მთავარი განსხვავება დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის არის ის, რომ დნმ-ის პროფილირება არის ინდივიდის დნმ-ის მახასიათებლების განსაზღვრის პროცესი, მაშინ როდესაც გენეტიკური სკრინინგი არის პოპულაციის გენეტიკურ დაავადებაზე ტესტირების პროცესი.
გენის ტესტები შეისწავლის დნმ-ის თანმიმდევრობებს, რათა გამოავლინოს გენებში ვარიაციები, რომლებიც იწვევს ან ზრდის გენეტიკური დარღვევების რისკს. დნმ-ის ტესტები ასევე ხელს უწყობს კონკრეტული ინდივიდის იდენტიფიცირებას. გენის ტესტები აანალიზებენ ინდივიდის ნუკლეოტიდურ თანმიმდევრობას, გენებს ან დნმ-ს, რომელიც ცნობილია როგორც გენომი. დნმ-ის პროფილირება, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც დნმ-ის თითის ანაბეჭდი, აანალიზებს ინდივიდის დნმ-ის სპეციფიკურ ნიმუშს.გენეტიკური სკრინინგი ამოწმებს პოპულაციას კონკრეტულ გენეტიკურ დაავადებაზე.
რა არის დნმ პროფილირება?
დნმ-ის პროფილირება არის პროცესი, როდესაც დნმ-ის სპეციფიკური ნიმუში ანალიზდება ინდივიდში ქსოვილის ნიმუშის აღებით. ეს არის სასამართლო ტექნიკა ინდივიდის დნმ-ის მახასიათებლების დასადგენად. დნმ-ის პროფილირება ასევე ხელს უწყობს მამობის ტესტირებას, გენეალოგიურ და სამედიცინო კვლევებს და იმიგრაციის უფლებამოსილების დადგენას.
არსებობს რამდენიმე ტექნიკა დნმ-ის პროფილირების პროცესებში. ეს არის დნმ-ის ექსტრაქცია, შეზღუდვის ფრაგმენტის სიგრძის პოლიმორფიზმის (RFLP) ანალიზი, პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის (PCR) ანალიზი, მოკლე ტანდემის განმეორებითი (STR) ანალიზი, Y-ქრომოსომის ანალიზი და მიტოქონდრიული ანალიზი. დნმ-ის ექსტრაქცია არის ადგილი, სადაც დნმ ამოღებულია სისხლის ან ნერწყვის ნიმუშის გამოყენებით და იწმინდება. აქ უჯრედი და ბირთვული მემბრანები უნდა დაიშალოს, რათა დნმ თავისუფალი იყოს ხსნარში. დნმ ნიმუშში რჩება მას შემდეგ, რაც ხსნარი განადგურდება ან მოიხსნება ამ პროცესში. RFFLP ანალიზი იყენებს ცვალებადობას ჰომოლოგიურ დნმ-ის თანმიმდევრობებში, რომლებიც ცნობილია როგორც პოლიმორფიზმი. ისინი განასხვავებენ ინდივიდებს ან სახეობებს ან ადგენენ გენებს დნმ-ის მიმდევრობაში.
სურათი 01: RFLP ანალიზი დნმ-ის პროფილირებაში
PCR ანალიზი გვეხმარება კონკრეტული დნმ-ის ნიმუშის რამდენიმე ასლის დამზადებაში, რაც საშუალებას აძლევს პატარა დნმ-ის ნიმუშს გაძლიერდეს უფრო დიდ თანმიმდევრობამდე, რათა დეტალურად შეისწავლოს. STR არის არაკოდიციური დნმ-ის რეგიონები, რომლებიც შეიცავს იგივე ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის განმეორებას. ისინი გვხვდება ადამიანის დნმ-ის სხვადასხვა ადგილას ან გენეტიკურ ადგილას. ეს გენეტიკური ადგილები, როგორც წესი, განსხვავებულია ქრომოსომებზე. აქედან გამომდინარე, ეს ხელს უწყობს დნმ-ის კონკრეტული ნიმუშების იდენტიფიცირებას ადამიანიდან ადამიანზე. Y-ქრომოსომის ანალიზი გვაწვდის ინფორმაციას მამრობითი სქესის მოსახლეობის გენეტიკური ისტორიის შესახებ.მიტოქონდრიული ანალიზი არის ის, სადაც მიტოქონდრიული დნმ ხელს უწყობს კონკრეტული ადამიანის გენეტიკური ინფორმაციის დადგენას.
რა არის გენეტიკური სკრინინგი?
