ძირითადი განსხვავება ჩარჩოს ცვლასა და ბაზის შემცვლელ მუტაციას შორის არის ის, რომ ჩარჩოშიფტის მუტაცია არის ფუძის წყვილის ან ბაზის წყვილების ჩასმა ან წაშლა გენის დნმ-ის თანმიმდევრობიდან, რომელიც იწვევს ცვლილებებს კითხვის ღია ჩარჩოში, ხოლო ბაზის ჩანაცვლებითი მუტაცია. არის ერთი ნუკლეოტიდის გაცვლა მეორე ნუკლეოტიდიდან დნმ-ის თანმიმდევრობით.
ცვლილებებმა, რომლებიც ხდება დნმ-ის თანმიმდევრობებში, შეიძლება გამოიწვიოს სხვადასხვა ტიპის მუტაციები. მუტაციის შედეგად, კონკრეტული გენის თანმიმდევრობა შეიძლება შეიცვალოს და გამოიწვიოს სხვადასხვა ეფექტები, როგორიცაა კიბო, გენეტიკური დაავადებები, დაბადების დეფექტები, უნაყოფობის პრობლემები და ა.შ.არსებობს სხვადასხვა ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მუტაციებზე. ულტრაიისფერი გამოსხივება და ქიმიური აგენტები მათ შორის მთავარი ფაქტორებია.
რა არის Frameshift მუტაცია?
Freeshift მუტაცია არის მუტაციის ტიპი, რომელიც ხდება ბაზის წყვილის ან ბაზის წყვილების ჩასმის ან წაშლის გამო. ის ცვლის გენის კითხვის ჩარჩოს და გამოხატავს არასრულ ან არასწორ ცილას. საერთოდ, ნუკლეოტიდური ტრიპლეტები ქმნიან კოდონებს. თითოეული კოდონი კოდირებს კონკრეტულ ამინომჟავას. ჩასმის ან წაშლისას, ნუკლეოტიდები სამეულში იცვლებიან და აჩვენებენ განსხვავებას თავდაპირველ თანმიმდევრობასთან შედარებით. არასწორი კოდონის თანმიმდევრობა იწვევს არასწორ ამინომჟავას თარგმნის პროცესში. საბოლოო ჯამში, ის აწარმოებს ამინომჟავების განსხვავებულ თანმიმდევრობას. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ჩარჩოში გადასვლის მუტაცია წარმოქმნის არასწორ ცილას გენის ექსპრესიის ბოლოს.
სურათი 01: Frameshift მუტაცია
Frameshift მუტაციები იწვევს რამდენიმე გართულებას, მათ შორის ტეი-საქსის დაავადებას, კრონის დაავადებას, კისტოზურ ფიბროზს, აივ და კიბოს. Frameshift მუტაცია შეიძლება მოხდეს შემთხვევით. ის ასევე შეიძლება მოხდეს გარე სტიმულის გამო, როგორიცაა ქიმიური აგენტები.
რა არის ბაზის შემცვლელი მუტაცია?
ბაზის შემცვლელი მუტაცია არის დნმ-ის თანმიმდევრობის ცვლილება ნუკლეოტიდის სხვა ნუკლეოტიდთან გაცვლის გამო. ერთი ბაზა ცვლის მეორეს, ასე რომ, ეს არის წერტილის მუტაციის ტიპი. ზოგიერთი ერთი ბაზის მუტაცია ჩუმი მუტაციაა. თუმცა, ზოგიერთი იწვევს დაავადებებს. მაგალითად, ბეტა ჰემოგლობინის გენის ერთჯერადი ჩანაცვლება იწვევს სიცოცხლისთვის საშიშ აშლილობას; მაგალითად, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია ერთი ამინომჟავის ცვლილების გამო. გარდა ამისა, ბაზის ჩანაცვლება წარმოქმნის არასრულ პროტეინებს, რომლებიც არ ფუნქციონირებს.
სურათი 02: საბაზისო ჩანაცვლების მუტაცია
ქიმიური აგენტები იწვევენ ბაზის შემცვლელ მუტაციებს. გარდა ამისა, ულტრაიისფერი შუქი ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ერთი ბაზის შემცვლელი მუტაციები.
რა მსგავსებაა Frameshift მუტაციასა და ბაზის ჩანაცვლების მუტაციას შორის?
- Frameshift მუტაცია და ბაზის შემცვლელი მუტაცია არის ორი ტიპის მუტაცია, რომელიც ხდება დნმ-ის თანმიმდევრობებში.
- ისინი ცვლიან ორგანიზმის გენეტიკურ სტრუქტურას.
- უფრო მეტიც, მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ არასასურველი ან გაუმართავი ცილები.
- ორივე გამოწვეულია ქიმიური აგენტებით, გამოსხივებით, UV და ა.შ.
რა განსხვავებაა Frameshift მუტაციასა და ბაზის ჩანაცვლების მუტაციას შორის?
ჩასმა და წაშლა იწვევს ჩარჩოში გადასვლის მუტაციებს, ხოლო ერთი ბაზის გაცვლა მეორისგან (ჩანაცვლება) იწვევს ბაზის ჩანაცვლების მუტაციებს. მაშ ასე, ეს არის მთავარი განსხვავება ჩარჩოში გადასვლის მუტაციასა და ბაზის ჩანაცვლების მუტაციას შორის.
ქვემოთ ინფოგრაფიკა აჯამებს განსხვავებას ჩარჩოს გადანაცვლებასა და ბაზის ჩანაცვლების მუტაციას შორის.
რეზიუმე – Frameshift Mutation vs Base Substitution Mutation
Frameshift მუტაცია იწვევს ცვლილებებს გენის კითხვის ჩარჩოში, რაც იწვევს არასწორი ცილების გამოხატვას. ჩასმა და წაშლა არის ჩარჩოში გადასვლის მუტაციების ძირითადი მიზეზები. ბაზის ქვესადგურის მუტაცია იწვევს ცვლილებებს დნმ-ის თანმიმდევრობაში ერთი ბაზის მეორისგან გაცვლის გამო. ისინი ასევე აწარმოებენ არასწორ ცილებს ბოლოს, თუ მუტაცია არ არის ჩუმად. ამდენად, ეს აჯამებს განსხვავებას ჩარჩოში გადასვლის მუტაციასა და ბაზის ჩანაცვლების მუტაციას შორის.
