გენეტიკურ ტესტსა და სკრინინგს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ გენეტიკური ტესტირება ტარდება ინდივიდზე, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი ტარდება პოპულაციაზე.
გენეტიკური ტესტირება და სკრინინგი დაავადების პრევენციის ორი მეთოდია. ეს მეთოდები ხელს უწყობს გენეტიკური აშლილობის რისკის შეფასებას ინდივიდში ან პოპულაციაში, შესაბამისად. ამრიგად, გენეტიკური ტესტირება განსაზღვრავს გენეტიკური დარღვევების რისკს ინდივიდში ხისტი ლაბორატორიული ტესტების ჩატარების შემდეგ. გენეტიკური სკრინინგი ადასტურებს პოპულაციის რისკს, რომელსაც აქვს კონკრეტული გენეტიკური დარღვევები. ორივე მეთოდი იყენებს ლაბორატორიულ ტესტებს. უფრო კონკრეტულად, ორსულები ამ ორ პროცედურას უფრო ხშირად უტარებენ.
რა არის გენეტიკური ტესტირება?
გენეტიკური ტესტირება არის ლაბორატორიული ტესტების გამოყენება გენეტიკური დაავადების ან გენეტიკური დეფექტების რისკის დასადგენად ინდივიდში, რომელსაც აქვს ამ დაავადების ოჯახური ისტორია. გენეტიკური ტესტირება ტარდება მხოლოდ ინდივიდზე და არა პოპულაციაზე. ის ავლენს კონკრეტული გენის არსებობას ან არარსებობას, რომელიც იწვევს გენეტიკურ დაავადებას.
სურათი 01: გენეტიკური ტესტირება
ნებისმიერ ინდივიდს, რომელიც ეჭვობს, რომ აქვს დაავადების გენი, შეუძლია გაიაროს გენეტიკური ტესტირება და დაადასტუროს იგი. თუმცა, გენეტიკურ ტესტირებამდე მას შეუძლია გაიაროს სკრინინგული ტესტი და შედეგებისა და ოჯახის სამედიცინო ისტორიის საფუძველზე წავიდეს გენეტიკურ ტესტირებაზე. მაგალითად, პირს, რომელიც მიეკუთვნება კისტოზური ფიბროზის ფონზე ოჯახს, შეუძლია გაიაროს გენეტიკური ტესტირება კისტოზური ფიბროზის გამომწვევი კონკრეტული გენის არსებობის დასადგენად.გენეტიკური ტესტირება მოიცავს ხისტ სადიაგნოსტიკო ტესტებს, როგორიცაა მიკრომასივება, კარიოტიპინგი, FISH და ა.შ.
რა არის გენეტიკური სკრინინგი?
გენეტიკური სკრინინგი არის სამედიცინო ტესტი, რომელიც ასაქმებს მოსახლეობას, რათა გაარკვიოს კონკრეტული გენეტიკური აშლილობის შესაძლებლობა გარკვეულ ასაკობრივ ჯგუფში ან ეთნიკურ ჯგუფში. ეს არის პოპულაციაზე დაფუძნებული სკრინინგი. ეს არ მუშაობს ინდივიდისთვის. ინდივიდები შეიძლება იყოს ასიმპტომური. მაგრამ თუ ადამიანს სურს დაადასტუროს პოპულაციაში გავრცელებული კონკრეტული გენეტიკური აშლილობის მიღების ან არ მიღების რისკის შესახებ, მან შეიძლება მიმართოს გენეტიკურ სკრინინგს გენეტიკურ ტესტირებამდე. გენეტიკური სკრინინგი იყენებს დიაგნოსტიკური ტესტების კომპლექტს. მაგრამ ისინი არ არიან ხისტი, როგორც გენეტიკური ტესტირებისას.
