იმინსა და ენამინს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ იმინის მოლეკულას აქვს C=N ბმა, მაშინ როდესაც ენამინის მოლეკულას აქვს C-N ბმა.
იმინისა და ენამინის მოლეკულები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შეიცავს აზოტისა და ნახშირბადის ატომებს, რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული წყალბადის ატომებთან ან ნახშირბადისა და აზოტის ატომთან დამაგრებულ ჰიდროკარბილის ჯგუფებთან ერთად. ეს ორი მოლეკულა ერთმანეთისგან ქიმიურად განსხვავდება ნახშირბადისა და აზოტის ატომს შორის არსებული ქიმიური კავშირის მიხედვით.
რა არის იმინი?
იმინები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შედგება C=N ფუნქციური ჯგუფისგან. ამ ფუნქციური ჯგუფის ნახშირბადის ატომს შეუძლია შექმნას ორი სხვა კოვალენტური ბმა სხვა შემცვლელებთან (რადგან ნახშირბადის ატომს შეუძლია შექმნას ოთხი კოვალენტური ქიმიური ბმა).ეს შემცვლელებია ალკილის ჯგუფები, არილის ჯგუფები ან წყალბადის ატომი და ალკილი/არილის ჯგუფი. ვინაიდან აზოტის ატომს შეუძლია შექმნას სამი კოვალენტური ბმა, იმინის ფუნქციურ ჯგუფში აზოტის ატომს შეუძლია შექმნას სხვა კოვალენტური ბმა სხვა შემცვლელთან. ეს შემცვლელი შეიძლება იყოს წყალბადის ატომი ან ალკილის/არილის ჯგუფი.
სურათი 01: იმინის ზოგადი ქიმიური სტრუქტურა
ტერმინი იმინი შემოიღო მეცნიერმა ალბერტ ლადენბურგმა. თუ ალდეჰიდის ან კეტონის ჟანგბადის ატომი შეიცვლება N-R ჯგუფით (სადაც N არის აზოტის ატომი, ხოლო R არის ალკილი/არილის ჯგუფი), ნაერთი, რომელსაც მივიღებთ არის ან ალდიმინი ან კეტინი. ამ მოლეკულებში, თუ R ჯგუფი არის წყალბადის ატომი, მაშინ ჩვენ შეგვიძლია დავასახელოთ ნაერთი, როგორც პირველადი ალდიმინი ან პირველადი კეტამინი. თუმცა, თუ R ჯგუფი არის ჰიდროკარბილის ჯგუფი, მაშინ ნაერთი მეორადი სტრუქტურაა.
ჩვეულებრივ, მეთოდი, რომელსაც ჩვენ ვიყენებთ იმინის მოსამზადებლად, არის პირველადი ამინების ან ალდეჰიდების კონდენსაცია. ამ პრეპარატისთვის კეტონები ნაკლებად გამოიყენება. იმინის სინთეზი ხდება ნუკლეოფილური დამატების საშუალებით. გარდა ამისა, ჩვენ შეგვიძლია გამოვიყენოთ სხვა მეთოდები, როგორიცაა ნახშირბადის მჟავების კონდენსაცია ნიტროზო ნაერთების თანდასწრებით, ჰემიამინალების დეჰიდრატაცია და ა.შ.
რა არის ენამინი?
ენამინები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შედგება ამინის ჯგუფისგან C=C ორმაგი ბმის მიმდებარედ. ენამინი წარმოიქმნება ალდეჰიდის ან კეტონის კონდენსაციის შედეგად მეორად ამინთან. ეს მოლეკულები განიხილება, როგორც ენოლების აზოტის ანალოგები.
სურათი 02: ენამინის ზოგადი ქიმიური სტრუქტურა
ენამინები რეაგირებენ ენოლატის ანიონების ანალოგიურად.ენოლებთან და ენოლატებთან შედარებით, ენამინების ნუკლეოფილური რეაქტიულობა ზომიერია, ვიდრე ენოლებისა და ენოლატების. ენამინების ეს ზომიერი ნუკლეოფილურობა არის აზოტის ატომის დაბალი ელექტრონეგატიურობის შედეგი ენოლებსა და ენოლატებში ჟანგბადის ატომთან შედარებით. თუმცა, ენამინების რეაქტიულობა განსხვავდება ერთმანეთისგან მოლეკულაზე მიმაგრებული ალკილის ჯგუფის მიხედვით.
რა განსხვავებაა იმინსა და ენამინს შორის?
იმინი და ენამინი არის აზოტის შემცველი ორგანული ნაერთები. იმინები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შედგება C=N ფუნქციური ჯგუფისგან, ხოლო ენამინები არის ორგანული ნაერთები, რომლებიც შედგება ამინის ჯგუფისგან C=C ორმაგი ბმის მიმდებარედ. იმინსა და ენამინს შორის მთავარი განსხვავებაა ის, რომ იმინის მოლეკულას აქვს C=N ბმა, ხოლო ენამინის მოლეკულას აქვს C-N ბმა.
შემდეგი ინფოგრაფიკა ჩამოთვლის განსხვავებებს იმინსა და ენამინს შორის ცხრილის სახით.
რეზიუმე – იმინე vs Enamine
იმინისა და ენამინის მოლეკულები ერთმანეთისგან ქიმიურად განსხვავდებიან ნახშირბადისა და აზოტის ატომს შორის არსებული ქიმიური კავშირის მიხედვით. იმინსა და ენამინს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ იმინის მოლეკულას აქვს C=N ბმა, ხოლო ენამინის მოლეკულას აქვს C-N ბმა.
