სანდმეიერის რეაქციასა და გატერმანის რეაქციას შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ სენდმეიერის რეაქცია ეხება არილჰალოგენების სინთეზს არილ დიაზონიუმის მარილებისგან სპილენძის მარილების თანდასწრებით, როგორც კატალიზატორი, ხოლო გატერმანის რეაქცია ეხება არომატული ნაერთების ფორმილაციას. ლუის მჟავას კატალიზატორის არსებობა.
როგორც სენდმეიერის რეაქცია, ასევე გატერმანის რეაქცია არის ჩანაცვლებითი რეაქციების სპეციფიკური ტიპები, რომლებსაც დაარქვეს მეცნიერები, რომლებმაც აღმოაჩინეს რეაქცია. შესაბამისად, სახელწოდება "სანდმეიერი" წარმოიშვა ტრაუგოტ სენდმეიერისგან, ხოლო სახელი "გატერმანი" ლუდვიგ გატერმანისგან.
რა არის სენდმეიერის რეაქცია?
Sandmeyer რეაქცია არის ორგანული შემცვლელი რეაქციის ტიპი, რომლის დროსაც შეგვიძლია არილჰალოგენების სინთეზირება არილ დიაზონიუმის მარილებისგან. კატალიზატორი, რომელსაც ჩვენ ვიყენებთ ამ რეაქციაში, არის სპილენძის(I) მარილები. გარდა ამისა, ეს რეაქცია მიეკუთვნება რადიკალურ-ნუკლეოფილური არომატული ჩანაცვლების კატეგორიას. გარდა ამისა, ის ძალიან სასარგებლოა ბენზოლის ჰალოგენაციის, ციანაციის, ტრიფტორმეთილაციისა და ჰიდროქსილირების დროს.
შემდეგ, ეს რეაქციის მექანიზმი იწყება ერთი ელექტრონის გადაცემით, რომელიც ხდება სპილენძიდან დიაზონიუმში. იგი ქმნის ნეიტრალურ დიაზო რადიკალს და სპილენძის(II) ჰალოიდს. შემდეგ დიაზო რადიკალი ათავისუფლებს აზოტის გაზის მოლეკულას, რომელიც ქმნის არილის რადიკალს. შემდეგ არილის რადიკალი რეაგირებს სპილენძის(II) ჰალოიდთან სპილენძის(I) ჰალოიდის რეგენერაციისთვის.ამრიგად, ჩვენ შეგვიძლია მივიღოთ საბოლოო პროდუქტი: არილჰალოგენი.
რა არის გატერმანის რეაქცია?
გატერმანის რეაქცია არის ორგანული ჩანაცვლების რეაქცია, რომლის დროსაც შეგვიძლია არომატული ნაერთების ფორმილირება. ჩვენ შეგვიძლია ამის გაკეთება ლუისის სარეკლამო კატალიზატორების თანდასწრებით. უფრო მეტიც, ფორმილაცია ხდება HCN (წყალბადის ციანიდი) და HCl (ჰიდროქლორინის მჟავა) ნარევის გამოყენებით. Lewis acid კატალიზატორი, რომელსაც ჩვენ ძირითადად ვიყენებთ, არის AlCl3 გარდა ამისა, გამარტივების მიზნით, ჩვენ შეგვიძლია შევცვალოთ HCN/HCl ნარევი თუთიის ციანიდით. ამრიგად, ეს მეთოდი ასევე ხდება უფრო უსაფრთხო, რადგან თუთიის ციანიდი არ არის ისეთი ტოქსიკური, როგორც HCN.
ნაბიჯი 1:
ნაბიჯი 2:
გარდა ამისა, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ გატერმანის რეაქცია მნიშვნელოვანია ბენზოლის რგოლში ალდეჰიდის ჯგუფების შეყვანისას.
რა განსხვავებაა სენდმეიერის რეაქციასა და გატერმანის რეაქციას შორის?
სანდმეიერის რეაქცია არის ორგანული შემცვლელი რეაქციის ტიპი, რომელშიც ჩვენ შეგვიძლია არილის ჰალოიდების სინთეზირება არილ დიაზონიუმის მარილებისგან, ხოლო გატერმანის რეაქცია არის ორგანული შემცვლელი რეაქცია, რომელშიც შეგვიძლია არომატული ნაერთების ფორმილირება. ასე რომ, სანდმეიერის რეაქციასა და გატერმანის რეაქციას შორის მთავარი განსხვავებაა ის, რომ სანდმეიერის რეაქცია ეხება არილჰალოგენების სინთეზს არილ დიაზონიუმის მარილებისგან სპილენძის მარილების თანდასწრებით, როგორც კატალიზატორი, ხოლო გატერმანის რეაქცია ეხება არომატული ნაერთების ფორმილაციას თანდასწრებით. ლუის მჟავას კატალიზატორი.
უფრო მეტიც, არსებობს განსხვავება სანდმეიერის რეაქციასა და გატერმანის რეაქციას შორის გამოყენების მიხედვით.სანდმეიერის რეაქცია სასარგებლოა ბენზოლის ჰალოგენაციის, ციანაციის, ტრიფტორმეთილირებისა და ჰიდროქსილირების დროს, ხოლო გატერმანის რეაქცია მნიშვნელოვანია ბენზოლის რგოლში ალდეჰიდის ჯგუფების შეყვანისას.
რეზიუმე – სენდმეიერის რეაქცია გატერმანის რეაქციასთან
სანდმეიერის რეაქცია არის ორგანული შემცვლელი რეაქციის ტიპი, რომელშიც ჩვენ შეგვიძლია არილის ჰალოიდების სინთეზირება არილ დიაზონიუმის მარილებისგან, ხოლო გატერმანის რეაქცია არის ორგანული შემცვლელი რეაქცია, რომელშიც შეგვიძლია არომატული ნაერთების ფორმილირება. ასე რომ, სანდმეიერის რეაქციასა და გატერმანის რეაქციას შორის მთავარი განსხვავებაა ის, რომ სანდმეიერის რეაქცია ეხება არილჰალოგენების სინთეზს არილ დიაზონიუმის მარილებისგან სპილენძის მარილების თანდასწრებით, როგორც კატალიზატორი, ხოლო გატერმანის რეაქცია ეხება არომატული ნაერთების ფორმილაციას. ლუის მჟავას კატალიზატორი.
