ძირითადი განსხვავება – E1 და E2 რეაქციები
E1 და E2 რეაქციები არის ელიმინაციის რეაქციების ორი ტიპი, რომლებიც განსხვავდება ერთმანეთისგან ელიმინაციის მექანიზმის მიხედვით; აღმოფხვრა შეიძლება იყოს ერთსაფეხურიანი ან ორსაფეხურიანი მექანიზმი. E1 და E2 რეაქციებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ E1 რეაქციებს აქვთ უმოლეკულური ელიმინაციის მექანიზმი, ხოლო E2 რეაქციებს აქვთ ბიმოლეკულური ელიმინაციის მექანიზმი.
ორგანულ ქიმიაში ელიმინაციის რეაქციები არის ქიმიური რეაქციების განსაკუთრებული ტიპი, რომლის დროსაც შემცვლელები ამოღებულია (ელიმინაცია) ორგანული ნაერთებიდან.
რა არის E1 რეაქციები?
E1 რეაქციები არის ორსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქციების ტიპი, რომელიც გვხვდება ორგანულ ქიმიაში. ამ ელიმინაციის რეაქციების დროს ორგანულ ნაერთებში შემცვლელები ელიმინირებული ან ამოღებულია. E1 რეაქციების რეაქციის მექანიზმები ცნობილია როგორც უმოლეკულური ელიმინაციები.
E1 რეაქციები არის ორსაფეხურიანი რეაქციები, რაც ნიშნავს, რომ E1 რეაქცია ხდება ორი საფეხურით, სახელწოდებით იონიზაცია და დეპროტონაცია. იონიზაციის პროცესში წარმოიქმნება კარბოკატიონი შემცვლელის მოცილების გამო. მეორე საფეხურზე (დეპროტონაცია), კარბოკატიონი სტაბილიზდება წყალბადის ატომის პროტონის სახით მოცილებით.
ჩვეულებრივ, E1 რეაქციები ხდება მესამეული ალკილის ჰალოიდებით. მაგრამ ზოგჯერ მეორადი ალკილჰალოდიდი ასევე განიცდის ამ ტიპის ელიმინაციის რეაქციებს. ამის ორი მიზეზი არსებობს; მოცულობითი ალკილის ჰალოგენები (მაღალი შემცვლელი) ვერ გაივლიან E2 რეაქციებს და მაღალ ჩანაცვლებითი კარბოკატები უფრო სტაბილურია, ვიდრე პირველადი ან მეორადი კარბოკატები. E1 რეაქციებში კარბოკაციონის წარმოქმნა ყველაზე ნელი ნაბიჯია.მაშასადამე, ეს არის სიჩქარის განმსაზღვრელი ეტაპი pf E1 რეაქციები და რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია მხოლოდ ალკილჰალოგენის კონცენტრაციაზე.
სურათი 01: E1-რეაქციის მექანიზმი ორგანულ ქიმიაში
E1 რეაქციები ჩვეულებრივ ხდება ფუძეების სრული არარსებობის ან სუსტი ფუძეების არსებობის დროს. წარმატებული E1 რეაქციისთვის სასურველია მჟავე პირობები და მაღალი ტემპერატურა. ასევე, E1 რეაქციები მოიცავს კარბოკატიონის გადაწყობის საფეხურებს.
რა არის E2 რეაქციები?
E2 რეაქციები არის ერთსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქციების ტიპი, რომელიც გვხვდება ორგანულ ქიმიაში. ამ ელიმინაციის რეაქციების დროს ორგანულ ნაერთებში შემცვლელები ელიმინირდებიან ან იხსნებიან ერთ საფეხურზე. E2 რეაქციების რეაქციის მექანიზმები ცნობილია როგორც ბიმოლეკულური ელიმინაცია.
