ძირითადი განსხვავება - ჰანტინგტონის დაავადება ალცჰეიმერის წინააღმდეგ
ჰანტინგტონის დაავადება არის ქორეის მიზეზი, რომელიც ჩვეულებრივ ვლინდება ცხოვრების შუა წლებში და მოგვიანებით გართულებულია ფსიქიატრიული და შემეცნებითი დარღვევებით. ალცჰეიმერის დაავადება არის თავის ტვინის ნეიროდეგენერაციული მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება თავის ტვინის ქსოვილების ატროფიით და იგი გამოვლინდა დემენციის ყველაზე გავრცელებულ მიზეზად. ჰანტინგტონის დაავადების დროს ჭარბობს მოტორული დარღვევა, რომელიც არ შეინიშნება ალცჰეიმერის დაავადების დროს. ეს არის მთავარი განსხვავება ჰანტინგტონის დაავადებასა და ალცჰეიმერს შორის.
რა არის ჰანტინგტონის დაავადება?
ჰანტინგტონის დაავადება არის ქორეის მიზეზი, რომელიც ჩვეულებრივ ჩნდება ცხოვრების შუა წლებში და მოგვიანებით გართულდება ფსიქიატრიული და კოგნიტური დარღვევებით. დადგინდა, რომ CAG ტრინუკლეოტიდის განმეორებითი გაფართოება არის ამ მდგომარეობის მიზეზი. სპეკულირებული იყო საპირისპირო კავშირი განმეორებითი ერთეულების რაოდენობასა და დაწყების ასაკს შორის, 60-ზე მეტი განმეორებითი ერთეულით არასრულწლოვანთა დაწყების შემთხვევაში. არსებობს ტენდენცია, რომ თანმიმდევრულ თაობებს ჰქონდეთ ადრეული დაწყება და უფრო მძიმე დაავადება, ვიდრე წინა თაობებს.
სურათი 01: ჰანტინგტონის დაავადება
ამჟამად არ არსებობს დაავადების მოდიფიკაციის წამალი. პროგრესირებადი ნეიროდეგენერაცია იწვევს დემენციას და სიკვდილს 10-20 წლის შემდეგ.
რა არის ალცჰეიმერი?
ალცჰეიმერის დაავადება დემენციის ყველაზე გავრცელებული მიზეზია.
ალცჰეიმერის კლინიკური თავისებურებები
ამ მდგომარეობის ძირითადი კლინიკური ნიშნებია,
- მეხსიერების დაქვეითება
- სიტყვებთან სირთულე
- აპრაქსია
- აგნოზია
- ფრონტალური აღმასრულებელი ფუნქცია - დაგეგმვის, ორგანიზებისა და თანმიმდევრობის დარღვევა
- ვიზუ-სივრცითი სირთულეები
- სიძნელეები ორიენტაციასთან სივრცეში და ნავიგაციაში
- უკანა კორტიკალური ატროფია
- პიროვნება
- ანასოგნოზია
მიუხედავად იმისა, რომ ამ თემაზე ჩატარებულმა კვლევებმა ვერ შეძლო დაავადების ზუსტი მიზეზის პოვნა, მან ბევრი რამ გამოავლინა დაავადების პროგრესირებასთან დაკავშირებული მოლეკულური პათოლოგიის შესახებ. ბეტა-ამილოიდის დეპონირება ამილოიდურ ფილებში და ტაუს შემცველი ნეიროფიბრილარული კვანძების წარმოქმნა ალცჰეიმერის დაავადების დამახასიათებელი ნიშნებია.ცერებრალური სისხლძარღვებში ამილოიდის ჩაყრამ შეიძლება გამოიწვიოს ამილოიდური ანგიოპათია
პირველი ხარისხის ნათესავებს აქვთ ალცჰეიმერის დაავადების ორჯერ უფრო მაღალი რისკი, ვიდრე ჩვეულებრივ მოსახლეობას. ალცჰეიმერის დაავადების აუტოსომური დომინანტური ფორმების გამომწვევია შემდეგი გენების მუტაციები.
