სხვაობა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის

Სარჩევი:

სხვაობა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის
სხვაობა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის

ვიდეო: სხვაობა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის

ვიდეო: სხვაობა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის
ვიდეო: To prepare the Organic Compound Acetanilide form Aniline,Zinc Dust& Acetic Acid 2024, ივლისი
Anonim

ძირითადი განსხვავება - ანილინი აცეტანილიდის წინააღმდეგ

ანილინი და აცეტანილიდი არის ბენზოლის ორი წარმოებული ორი განსხვავებული ფუნქციური ჯგუფით. ანილინი არის არომატული ამინი (–NH2 ჯგუფით), ხოლო აცეტანილიდი არის არომატული ამიდი (-CONH- ჯგუფით). განსხვავება მათ ფუნქციურ ჯგუფში იწვევს ამ ორ ნაერთს შორის ფიზიკურ და ქიმიურ თვისებებში სხვა დახვეწილ ვარიაციებს. ისინი ორივე გამოიყენება მრავალ სამრეწველო პროგრამაში, მაგრამ სხვადასხვა სფეროში სხვადასხვა მიზნებისთვის. მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ბაზისურობის თვალსაზრისით, აცეტანილიდი გაცილებით სუსტია ვიდრე ანილინი.

რა არის ანილინი?

ანილინი არის ბენზოლის წარმოებული ქიმიური ფორმულით C6H5NH2ეს არის არომატული ამინი, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც ამინობენზოლი ან ფენილამინი. ანილინი არის უფერო-ყავისფერი სითხე დამახასიათებელი მძაფრი სუნით. არის აალებადი, ოდნავ წყალში ხსნადი და ცხიმიანი. მისი დნობის წერტილი და დუღილის წერტილი არის -6 0C და 1840C, შესაბამისად. მისი სიმკვრივე უფრო მაღალია ვიდრე წყლისა, ხოლო ორთქლი უფრო მძიმეა ვიდრე ჰაერი. ანილინი განიხილება, როგორც ტოქსიკური ქიმიური ნივთიერება და იწვევს მავნე ზემოქმედებას კანის შეწოვისა და ინჰალაციის გზით. წვის დროს ის წარმოქმნის ტოქსიკურ აზოტის ოქსიდებს.

განსხვავება ანილინსა და აცეტანილიდს შორის
განსხვავება ანილინსა და აცეტანილიდს შორის

რა არის აცეტანილიდი?

აცეტანილიდი არის არომატული ამიდი მოლეკულური ფორმულით C6H5NH(COCH3). ეს არის უსუნო, თეთრიდან ნაცრისფერი ფანტელი მყარი ან კრისტალური ფხვნილი ოთახის ტემპერატურაზე. აცეტანილიდი ხსნადია რამდენიმე გამხსნელში, მათ შორის ცხელ წყალში, ალკოჰოლში, ეთერში, ქლოროფორმში, აცეტონში, გლიცეროლსა და ბენზოლში.მისი დნობის წერტილი და დუღილის წერტილი არის შესაბამისად 114 0C და 304 0C. მას შეუძლია გაიაროს თვითანთება 545 0C ტემპერატურაზე, მაგრამ სტაბილურია უმეტეს სხვა პირობებში.

აცეტანილიდი გამოიყენება რამდენიმე ინდუსტრიაში სხვადასხვა მიზნებისათვის; მაგალითად, იგი ძირითადად გამოიყენება როგორც შუამავლები ფარმაცევტული და საღებავების სინთეზში, როგორც დანამატი წყალბადის ზეჟანგში, ლაქებსა და ცელულოზის ეთერებში. ასევე, იგი გამოიყენება როგორც პლასტიზატორი პოლიმერულ ინდუსტრიაში და როგორც ამაჩქარებელი რეზინის ინდუსტრიაში.

ძირითადი განსხვავება - ანილინი აცეტანილიდის წინააღმდეგ
ძირითადი განსხვავება - ანილინი აცეტანილიდის წინააღმდეგ

რა განსხვავებაა ანილინსა და აცეტანილიდს შორის?

სტრუქტურა:

ანილინი: ანილინი არის არომატული ამინი; a –NH2 ჯგუფი მიმაგრებულია ბენზოლის რგოლზე.

აცეტანილიდი: აცეტანილიდი არის არომატული ამიდი –NH-CO-CH3 ჯგუფი მიმაგრებული ბენზოლის რგოლზე.

გამოყენება:

ანილინი: ანილინს აქვს რამდენიმე ინდუსტრიული გამოყენება. იგი გამოიყენება სხვა ქიმიური ნივთიერებების მოსამზადებლად, როგორიცაა ფოტოგრაფიული და სასოფლო-სამეურნეო ქიმიკატები, პოლიმერები და საღებავებისა და რეზინის ინდუსტრიაში. გარდა ამისა, იგი ასევე გამოიყენება როგორც გამხსნელი და ბენზინის საწინააღმდეგო ნაერთი. იგი ასევე გამოიყენება როგორც წინამორბედი პენიცილინის წარმოებაში.

აცეტანილიდი: აცეტანილიდი ძირითადად გამოიყენება, როგორც პეროქსიდების ინჰიბიტორი და როგორც სტაბილიზატორი ცელულოზის ესტერის ლაქებისთვის. ასევე, იგი გამოიყენება როგორც შუამავალი რეზინის ამაჩქარებლების, საღებავებისა და საღებავის შუალედური და ქაფურის სინთეზისთვის. გარდა ამისა, იგი გამოიყენება როგორც წინამორბედი პენიცილინის სინთეზში და სხვა ფარმაცევტულ საშუალებებში, ტკივილგამაყუჩებლების ჩათვლით.

ძირითადი:

ანილინი: ანილინი არის სუსტი ფუძე, რომელიც რეაგირებს ძლიერ მჟავებთან და წარმოქმნის ანილიუმის იონს (C6H5-NH 3+). მას აქვს გაცილებით სუსტი ბაზა ალიფატურ ამინებთან შედარებით, ბენზოლის რგოლზე ელექტრონის გაყვანის ეფექტის გამო.სუსტი ფუძის მიუხედავად, ანილინს შეუძლია თუთიის, ალუმინის და რკინის მარილების დალექვა. უფრო მეტიც, გაცხელებისას გამოდევნის ამიაკს ამონიუმის მარილებიდან.

აცეტანილიდი: აცეტანილიდი არის ამიდი და ამიდები ძალიან სუსტი ფუძეებია; ისინი წყალზე ნაკლებად ძირითადია. ეს გამოწვეულია კარბონილის ჯგუფის (C=O) ამიდებში; C=O არის N-C დიპოლზე ძლიერი დიპოლი. ამიტომ, N-C ჯგუფის უნარი იმოქმედოს როგორც H-ბმა აქცეპტორი (როგორც ბაზა) შეზღუდულია C=O დიპოლის არსებობისას.

გირჩევთ: