მთავარი განსხვავება ქრომოსომულ შეკვრასა და ქრომოსომულ შეღებვას შორის არის ის, რომ ქრომოსომის შეხვევა არის შეღებვის ტექნიკა, რომელიც აჩვენებს ქრომოსომების უბნებს განსხვავებულ მუქ და ღია ზოლებში, მაგრამ ქრომოსომის შეღებვა არის ჰიბრიდიზაციის ტექნიკა, რომელშიც არის ქრომოსომების კონკრეტული რეგიონები ან სეგმენტები. მოხატული თანმიმდევრობის სპეციფიკური ფლუორესცენტურად მარკირებული ზონდებით.
ციტოგენეტიკაში აუცილებელია ორგანიზმის ხილული კარიოტიპის გამომუშავება ქრომოსომებისა და მათი აბერაციების იდენტიფიცირებისთვის. ქრომოსომის შეხვევა და ქრომოსომის შეღებვა არის ორი ციტოგენეტიკური ტექნიკა, რომელიც ხელს უწყობს ქრომოსომების ვიზუალიზაციას.ორივე ტექნიკა სასარგებლოა გენეტიკური დარღვევების იდენტიფიცირებისთვის.
რა არის ქრომოსომა?
ქრომოსომის ზოლები არის შეღებვის ტექნიკა, რომელიც აჩვენებს მონაცვლეობით ღია და მუქ ზოლებს ან უბნებს ქრომოსომის სიგრძეზე. ზოლი ეხება ქრომოსომის ნაწილს, რომელიც აშკარად გამოირჩევა მისი მიმდებარე სეგმენტებისგან მუქი ან ღია ფერის გამოჩენით. მუქი და ღია ზოლების შესაქმნელად აუცილებელია ქრომოსომების შეღებვა შესაბამისი საღებავის გამოყენებით, როგორიცაა ფლუორესცენტური საღებავი კვინაკრინი ან გიემსას ლაქა.
არსებობს რამდენიმე სახის ქრომოსომული შეხვევის ტექნიკა. მათ შორის, Q-banding, Reverse (R) banding და G-banding არის განზოგადებული ზოლის ტექნიკა. G ზოლის ტექნიკა იყენებს ლაქას, რომელსაც ეწოდება Giemsa stain, და ის აფერადებს ჰეტეროქრომატული რეგიონების AT-ით მდიდარ რეგიონებს მუქ შეღებილ ზოლებში და GC მდიდარ ევქრომატულ რეგიონებს მსუბუქად შეღებილ ზოლებში. R ზოლები არის G ზოლის საპირისპირო და ის ღებავს GC მდიდარ რეგიონებს მუქ ზოლებში და AT-მდიდარ რეგიონებს ღია ზოლებში.მეორეს მხრივ, Q ბენდი იყენებს ფლუორესცენტულ საღებავს ქინაკრინს და ის აფერადებს ქრომოსომებს სხვადასხვა ინტენსივობის ყვითელ ფლუორესცენციაში. C ზოლის ტექნიკა არის შეხვევის კიდევ ერთი ტექნიკა, რომელიც აფერხებს ცენტრომერულ რეგიონებს. გარდა ამისა, T ზოლის ტექნიკა ასახავს ტელომერის რეგიონებს.
სურათი 01: ქრომოსომის შეკვრა
შეხვევის ნიმუში უნიკალურია ორგანიზმებისთვის. აქედან გამომდინარე, ეს უნიკალური ზოლის ნიმუშები მნიშვნელოვანია ქრომოსომების იდენტიფიცირებისთვის და ქრომოსომული აბერაციების (ქრომოსომის რღვევა, დაკარგვა, დუბლირება, ტრანსლოკაცია ან ინვერსიული სეგმენტები).
რა არის ქრომოსომის შეღებვა?
ქრომოსომის შეღებვა არის ტექნიკა, რომლის დროსაც ქრომოსომების კონკრეტული რეგიონები ან სეგმენტები მოხატულია თანმიმდევრობის სპეციფიკური ზონდებით, რომლებიც ფლუორესცენტურად არის მონიშნული.ამიტომ, ქრომოსომული შეღებვა ყოველთვის შერწყმულია in situ FISH ტექნიკასთან. ის მთლიანად ეფუძნება მოლეკულურ ჰიბრიდიზაციას ქრომოსომებზე თანმიმდევრობის სპეციფიკური ზონდებით. აქედან გამომდინარე, მას სჭირდება სპეციფიკური ზონდები სამიზნე ქრომოსომების ან ქრომოსომის რეგიონების ჰიბრიდიზაციისთვის.
