ძირითადი განსხვავება – CJD vCJD
პრიონის დაავადებები არის გადამდები ნეიროდეგენერაციული დაავადებები ხანგრძლივი ინკუბაციური პერიოდით, რომელიც გამოწვეულია არასწორად დაკეცილი მშობლიური ცილის PrPc-ის დაგროვებით. Creutzfeldt-Jacob სინდრომი არის ყველაზე გავრცელებული პრიონის დაავადება ადამიანებში და შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა ფორმით. ვარიანტი Creutzfeldt-Jacob სინდრომი არის Creutzfeldt-Jacob სინდრომის ერთ-ერთი ასეთი ფორმა, რომელიც უმეტესად აზიანებს ახალგაზრდებს ოცდაათი წლის ბოლოს. ჩვეულებრივ, CJD-ის სხვა ფორმები გავლენას ახდენს ხანდაზმულებზე, რომლებიც 50 წელზე მეტია. გარდა ამ განსხვავებისა იმ პოპულაციაში, რომლებიც დაავადების განვითარების რისკის ქვეშ არიან, არ არსებობს სხვა მნიშვნელოვანი განსხვავება CJD-სა და VCJD-ს შორის.
რა არის CJD?
Creutzfeldt-Jacob სინდრომი არის ყველაზე გავრცელებული პრიონის დაავადება ადამიანებში და შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა ფორმით, როგორიცაა სპორადული, იატროგენული, ოჯახური და ვარიანტი.
სპორადული CJD
ეს არის CJD-ის ყველაზე ხშირად ნაცნობი ფორმა კლინიკურ წყობაში. 50 წელზე მეტი ასაკის ადამიანები უფრო მეტად დაზარალდებიან ამ მდგომარეობით და სიხშირე დაახლოებით მილიონში 1-ია. PRNP გენში სომატური მუტაციები ითვლება სპორადული CJD-ის მიზეზად. სიკვდილი ექვს თვეში გარდაუვალია სწრაფად პროგრესირებადი დემენციის გამო. სპორადული CJD უნდა იყოს ეჭვი, როდესაც პაციენტს აღენიშნება სწრაფი კოგნიტური დაქვეითების ნიშნები. მიოკლონუსის არსებობა კიდევ ერთი კლინიკური ნიშანია.
სურათი 01: სპონგური ცვლილება CJD-ში
იატროგენული CJD
როგორც სახელი გვთავაზობს, იატროგენული CJD გადაეცემა სამედიცინო და ქირურგიული ჩარევებით, როგორიცაა ქირურგიული ინსტრუმენტების გამოყენება ნეიროქირურგიებში (პრიონები მდგრადია სტერილიზაციის მიმართ), ტრანსპლანტაციის მასალები და ჰიპოფიზიდან მიღებული ზრდის ჰორმონის ინფუზია. პაციენტები CJD ან პრესიმპტომური CJD. იატროგენულ CJD-ს აქვს ძალიან გრძელი ინკუბაციური პერიოდი.
ოჯახური CJD
ეს შეიძლება ჩაითვალოს CJD-ის უიშვიათეს ფორმად და გამოწვეულია PRNP გენის თანდაყოლილი მუტაციებით.
რა არის VCJD?
ვარიანტი კრეიტცფელდტ-იაკობის სინდრომი ან VCJD პირველად გამოვლინდა დიდ ბრიტანეთში 1995 წელს. დაავადების სპორადული ფორმისგან განსხვავებით, VCJD გავლენას ახდენს ბევრად უფრო ახალგაზრდა ადამიანებზე მათ გვიან 20 წელს.
ადრეული სიმპტომები მოიცავს ნეიროფსიქიატრიულ გამოვლინებებს, რასაც მოჰყვება ატაქსია და დემენცია მიოკლონუსით ან ქორეით. VCJD-ს აქვს დაავადების ხანგრძლივი მიმდინარეობა და, შესაბამისად, დიდი უფსკრულია ინფექციასა და კლინიკურ გამოვლინებებს შორის.
