ძირითადი განსხვავება - პარკინსონის წინააღმდეგ ჰანტინგტონის დაავადება
პარკინსონისა და ჰანტინგტონის დაავადებას შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ პარკინსონის დაავადება (PD) არის დარღვევა სიმტკიცით, ტრემორით, მოძრაობების შენელებით, პოსტურალური არასტაბილურობით და სიარულის დარღვევით, ჩვეულებრივ, სიბერეში, შავი სუბსტანციის გადაგვარების გამო. შუა ტვინი, ხოლო ჰანტინგტონის დაავადება (HD) არის ოჯახური ნეიროდეგენერაციული აშლილობა, რომელიც ჩვეულებრივ გვხვდება ახალგაზრდა პოპულაციაში, ხასიათდება ემოციური პრობლემებით, აზროვნების უნარის დაკარგვით (შემეცნება) და არანორმალური ქორეიფორმული მოძრაობებით (განმეორებადი და სწრაფი, აჩქარებული, უნებლიე მოძრაობები).
რა არის პარკინსონის დაავადება?
პარკინსონის დაავადება არის ცენტრალური ნერვული სისტემის დეგენერაციული დარღვევა, რომელიც ძირითადად გავლენას ახდენს საავტომობილო სისტემაზე. პარკინსონის დაავადების საავტომობილო სიმპტომები გამოწვეულია დოფამინის წარმომქმნელი უჯრედების გადაგვარებით შუა ტვინის შავი სუბსტანციაში. ამ უჯრედის სიკვდილის მიზეზები ცუდად არის გასაგები. დაავადების ადრეულ ეტაპზე ყველაზე აშკარა სიმპტომებია კანკალი, სიმტკიცე, მოძრაობის შენელება და სიარულისა და სიარულის გაძნელება. მოგვიანებით, აზროვნებისა და ქცევის პრობლემები წარმოიქმნება, დემენცია ჩვეულებრივ ხდება დაავადების მოწინავე სტადიაზე. დეპრესია ყველაზე გავრცელებული ფსიქიატრიული სიმპტომია. სხვა სიმპტომებია სენსორული, ძილის პრობლემები და ემოციურად დაკავშირებული პრობლემები.
პარკინსონის დაავადება უფრო ხშირია ხანდაზმულებში და უმეტეს შემთხვევაში ხდება 50 წლის შემდეგ; როდესაც ის ვლინდება ახალგაზრდებში, მას უწოდებენ ახალგაზრდა დაწყებულ პარკინსონის დაავადებას. დიაგნოზი კეთდება სამედიცინო ისტორიით და ფიზიკური გამოკვლევით. PD–ს განკურნება არ არსებობს, მაგრამ მედიკამენტებმა, ქირურგიამ და მულტიდისციპლინურმა მენეჯმენტმა შეიძლება გაათავისუფლოს ინვალიდობის სიმპტომები. საავტომობილო სიმპტომების სამკურნალოდ გამოსადეგი წამლების ძირითადი კლასებია ლევოდოპა, დოფამინის აგონისტები და MAO-B ინჰიბიტორები. ამ წამლებმაც შეიძლება გამოიწვიონ გამორთვის გვერდითი მოვლენები. ტვინის ღრმა სტიმულაცია აპრობირებულია, როგორც მკურნალობის მეთოდი გარკვეული წარმატებით.
რა არის ჰანტინგტონის დაავადება?
ჰანტინგტონის დაავადება ჩვეულებრივ ვლინდება ოცდაათიან ან ორმოციან წლებში. ადრეული ნიშნები და სიმპტომები შეიძლება იყოს დეპრესია, გაღიზიანება, ცუდი კოორდინაცია, მცირე უნებლიე მოძრაობები და ახალი ინფორმაციის შესწავლის ან გადაწყვეტილების მიღების პრობლემა. ჰანტინგტონის დაავადებით დაავადებულ ბევრ ადამიანს უვითარდება უნებლიე, განმეორებადი მოძრაობები, რომლებიც ცნობილია როგორც ქორეა.დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, სიმპტომები უფრო გამოხატული ხდება. ამ აშლილობის მქონე ადამიანებს ასევე განიცდიან პიროვნების ცვლილებები და აზროვნების უნარის დაქვეითება. დაავადებული პირები ჩვეულებრივ ცოცხლობენ ნიშნებისა და სიმპტომების დაწყებიდან 15-დან 20 წლამდე.
ამ დაავადებაზე ზრუნვა არ არსებობს და ის დიდწილად გენეტიკურად არის განსაზღვრული HTT გენის მუტაციების გამო. ასევე არსებობს ამ აშლილობის არასრულწლოვანთა ფორმა. ქორეას კონტროლი მედიკამენტებით შეიძლება. თუმცა, სხვა უფრო მაღალი ფუნქციის დარღვევების კონტროლი რთულია.
კორონალური განყოფილება HD-ით დაავადებული პაციენტის ტვინის MR სკანირებიდან.
რა განსხვავებაა პარკინსონისა და ჰანტინგტონის დაავადებას შორის?
მიზეზი, ნიშნები და სიმპტომები, მკურნალობა და მართვა, პარკინსონისა და ჰანტინგტონის დაავადების დაწყების ასაკი:
მიზეზი:
პარკინსონის დაავადება: PD გამოწვეულია ნეირონების გადაგვარებით შუა ტვინის შავი სუბსტანციაში.
ჰანტინგტონის დაავადება: HD გამოწვეულია HTT გენის მუტაციებით.
დაწყების ასაკი:
პარკინსონის დაავადება: PD ჩვეულებრივ ხდება 50 წლის შემდეგ.
ჰანტინგტონის დაავადება: HD ჩვეულებრივ გვხვდება ოცდაათიან ან ორმოციან წლებში.
სიმპტომები:
პარკინსონის დაავადება: PD იწვევს კანკალი, სიმტკიცე, მოძრაობების შენელება და სიარულის დარღვევა.
ჰანტინგტონის დაავადება: HD იწვევს უფრო მაღალ ფუნქციურ დარღვევებს, როგორიცაა აზროვნების და მსჯელობის პრობლემებს დამახასიათებელ ქორეასთან ერთად.
მკურნალობა:
პარკინსონის დაავადება: PD მკურნალობს დოფამინის გამაძლიერებელი მედიკამენტებით, როგორიცაა ლევოდოპა, დოფამინის აგონისტები და ა.შ.
ჰანტინგტონის დაავადება: HD არ აქვს სამკურნალო მკურნალობა და ძირითადი მკურნალობა არის დამხმარე.
ცხოვრების მიზანშეწონილობა:
პარკინსონის დაავადება: PD არ ახდენს გავლენას სიცოცხლის ხანგრძლივობაზე. თუმცა, ეს ამცირებს ცხოვრების ხარისხს.
ჰანტინგტონის დაავადება: HD პაციენტები ცხოვრობენ პირველი სიმპტომის გამოვლენიდან 15-20 წლის შემდეგ.
სურათი თავაზიანობა: Blausen.com-ის თანამშრომლები. "ბლაუზენის გალერეა 2014". ვიკიუნივერსიტეტის მედიცინის ჟურნალი. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – საკუთარი ნამუშევარი. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons „Huntington“ფრენკ გეილარდის მეშვეობით – საკუთარი ნამუშევარი. (CC BY-SA 3.0) Commons-ით