სურათი 02: ქრომოსომული შეღებვა
უფრო მეტიც, ეს ტექნიკა თავდაპირველად მოითხოვს სამიზნე ქრომოსომული დნმ-ის დენატურაციას, რომელიც მეტაფაზაშია. მეორეც, ჰიბრიდიზაციის ეტაპი ხდება ზონდებთან. მას შემდეგ, რაც ზონდები იპოვიან თავიანთ დამატებით მიმდევრობებს, ისინი ჰიბრიდიზდებიან ქრომოსომის კონკრეტულ რეგიონებთან. ჩვენ შეგვიძლია ადვილად დავაკვირდეთ ჰიბრიდებულ უბნებს ავტორადიოგრაფიის ან იმუნოფლუორესცენციის გამოყენებით. ზონდების მომზადება, დენატურაცია, ჰიბრიდიზაცია და ვიზუალიზაცია ქრომოსომული შეღებვის ოთხი ძირითადი ეტაპია.
რაც შეეხება აპლიკაციებს, ქრომოსომული შეღებვა სასარგებლოა ქრომოსომული გადაწყობის, რღვევის წერტილების და ექსტრაქრომოსომული მასალების განსაზღვრისას. უფრო მეტიც, ეს არის ძლიერი ინსტრუმენტი ქრომოსომების სხვადასხვა გენის თანმიმდევრობის ზუსტი ლოკალიზაციისთვის მიკროსკოპულ დონეზე. გარდა ამისა, ქრომოსომული შეღებვა სასარგებლოა ქრომოსომების სასურველი სიმბოლოების გენების იდენტიფიცირებაში.
რა მსგავსებაა ქრომოსომის ზოლსა და ქრომოსომულ შეღებვას შორის?
- ქრომოსომის შეხვევა და ქრომოსომის შეღებვა ციტოგენეტიკური ანალიზში გამოყენებული ორი ტექნიკაა.
- ორივე ტექნიკა ქრომოსომების ვიზუალიზაციას ჩვეულებრივ მეტაფაზაში.
- ამ ტექნიკას შეუძლია ნორმალური ქრომოსომების და აბერაციების იდენტიფიცირება.
- უფრო მეტიც, ეს ტექნიკა მართლაც სასარგებლოა გენეტიკური დარღვევების იდენტიფიცირებისთვის.
რა განსხვავებაა ქრომოსომის ზოლსა და ქრომოსომულ შეღებვას შორის?
ქრომოსომის ზოლები არის შეღებვის ტექნიკა, რომელიც ასახავს ქრომოსომების ნაწილებს მუქი და ღია ზოლებით, რომლებიც განსხვავდება ერთმანეთისგან. იმავდროულად, ქრომოსომის შეღებვა არის ჰიბრიდიზაციის ტექნიკა, რომელიც ხატავს ქრომოსომების კონკრეტულ რეგიონებს თანმიმდევრობის სპეციფიკური ზონდებით, რომლებიც ფლუორესცენტურად არის მარკირებული. ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება ქრომოსომის ზოლსა და ქრომოსომის შეღებვას შორის. გარდა ამისა, ქრომოსომის ზოლები წარმოქმნის მონაცვლეობით მუქ და ღია ზოლებს ქრომოსომის სიგრძეზე, ხოლო ქრომოსომის შეღებვა წარმოქმნის ქრომოსომების ფლუორესცენტურად ეტიკეტირებულ რეგიონებს.
უფრო მეტიც, ქრომოსომების შეკვრა დამოკიდებულია ქრომოსომული დნმ-ის უნარზე, შეღებოს საღებავით, ხოლო ქრომოსომების შეღებვა დამოკიდებულია მოლეკულურ ჰიბრიდიზაციაზე ქრომოსომებზე თანმიმდევრობის სპეციფიკური ზონდებით. ეს არის მნიშვნელოვანი განსხვავება ქრომოსომის ზოლსა და ქრომოსომის შეღებვას შორის. გარდა ამისა, ქრომოსომის შეკვრისგან განსხვავებით, ქრომოსომის შეღებვის ტექნიკა მოითხოვს თანმიმდევრობის სპეციფიკურ ფლუორესცენტურად მარკირებულ ზონდებს.
რეზიუმე - ქრომოსომის შეკვრა ქრომოსომების შეღებვის წინააღმდეგ
ქრომოსომის შეხვევა და ქრომოსომის შეღებვა არის ორი ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება ქრომოსომების ვიზუალიზაციისთვის, ჩვეულებრივ, მეტაფაზაში. ორივე ტექნიკა ხელს უწყობს რიცხვითი და სტრუქტურული ქრომოსომული აბერაციების და გენეტიკური დაავადებების იდენტიფიცირებას. ქრომოსომის ზოლები არის შეღებვის ტექნიკა, რომელიც აჩვენებს ქრომოსომების სპეციფიკურ უბნებს მუქი და ღია ზოლებით, რომლებიც განსხვავდებიან. იმავდროულად, ქრომოსომული შეღებვა არის ჰიბრიდიზაციის ტექნიკის ტიპი, რომელიც ასახავს ქრომოსომების კონკრეტულ რეგიონებს ფლუორესცენტურად მარკირებული თანმიმდევრობის სპეციფიკური ზონდებით ჰიბრიდიზაციის გამო. ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება ქრომოსომის ზოლსა და ქრომოსომულ შეღებვას შორის.
