ძირითადი განსხვავება - ალკილაცია და აცილაცია
ალკილაცია და აცილაცია არის ორი ელექტროფილური შემცვლელი რეაქცია ორგანულ ქიმიაში. ალკილირებასა და აცილაციას შორის მთავარი განსხვავებაა ჩანაცვლების პროცესში ჩართული ჯგუფი. ალკილის ჯგუფი შეიცვლება ალკილირების პროცესში, ხოლო აცილის ჯგუფი ჩანაცვლებულია სხვა ნაერთთან აცილაციაში. როდესაც ეს ჩანაცვლება ხდება ბენზოლის რგოლში კატალიზურ პირობებში, მას უწოდებენ "Friedelcrafts-ის აცილაცია/ალკილაცია"..
რა არის ალკილაცია?
ალკილის ჯგუფის გადატანა ერთი მოლეკულიდან მეორე მოლეკულაზე ცნობილია როგორც "ალკილაცია".გადატანილი ალკილის ჯგუფი შეიძლება იყოს ალკილის კარბოკატიონი, თავისუფალი რადიკალი, კარბანიონი ან კარაბინი. ალკილის ჯგუფი არის მოლეკულის ნაწილი, რომელსაც აქვს C n H2 n +1 (n - არის მთელი რიცხვი, ეს არის ექვივალენტი ალკილის ჯგუფში ნახშირბადის რაოდენობამდე).
რა არის აცილაცია?
ქიმიურ ნაერთში აცილის ჯგუფის დამატების პროცესი ცნობილია როგორც აცილირება. აცილირების აგენტი არის ქიმიური ნაერთი, რომელიც უზრუნველყოფს აცილის ჯგუფს ამ პროცესში. აცილირების აგენტების მაგალითებია; აცილჰალორიდები, აცეტილ ქლორიდები.
რა განსხვავებაა ალკილირებასა და აცილაციას შორის?
ალკილირებისა და აცილაციის განმარტება:
ალკილაცია: ალკილაცია არის ალკილის ჯგუფის გადატანა ერთი მოლეკულიდან მეორე მოლეკულაზე.
აცილაცია: აცილაცია არის ქიმიურ ნაერთში აცილის ჯგუფის დამატების პროცესი.
აგენტები:
ალკილაცია:
ალკილირების აგენტების მაგალითებია;
- ალკილის კარბოკაციონები
- თავისუფალი რადიკალი
- კარბანიონები
- კარაბინები
აცილაცია:
აცილჰალოგენები ყველაზე ხშირად გამოიყენება აცილირების აგენტებად; ისინი ძალიან ძლიერი ელექტროფილები არიან ზოგიერთი ლითონის კატალიზატორით დამუშავებისას.
აცილჰალოგენები:
ეთანოლის ქლორიდი CH3-CO-Cl
კარბოქსილის მჟავების აცილანჰიდრიდები
ალკილირების და აცილირების მექანიზმი:
ალკილაცია:
ბენზოლის ალკილაცია: ამ რეაქციაში წყალბადის ატომი ბენზოლის რგოლში იცვლება მეთილის ჯგუფით.
აცილაცია:
ბენზოლის აცილება: ამ რეაქციაში, წყალბადის ატომი ბენზოლის რგოლში იცვლება CH3CO- ჯგუფით..
ალკილირებისა და აცილირების გამოყენება:
ალკილაცია:
ნავთობის გადამუშავების პროცესში: იზობუტენის ალკილაცია ოლეფინებით გამოიყენება ნავთობის განახლებისთვის. ის აწარმოებს სინთეზურ ალკილატებს C7-C8 ჯაჭვებით. ისინი გამოიყენება ბენზინისთვის პრემიუმ შერეულ მარაგად.
მედიცინაში: წამლების კლასი, სახელწოდებით "ალკილატორული ანტინეოპლასტიკური აგენტები" გამოიყენება ქიმიოთერაპიის პროგრამებში ალკილაციის პროცესში. ეს ხდება წამლით დნმ-ის ალკილირებით კიბოს უჯრედების დნმ-ის დაზიანების მიზნით.
აცილაცია:
ბიოლოგიაში:
პროტეინის აცილაცია: ცილების პოსტტრანსლაციური მოდიფიკაცია ხდება ფუნქციური ჯგუფების მიმაგრებით აცილური კავშირებით.
ცხიმოვანი აცილაცია: ეს არის ცხიმოვანი მჟავების დამატების პროცესი კონკრეტულ ამინომჟავებში (მირისტოილაცია ან პალმიტოილაცია).
ალკილირებისა და აცილაციის შეზღუდვები:
ალკილაცია:
- როდესაც ჰალოიდები გამოიყენება ალკილირებისას, ეს უნდა იყოს ალკილჰალოგენი. ვინილის ან არილის ჰალოიდების გამოყენება შეუძლებელია, რადგან მათი შუალედური კარბოკატები არ არის ძალიან სტაბილური.
- ეს რეაქცია მოიცავს კარბოკაციის გადაწყობის პროცესს და წარმოიქმნება განსხვავებული პროდუქტი.
- პოლი-ალკილაცია: რგოლზე ერთზე მეტი ალკილის ჯგუფის მიმაგრება. ამის კონტროლი შესაძლებელია ბენზოლის გადაჭარბებული რაოდენობის დამატებით.
აცილაცია:
- აცილაცია წარმოქმნის მხოლოდ კეტონებს. ეს გამოწვეულია HOCl-ის CO-მდე და HCl-მდე დაშლის გამო მოწოდებულ რეაქციის პირობებში.
- მხოლოდ გააქტიურებული ბენზოლებია რეაქტიული აცილირებისას. ამ შემთხვევაში, ბენზოლები უნდა იყოს რეაქტიული, ვიდრე მონო-ჰალობენზოლი.
- როდესაც არსებობს არილამინური ჯგუფები, ლუისის მჟავას კატალიზატორი (AlCl3) შეუძლია შექმნას კომპლექსი, რაც მათ ძალიან არარეაქტიულს ხდის.
- როდესაც ამინისა და ალკოჰოლის ჯგუფები არსებობს, მათ შეუძლიათ N ან O აცილაციები საჭირო რგოლის აცილაციის ნაცვლად.
აცილის ჯგუფის განმარტება:
ფუნქციური ჯგუფი, რომელიც შეიცავს ორმაგად დაკავშირებულ ჟანგბადის ატომს და ალკილის ჯგუფს ნახშირბადის ატომთან (R-C=O). ორგანულ ქიმიაში, მჟავების ჯგუფები ჩვეულებრივ მიიღება კარბოქსილის მჟავებისგან. ალდეჰიდები, კეტონები და ეთერები ასევე შეიცავს აცილის ჯგუფებს.