სურათი 02: გენეტიკური სკრინინგი
როდესაც გენეტიკური სკრინინგი ჩატარდება პოპულაციაზე, ადვილია იმის გაგება, თუ პოპულაციის რომელ წევრებს აქვთ დაავადების გენები და რომელ არა და რომელნი აქვთ მაღალი რისკის ქვეშ და ა.შ. მაგალითად, ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება უფრო მიდრეკილია. აფროამერიკელების მიერ. აქედან გამომდინარე, ისინი იყენებენ გენეტიკურ სკრინინგს, რათა გაარკვიონ ამ კონკრეტული გენის არსებობა მათ პოპულაციაში. კიდევ ერთი მაგალითია ის, რომ ორსული ქალების უმეტესობა გადის გენეტიკურ სკრინინგს, რათა გადაწყვიტოს რომელი გენეტიკური ტესტირება ჩაიტაროს გენეტიკური სკრინინგის შედეგად მიღებული შედეგების მიხედვით. გენეტიკური სკრინინგი მოიცავს ოჯახის ისტორიას, პრენატალურ სკრინინგ ტესტებს, ახალშობილთა სკრინინგს, M-CHAT სკრინინგს აუტიზმზე და ა.შ.
რა მსგავსებაა გენეტიკურ ტესტირებასა და სკრინინგს შორის?
- გენეტიკური სკრინინგი და გენეტიკური ტესტირება არის ტერმინები, რომლებიც ხშირად გვხვდება ორსულებთან პრენატალურ სკრინინგში.
- ორივე პროცედურა მოიცავს ლაბორატორიული ტესტების გამოყენებას კონკრეტული გენების არსებობის დასადგენად, რომლებიც შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური დარღვევები, შესაბამისად ძალიან მნიშვნელოვანი გენეტიკური პროცედურები.
- გენეტიკური ტესტირება და სკრინინგი მოიცავს ერთსა და იმავე სამედიცინო პროცედურებს.
- გენეტიკური სკრინინგის შედეგებმა შეიძლება გადაწყვიტოს, არის თუ არა საჭირო გენეტიკური ტესტირების ჩატარება.
- ორივე მეთოდი ხელს უწყობს დაავადებების პრევენციას.
- გენეტიკური ტესტირება და სკრინინგი ეძებს გენების არსებობას.
რა განსხვავებაა გენეტიკურ ტესტირებასა და სკრინინგს შორის?
გენეტიკური ტესტირება და სკრინინგი გენეტიკური დაავადებების ორი დიაგნოსტიკური მეთოდია. გენეტიკური ტესტი ტარდება ინდივიდზე კონკრეტული გენის არსებობის გამოსავლენად, რომელიც იწვევს დაავადებას, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი ტარდება პოპულაციაზე, რათა გამოავლინოს დაავადების რისკის გამოვლენა კონკრეტული დაავადების გამომწვევი გენის არსებობით. ამრიგად, გენეტიკურმა ტესტირებამ შეიძლება გამოიწვიოს დაავადების მკურნალობა და პროფილაქტიკა, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი იწვევს ტესტირებას და შემდეგ მკურნალობას.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა წარმოგიდგენთ უფრო მეტ დეტალს გენეტიკურ ტესტირებასა და სკრინინგს შორის განსხვავების შესახებ ცხრილის სახით.
შეჯამება – გენეტიკური ტესტირება სკრინინგის წინააღმდეგ
გენეტიკური ტესტირება და სკრინინგი დაგეხმარებათ გენეტიკური დეფექტების ამოცნობაში. გენეტიკური ტესტირება გამოიყენება ინდივიდის სკრინინგისთვის გენეტიკური დეფექტისთვის, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი ტარდება პოპულაციაზე, რათა გაირკვეს, თუ ვინ არის გენეტიკური დაავადების მატარებელი და ვის აქვს მისი მიღების მაღალი რისკი. უფრო მეტიც, გენეტიკური ტესტირება მოიცავს სხვადასხვა ძვირადღირებულ სადიაგნოსტიკო ტესტებს, ხოლო გენეტიკური სკრინინგი მოიცავს მარტივ დიაგნოსტიკურ ტესტებს, რომლებიც ხარჯთეფექტურია. ეს არის განსხვავება გენეტიკურ ტესტირებასა და სკრინინგს შორის.