გენეტიკური სკრინინგი არის პოპულაციის ტესტირების პროცესი გენეტიკურ დაავადებაზე, რათა დადგინდეს ადამიანთა ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ ეს დაავადება ან პოტენციალი, გადაიტანონ იგი შთამომავლობამდე. ეს არის გენეტიკური ტესტირების სახეობა, რომელიც ეხმარება გენეტიკურ მასალაში ცვლილებების იდენტიფიცირებას, როგორიცაა ქრომოსომები, გენები ან ცილები. ზოგიერთი გენი იცვლება გარკვეული დაავადებების განვითარების რისკის გაზრდის მიზნით. გენეტიკური სკრინინგი ხელს უწყობს ამ გენის ცვლილებების იდენტიფიცირებას ინდივიდში, რათა დადგინდეს ნებისმიერი რისკი და უზრუნველყოს პრევენციული ზომები და მკურნალობა.
სურათი 02: გენეტიკური სკრინინგის პროცესი
გენეტიკური სკრინინგი ორგვარია და ეს არის მატარებლის სკრინინგი და პრენატალური სკრინინგი. მატარებლის სკრინინგი ჩვეულებრივ აფიქსირებს გენის ცვლილებებს, რომლებიც დაკავშირებულია შეზღუდული რაოდენობის დარღვევებთან და დაავადებებთან. გავრცელებული დაავადებები, რომლებიც იყენებენ მატარებლის სკრინინგს მათ გამოსავლენად, არის კისტოზური ფიბროზი, მყიფე X სინდრომი, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია და ტეი-საქსის დაავადება. პრენატალური გენეტიკური სკრინინგი არ არის სრულიად ზუსტი; თუმცა, სიზუსტის მაჩვენებელი დამოკიდებულია ტესტირებაზე. ეს სკრინინგული ტესტები მოიცავს სისხლის ანალიზს, ულტრაბგერას და დნმ-ის ტესტს და ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის პირველ ან მეორე ტრიმესტრში. დაუნის სინდრომი, ედვარდსის სინდრომი და ტვინის ან ნერვული მილის დეფექტები არის რამდენიმე დაავადება, რომელსაც პრენატალური გენეტიკური სკრინინგი გამოავლენს.
რა მსგავსებაა დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის?
- გენის, ქრომოსომული და ცილის ტესტები ჩართულია დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგში.
- ორივე პროცესი მოითხოვს ინდივიდისგან სისხლის, კანის, თმის, ძვლისა და ფრჩხილების ნიმუშებს.
- ისინი მოიცავს მრავალ მოლეკულურ ბიოლოგიურ ტექნიკას.
რა განსხვავებაა დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის?
დნმ პროფილირება არის ინდივიდის დნმ მახასიათებლების განსაზღვრის პროცესი, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი არის პოპულაციის გენეტიკურ დაავადებაზე ტესტირების პროცესი. ამრიგად, ეს არის მთავარი განსხვავება დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის. უფრო მეტიც, დნმ-ის პროფილი განსაზღვრავს დნმ-ის მახასიათებლებს ინდივიდის ნიმუშის გამოყენებით, ხოლო გენეტიკური სკრინინგის დროს ხდება პოპულაციის დნმ-ის მახასიათებლების ანალიზი.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა წარმოგიდგენთ განსხვავებებს დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის ცხრილის სახით გვერდიგვერდ შედარებისთვის.
შეჯამება - დნმ პროფილირება გენეტიკური სკრინინგის წინააღმდეგ
დნმ პროფილირება და გენეტიკური სკრინინგი ორი მოლეკულური ტექნიკაა. დნმ-ის პროფილირება არის ინდივიდის დნმ-ის მახასიათებლების განსაზღვრის პროცესი, რათა გაანალიზდეს პიროვნების უნიკალური დნმ ნიმუში.ამის საპირისპიროდ, გენეტიკური სკრინინგი არის პოპულაციის გენეტიკურ დაავადებაზე ტესტირების პროცესი. დნმ-ის პროფილირება ძირითადად არის სასამართლო მეთოდი, რომელიც გამოიყენება კრიმინალისტების სასამართლო ექსპერტიზის დასადასტურებლად. გენეტიკური სკრინინგი გამოიყენება ადამიანთა ჯგუფის დასადგენად, რომლებსაც აქვთ ეს დაავადება ან მისი შემდგომი გადატანის შესაძლებლობა შთამომავლობამდე. ასე რომ, ეს აჯამებს განსხვავებას დნმ-ის პროფილირებასა და გენეტიკურ სკრინინგს შორის.