დიაგნოსტიკა შეიძლება დადასტურდეს ტონზილარული ბიოფსიით და ძალიან ცოტა ხნის წინ დაინერგა სისხლის მგრძნობიარე ტესტიც.
ორივე VCJD და მსხვილფეხა რქოსანი სპონგიური ენცეფალიტი გამოწვეულია პრიონების ერთი და იგივე შტამით. დაავადების გადაცემა ასევე შეიძლება მოხდეს სისხლის გადასხმის გზით.
სურათი 02: ტონზილის ბიოფსია VCJD-ში
CJD და VCJD მკურნალობა
CJD-ის რომელიმე ფორმის განკურნება არ არსებობს. მენეჯმენტი მიზნად ისახავს სიმპტომების შემსუბუქებას და პაციენტის მაქსიმალურად კომფორტს. ტკივილის შესამსუბუქებლად შესაძლებელია ანალგეტიკების მიღება, ხოლო ანტიეპილეფსიური საშუალებები, როგორიცაა კლონაზეპამი, სასარგებლოა ქორეისა და მიოკლონუსის კონტროლისთვის.
რა მსგავსებაა CJD-სა და VCJD-ს სხვა ფორმებს შორის?
- CJD-ის ყველა ფორმა VCJD-ის ჩათვლით გამოწვეულია პრიონებით.
- ყველა ფორმას აქვს მსგავსი კლინიკური გამოვლინებები.
- CJD-ის არც ერთი სხვადასხვა სახეობა არ არის განკურნებადი და სიმპტომატური მართვა პაციენტის ტანჯვის მინიმუმამდე შესამცირებლად ერთადერთია, რაც შეიძლება გაკეთდეს.
რა განსხვავებაა CJD-სა და VCJD-ს შორის?
რადგან VCJD არის CJD-ის ფორმა, შემდეგი განყოფილება განიხილავს განსხვავებას VCJD-სა და CJD-ის სხვა ფორმებს შორის.
CJD vs VCJD |
|
| CJD არის ყველაზე გავრცელებული პრიონის დაავადება ადამიანებში და შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა ფორმით. | VCJD (ვარიანტი კრეიტცფელდტ-იაკობის სინდრომი) CJD-ის ერთ-ერთი ფორმაა. |
| პაციენტთა ასაკობრივი ზღვარი | |
| 50 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანები ხშირად ავადდებიან. | 20-იანი წლების ბოლოს ახალგაზრდები VCJD-ის ჩვეულებრივი მსხვერპლი არიან. |
| ინკუბაციური პერიოდი | |
| Sporadic CJD-ს აქვს ხანგრძლივი ინკუბაციური პერიოდი; ოჯახურ და იატროგენულ ფორმებს აქვთ შედარებით მოკლე ინკუბაციური პერიოდი. | VCJD-ს ყოველთვის აქვს მოკლე ინკუბაციური პერიოდი. |
რეზიუმე – CJD vs VCJD
Creutzfeldt-Jacob სინდრომი არის ნეიროდეგენერაციული დაავადება, რომელიც გამოწვეულია გარკვეული ტიპის ცილებით, რომლებსაც პრიონები ეწოდება. არსებობს ამ დაავადების სხვადასხვა სახეობა, როგორიცაა სპორადული, იატროგენული და ა.შ. ვარიანტი კრეიტცფელდტ-იაკობის სინდრომი ძირითადი კლინიკური სინდრომის ერთ-ერთი ასეთი სახეობაა. მაგრამ დაავადების იმ ფორმებისგან განსხვავებით, რომლებიც ყველაზე ხშირად აზიანებენ ხანდაზმულებს, რომლებიც 50 წელზე მეტია, VCJD გავლენას ახდენს ოცდაათი წლის ბოლოს ახალგაზრდებზე. ეს არის მთავარი განსხვავება CJD-სა და VCJD-ს შორის.
ჩამოტვირთეთ CJD vs VCJD-ის PDF ვერსია
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ გადმოწეროთ PDF ვერსია აქ სხვაობა CJD-სა და VCJD-ს შორის
