგურება ხდება ნაწილებად მთელ ტვინში ან ზურგის ტვინში ან ორივე ერთად, აფერხებს ნერვულ გზებს და იწვევს კუნთების სისუსტეს, კოორდინაციისა და მეტყველების დაკარგვას და ვიზუალური დარღვევები.
ALS და MS-ის მახასიათებლები
პათოლოგია
ALS: ALS ძირითადად ნეიროდეგენერაციული აშლილობაა.
MS: MS არის დემიელინიზებელი აშლილობა.
მიზეზი
ALS: ALS-ში გენეტიკა თამაშობს როლს და უმეტეს შემთხვევაში მიზეზი უცნობია.
MS: MS-ში, იმუნური შუამავლობით გამოწვეული დაზიანება კარგად არის ცნობილი.
ასაკობრივი ჯგუფი
ALS: ALS ძირითადად გავლენას ახდენს ხანდაზმულებზე.
MS: MS-სთვის არ არსებობს ასაკობრივი სპეციფიკაცია და გვხვდება ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის მოსახლეობაშიც.
ნეირონების ჩართულობა
ALS: ALS, კონკრეტულად, მოქმედებს საავტომობილო სისტემაზე.
MS: MS შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნერვული სისტემის თითქმის ნებისმიერ ნაწილზე.
სიმპტომები
ALS: ALS ვლინდება მოტორული სიმპტომებით.
MS: MS შეიძლება გამოვლინდეს ჭიანჭველების ნევროლოგიური სიმპტომით.
პროგრესი
ALS: ALS ყოველთვის პროგრესირებადი დაავადებაა.
MS: MS შეიძლება ჰქონდეს პროგრესირებადი, მორეციდივე ან შერეული ნიმუში.
დიაგნოზი
ALS: ALS დიაგნოზი ეფუძნება კლინიკურ ნიშნებსა და სიმპტომებს.
MS: MS დიაგნოზი ეფუძნება კლინიკურ და მნიშვნელოვან გამოკვლევებს.
მკურნალობის პრინციპი
ALS: ALS მკურნალობა ძირითადად დამხმარეა.
MS: MS მკურნალობა ეფუძნება იმუნურ მოდულაციას.
პროგნოზი
ALS: ALS-ში სიცოცხლის ხანგრძლივობა მაქსიმუმ 5 წელია.
MS: MS-ში სიცოცხლის ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ 5 წელზე მეტია.
გამოსახულების თავაზიანობა: "გაფანტული სკლეროზის სიმპტომები" მიკაელ ჰაგსტრომის - ყველა გამოყენებული სურათი არის საჯარო დომენში. (საჯარო დომენი) Commons-ის მეშვეობით „სტივენ ჰოკინგი 2008 ნასა“NASA/Paul Alers-ის მიერ – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. ლიცენზირებულია (საჯარო დომენით) Commons-ის მეშვეობით