- ამილოიდის წინამორბედი ცილა
- პრესენილინი 1 და 2
- აპოლიპოპროტეინის E4 ალელი E
სურათი 02: ალცჰეიმერის დაავადება
რისკის ფაქტორები
- მოწინავე ასაკი
- თავის ტრავმა
- სისხლძარღვთა რისკფაქტორები
- ოჯახის ისტორია
- გენეტიკური მიდრეკილება
როდესაც არსებობს ალცჰეიმერის დაავადების კლინიკური ეჭვი, ტარდება თავის ტვინის CT სკანირება; ეს აჩვენებს დეგენერაციულ ცვლილებებს, როგორიცაა ატროფია ალცჰეიმერის დაავადების თანდასწრებით.
მენეჯმენტი
არ არსებობს ალცჰეიმერის დაავადების საბოლოო მკურნალობა.
ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორები შეიძლება დაინიშნოს ნეიროფსიქიატრიული გამოვლინებების გასაკონტროლებლად, როგორიცაა დეპრესია. მემანტატიდინი ასევე ეფექტურია დაავადების პროგრესირებისა და სიმპტომების კონტროლში. ანტიდეპრესანტები ინიშნება აუცილებლობის შემთხვევაში ისეთ წამლებთან ერთად, როგორიცაა ზოლპიდემი, რომელსაც შეუძლია მინიმუმამდე დაიყვანოს ძილის დარღვევა.
რა მსგავსებაა ჰანტინგტონის დაავადებასა და ალცჰეიმერს შორის
ორივე მდგომარეობა იწვევს დემენციას
რა განსხვავებაა ჰანტინგტონის დაავადებასა და ალცჰეიმერს შორის?
ჰანტინგტონის დაავადება ალცჰეიმერის წინააღმდეგ |
|
| ჰანტინგტონის დაავადება არის ქორეის მიზეზი, რომელიც ჩვეულებრივ ჩნდება ცხოვრების შუა წლებში და მოგვიანებით გართულებულია ფსიქიატრიული და კოგნიტური დარღვევებით | ალცჰეიმერის დაავადება არის თავის ტვინის ნეიროდეგენერაციული მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება თავის ტვინის ქსოვილების ატროფიით და იგი გამოვლინდა დემენციის ყველაზე გავრცელებულ მიზეზად. |
| გაუფასურება | |
| ჰანტინგტონის დაავადების დროს უპირატესად საავტომობილო დარღვევაა. | ალცჰეიმერის დაავადების დროს კოგნიტური უკმარისობა უფრო გამოხატულია. |
| კლინიკური მახასიათებლები | |
| პაციენტს ჩვეულებრივ აქვს ქორეა სხვა კოგნიტურ ანომალიებთან ერთად, როგორიცაა დემენცია. |
|
| მენეჯმენტი | |
| ამჟამად არ არსებობს დაავადების მოდიფიკაციის წამალი. პროგრესირებადი ნეიროდეგენერაცია იწვევს დემენციას და სიკვდილს 10-20 წლის შემდეგ. |
არ არსებობს ალცჰეიმერის დაავადების საბოლოო მკურნალობა. ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორები შეიძლება დაინიშნოს ნეიროფსიქიატრიული გამოვლინებების გასაკონტროლებლად, როგორიცაა დეპრესია. მემანტატიდინი ასევე დაამტკიცა, რომ ეფექტურია დაავადების პროგრესირებისა და სიმპტომების კონტროლში. ანტიდეპრესანტები ინიშნება აუცილებლობის შემთხვევაში ისეთ წამლებთან ერთად, როგორიცაა ზოლპიდემი, რომელსაც შეუძლია მინიმუმამდე დაიყვანოს ძილის დარღვევა. |
რეზიუმე - ჰანტინგტონის დაავადება ალცჰეიმერის წინააღმდეგ
ჰანტინგტონის დაავადება არის ქორეის მიზეზი, რომელიც ჩვეულებრივ ჩნდება ცხოვრების შუა წლებში და მოგვიანებით გართულდება ფსიქიატრიული და კოგნიტური ანომალიებით, ხოლო ალცჰეიმერის დაავადება არის თავის ტვინის ნეიროდეგენერაციული მდგომარეობა, რომელიც ხასიათდება ტვინის ქსოვილების ატროფიით. ალცჰეიმერი გამოვლინდა დემენციის ყველაზე გავრცელებულ მიზეზად. ჰანტინგტონის დროს საავტომობილო კომპონენტი უპირატესად დარღვეულია, მაგრამ ალცჰეიმერის დროს კოგნიტური ფუნქციები უპირატესად დარღვეულია. ეს არის მთავარი განსხვავება ჰანტინგტონისა და ალცჰეიმერის დაავადებას შორის.