E2 რეაქციის მექანიზმი არის ერთსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქცია ერთი გარდამავალი მდგომარეობით. ამრიგად, ქიმიური ბმის რღვევა და ფორმირება ხდება იმავე ეტაპზე. ამ ტიპის რეაქციები ხშირად გვხვდება პირველად ალკილის ჰალოიდებში. მაგრამ ეს ასევე გვხვდება ზოგიერთ მეორად ალკილის ჰალოიდებში. რეაქცია მოიცავს ორ ნაერთს; ალკილის ჰალოგენი და ბაზა. ამიტომ იგი ცნობილია როგორც ბიმოლეკულური რეაქცია. E2 რეაქციები ხდება ძლიერი ბაზის არსებობისას. E2 რეაქციების ყველაზე გავრცელებული მაგალითია დეჰიდროჰალოგენაცია.
სურათი 02: E2 რეაქციის მექანიზმი
E2 რეაქციის სიჩქარეზე მოქმედი ფაქტორებია ფუძის სიძლიერე (ბაზის მეტი სიძლიერე, უფრო მაღალი რეაქციის სიჩქარე), გამხსნელის ტიპი (პოლარული პროტიკული გამხსნელები ზრდის რეაქციის სიჩქარეს), წასული ჯგუფის ბუნება. (უკეთესი ჯგუფის დატოვება, უფრო მაღალი რეაქციის სიჩქარე).
რა მსგავსებაა E1 და E2 რეაქციას შორის?
- E1 და E2 რეაქციები ელიმინაციის რეაქციების ტიპებია.
- ორივე რეაქცია ხელსაყრელია პოლარული პროტიკული გამხსნელების მიერ.
- ორივე ტიპის რეაქცია შეიძლება შეინიშნოს მეორად ალკილის ჰალოიდებში.
- ორივე რეაქციის სიჩქარე იზრდება, თუ ალკილჰალოიდში არის უკეთესი გამომშვები ჯგუფები.
რა განსხვავებაა E1 და E2 რეაქციებს შორის?
E1 vs E2 რეაქციები |
|
| E1 რეაქციები არის ორსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქციების ტიპი, რომელიც გვხვდება ორგანულ ქიმიაში. | E2 რეაქციები არის ერთსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქციების ტიპი, რომელიც გვხვდება ორგანულ ქიმიაში. |
| ბაზა | |
| E1 რეაქცია ხდება ფუძეების სრული არარსებობის ან სუსტი ფუძეების არსებობის დროს. | E2 რეაქციები ხდება ძლიერი ფუძეების არსებობისას. |
| მექანიზმი | |
| E1 რეაქციების რეაქციის მექანიზმები ცნობილია როგორც უმოლეკულური ელიმინაციები. | E2 რეაქციების რეაქციის მექანიზმები ცნობილია როგორც ბიმოლეკულური ელიმინაცია. |
| ნაბიჯები | |
| E1 რეაქციები ორსაფეხურიანი რეაქციებია. | E2 რეაქციის მექანიზმი არის ერთსაფეხურიანი ელიმინაციის რეაქცია. |
| კარბოკაციის ფორმირება | |
| E1 რეაქციები ქმნიან კარბოკატიონებს შუალედურ ნაერთებად. | E2 რეაქციები არ წარმოქმნის რაიმე კარბოკატიონს. |
| სხვა სახელები | |
| E1 რეაქციები ცნობილია როგორც უმოლეკულური ელიმინაციები. | E2 რეაქციები ცნობილია როგორც ბიმოლეკულური ელიმინაცია. |
| მაგალითები | |
| E1 რეაქციები ხშირია მესამეულ ალკილის ჰალოიდებში და ზოგიერთ მეორად ალკილის ჰალოგენებში. | E2 რეაქციები ხშირია პირველად ალკილის ჰალოგენებში და ზოგიერთ მეორად ალკილის ჰალოგენებში. |
შეჯამება – E1 vs E2 რეაქციები
ელიმინაციის რეაქციები არის ქიმიური რეაქციები, სადაც შემცვლელი ჯგუფები გამოიყოფა ორგანული ნაერთებიდან; განსაკუთრებით ალკილის ჰალოგენებისგან. განსხვავება E1 და E2 რეაქციებს შორის არის ის, რომ E1 რეაქციებს აქვს არამოლეკულური ელიმინაციის მექანიზმი, ხოლო E2 რეაქციებს აქვს ბიმოლეკულური ელიმინაციის მექანიზმი.
