მუტაცია პოლიმორფიზმის წინააღმდეგ
ევკარიოტებში დნმ გვხვდება ბირთვის ქრომოსომებში. ქრომოსომა შედგება დნმ-ისა და ჰისტონური ცილების ერთი მოლეკულისგან. ქრომოსომა წრფივია და მათში დნმ ორჯაჭვიანია. ერთ ბირთვში ბევრი ქრომოსომაა. თითოეული ქრომოსომა შეიცავს დნმ-ის ერთ გრძელ მოლეკულას და შედგება მილიონობით ნუკლეოტიდისგან. ნუკლეოტიდი ერთმანეთისგან განსხვავდება მხოლოდ აზოტოვანი ბაზის წყვილების თანმიმდევრობით. ამ ჯაჭვების ძირითადი თანმიმდევრობა განსხვავდება ერთმანეთისგან. დნმ-ის მოლეკულაში სხვადასხვა ნაწილი მოქმედებს როგორც სხვადასხვა გენი. გენი არის სპეციალიზებული გენეტიკური ინფორმაცია, რომელიც განისაზღვრება ბაზის წყვილის კონკრეტული თანმიმდევრობით.ადამიანს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა. ერთი მათგანი არის სქესის ქრომოსომა, ხოლო დანარჩენი 22 არის აუტოსომა.
რა არის მუტაცია?
მუტაციები არის ცვლილებები გენეტიკურ მასალაში; ანუ დნმ, რომელიც მემკვიდრეობითია ან შეიძლება გადაეცეს მომავალ თაობებს. მუტაციები გამოწვეულია მრავალი გზით. მუტაციები შეიძლება მოხდეს რეპლიკაციის დროს წარმოქმნილი შეცდომების, მეიოზის დროს არანორმალური სეგრეგაციის, მუტაგენური ქიმიკატების და გამოსხივების გამო. მუტაციები შეიძლება იყოს ქრომოსომული მუტაციები ან გენის მუტაციები. ქრომოსომული მუტაცია არის მუტაციის სახეობა, რომელიც მოიცავს ქრომოსომის რაოდენობის ცვლილებას. ეს ხდება მეიოზში ქრომოსომების სეგრეგაციის დროს დაშვებული შეცდომების გამო. ზოგიერთ ადამიანს აქვს მხოლოდ ერთი X ქრომოსომა, რომელიც წარმოადგენს სქესის ქრომოსომას. ამ მდგომარეობას ტერნერის სინდრომს უწოდებენ. იმ პირებს, რომლებსაც აქვთ ქრომოსომების ნაკლები რაოდენობა, ვიდრე ნორმალურ რაოდენობას, ანევპლოიდები ეწოდება. ზოგიერთ ინდივიდს აქვს ერთი დამატებითი ავტოსომა. ეს მდგომარეობა ცნობილია როგორც დაუნის სინდრომი.კლაინ ფელდერის სინდრომი გამოწვეულია ერთი დამატებითი სქესის ქრომოსომით. გარდა ამისა, ქრომოსომების მთელი ნაკრები შეიძლება შეიცვალოს. ამ მდგომარეობას პოლიპლოიდია ეწოდება. გენის მუტაციები გავლენას ახდენს ერთ გენზე. ალბინიზმი, ჰემოფილია, ფერთა სიბრმავე, თალაციემია და ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია გენის მუტაციების შედეგია. ჩვეულებრივ, მუტაციები არახელსაყრელია, მაგრამ ზოგიერთმა შესაძლოა მუტანტებს სასარგებლო პერსონაჟები მოუტანოს; თუმცა, ეს შემთხვევები იშვიათია.
რა არის პოლიმორფიზმი?
პოლიმორფიზმი არის ცვლილება დნმ-ის თანმიმდევრობაში, რომელიც ხშირია პოპულაციაში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, პოპულაციაში კონკრეტული პერსონაჟის ერთზე მეტი ფენოტიპი უნდა არსებობდეს, რათა მას პოლიმორფიზმი ეწოდოს. იმისათვის, რომ გახდნენ პოლიმორფები, პოპულაციის ინდივიდებმა უნდა დაიკავონ ერთი და იგივე ჰაბიტატი მოცემულ დროს. პოლიმორფიზმი ძალიან მნიშვნელოვანია ბიომრავალფეროვნების გაზრდისა და კონკრეტულ გარემოსთან ადაპტაციისთვის. პოლიმორფიზმი ძალიან მნიშვნელოვანია ევოლუციურ პროცესებში. პერსონაჟები მემკვიდრეობითია და ისინი გადადიან ერთი თაობიდან მეორეზე.დროთა განმავლობაში, კონკრეტული პერსონაჟები განიცდიან ბუნებრივ გადარჩევას.
რა განსხვავებაა მუტაციასა და პოლიმორფიზმს შორის?
• მუტაციები ძირითადად გვხვდება ერთ ან ორ ინდივიდში და ეს უფრო ხშირად მოსახლეობის 1%-ზე ნაკლებია. მუტაციები შეიძლება იყოს ან არ იყოს საზიანო ინდივიდისთვის.
• პოლიმორფიზმი უფრო ხშირად გვხვდება საერთო პოპულაციაში. აქედან გამომდინარე, ის გვხვდება მოსახლეობის მინიმუმ 1%-ში. პოლიმორფიზმი ასევე შეიძლება საზიანო იყოს ინდივიდებისთვის ან შეიძლება არ იყოს. თუმცა, უფრო ხშირად პოპულაციის ინდივიდების სასარგებლოდ არის უკეთ ადაპტირება კონკრეტულ გარემოსთან.
