სხვაობა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის

Სარჩევი:

სხვაობა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის
სხვაობა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის

ვიდეო: სხვაობა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის

ვიდეო: სხვაობა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის
ვიდეო: აღარ გჭირდებათ სამზარეულოს ღუმელი? საუკეთესო საოცარი იდეა თუნუქის ქილადან. 2024, ივლისი
Anonim

ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ოლეფინები არსებითად შეიცავს ერთ ან მეტ ორმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის, ხოლო პარაფინები არ შეიცავს ორმაგ ან სამმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის.

ოლეფინი და პარაფინი არის საერთო ტერმინები ნახშირწყალბადების ნაერთების ორი განსხვავებული ჯგუფისთვის. ოლეფინები არის ალკენები, პარაფინები კი ალკანები. ეს ორი ტერმინი, ოლეფინი და პარაფინი, ძირითადად გამოიყენება სამრეწველო პროგრამებში.

რა არის ოლეფინები?

ოლეფინები არის ალკენები. ისინი შეიცავს ერთ ან მეტ ორმაგ ბმას ნახშირბადის ატომებს შორის. ოლეფინი არის ნახშირწყალბადების ჯგუფი, რომელიც შედგება მხოლოდ ნახშირბადისა და წყალბადის ატომებისგან.ოლეფინი არის ალკენების სხვა სახელი, რადგან ოლეფინები არის ნახშირწყალბადები, რომლებიც შედგება ნახშირბადის ატომებისგან ორმაგი ბმებით. ამრიგად, ოლეფინები შედგება sp3 ჰიბრიდირებული ნახშირბადის ატომებისგან, ასევე sp2 ჰიბრიდირებული ნახშირბადის ატომებისგან. უფრო მეტიც, ისინი წარმოადგენენ უჯერი ნახშირწყალბადის ნაერთებს.

ოლეფინებს აქვთ C-H ერთჯერადი ბმები, C-C ერთჯერადი ბმები და C=C ორმაგი ბმები. შეიძლება არსებობდეს ნახშირბადის და წყალბადის ატომების რამდენიმე განსხვავებული კომბინაცია. მაგრამ ყველა ეს კომბინაცია წარმოდგენილია ოლეფინების ზოგადი ფორმულით, რომელიც არის CnH2n სადაც n არის მთელი რიცხვი.

განსხვავება ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის
განსხვავება ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის

სურათი 01: ოლეფინები

ოლეფინები შეიძლება დაიყოს რამდენიმე სხვადასხვა გზით. ციკლური სტრუქტურები ცნობილია როგორც ციკლური ოლეფინები. ალიფატურ სტრუქტურებს აციკლურ ოლეფინებს უწოდებენ.ქიმიურ სტრუქტურაში არსებული ორმაგი ბმების რაოდენობის მიხედვით, ოლეფინები შეიძლება დასახელდეს როგორც მონოლეფინები, დიოლეფინები, ტრიოლეფინები და ა.შ.

ოლეფინები გვხვდება მატერიის სამივე ფაზაში, მათი ქიმიური სტრუქტურის მიხედვით. მარტივი ოლეფინები არსებობს როგორც აირები, ხოლო რთული ოლეფინები არსებობს როგორც თხევადი ან მყარი. მათი მაღალი ქიმიური რეაქტიულობის გამო, ოლეფინები ძალიან შეზღუდული რაოდენობით გვხვდება ნედლ ნავთობსა და ბუნებრივ აირებში. ოლეფინების წარმოება შესაძლებელია ქარხნებში ნედლი ნავთობის გადამუშავების დროს. აქ ოლეფინები წარმოიქმნება კრეკინგის პროცესით. მაგალითად, თერმული კრეკინგი არის ძირითადი რეაქცია, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნავთობის ზეთიდან ოლეფინების მისაღებად.

რა არის პარაფინები?

პარაფინი არის ალკანები, რომლებიც გაჯერებული ნახშირწყალბადებია, რომლებსაც აქვთ ქიმიური ფორმულა CnH2n+2 (სადაც n არის მთელი რიცხვი). მათ ნახშირწყალბადებს უწოდებენ, რადგან ისინი შეიცავს C და H ატომებს. ყველა ეს ატომები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული ერთი კოვალენტური ბმებით. ვინაიდან არ არსებობს ორმაგი ან სამმაგი ბმები, პარაფინები გაჯერებული ნახშირწყალბადებია.

ძირითადი განსხვავება - ოლეფინები პარაფინების წინააღმდეგ
ძირითადი განსხვავება - ოლეფინები პარაფინების წინააღმდეგ

სურათი 02: მეთანი, მარტივი პარაფინი

გარდა ამისა, ეს ნაერთები ორგანული მოლეკულების ფართო ჯგუფია. ჩვენ შეგვიძლია დავასახელოთ ისინი ნახშირბადის ატომების რაოდენობისა და გვერდითი ჯგუფების მიხედვით, რომლებიდანაც ისინი შედგება. ყველაზე პატარა ალკანი არის მეთანი. მეთანში ნახშირბადის ცენტრალური ატომი აკავშირებს წყალბადის 4 ატომს. პარაფინების IUPAC ნომენკლატურა ეფუძნება ბერძნულ პრეფიქსებს.

ყველა პარაფინი უფერო და უსუნოა. დნობის და დუღილის წერტილები იზრდება ნახშირბადის ატომების რაოდენობის მატებასთან ერთად. სტანდარტული ტემპერატურისა და წნევის პირობებში, ზოგიერთი მათგანი სითხეა, ზოგი კი აირისებრი ნაერთები. და, ეს განსხვავება განპირობებულია მათი განსხვავებული დუღილის წერტილებით. უფრო მეტიც, ალკანები აჩვენებენ იზომერიზმს. პარაფინის მოლეკულას შეიძლება ჰქონდეს სტრუქტურული იზომერიზმი ან სტერეოიზომერიზმი მისი სტრუქტურისა და მოლეკულის სივრცითი მოწყობის მიხედვით.

რა განსხვავებაა ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის?

ოლეფინი და პარაფინი არის საერთო ტერმინები ნახშირწყალბადების ნაერთების ორი განსხვავებული ჯგუფისთვის. ოლეფინები არის ალკენები, ხოლო პარაფინები არის ალკანები. ამრიგად, ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ოლეფინები არსებითად შეიცავს ერთ ან მეტ ორმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის, ხოლო პარაფინები არ შეიცავს ორმაგ ან სამმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის. გარდა ამისა, ოლეფინების ზოგადი ფორმულა არის CnH2n, ხოლო პარაფინების ფორმულა არის CnH2n+2. უფრო მეტიც, ოლეფინებს შეუძლიათ გაიარონ პოლიმერიზაცია pi ბმების არსებობის გამო, მაგრამ პარაფინებს არ შეუძლიათ გაიარონ პოლიმერიზაცია pi ბმების არარსებობის გამო.

განსხვავება ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის ცხრილის სახით
განსხვავება ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის ცხრილის სახით

რეზიუმე - ოლეფინები პარაფინების წინააღმდეგ

ტერმინი ოლეფინი და პარაფინი საერთო ტერმინებია ნახშირწყალბადების ნაერთების ორი განსხვავებული ჯგუფისთვის.ოლეფინები არის ალკენები, პარაფინები კი ალკანები. ამრიგად, ოლეფინებსა და პარაფინებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ოლეფინები არსებითად შეიცავს ერთ ან მეტ ორმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის, ხოლო პარაფინები არ შეიცავს ორმაგ ან სამმაგ კავშირს ნახშირბადის ატომებს შორის.

გირჩევთ: