მთავარი განსხვავება MEN1 და MEN2 შორის არის ის, რომ MEN 1 (მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია 1) არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალსა და პანკრეასში, ხოლო MEN 2 (მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია 2) არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ფარისებრ ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალში ან თირკმელზედა ჯირკვალში.
ენდოკრინული სისტემა შედგება ჯირკვლებისა და უჯრედებისგან, რომლებიც გამოიმუშავებენ ჰორმონებს და ათავისუფლებენ მათ სისხლში. მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზია (MEN) არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს ენდოკრინულ სისტემაზე. არსებობს მრავალი სახის ენდოკრინული ნეოპლაზიის სინდრომი, რომლებიც იწვევენ სხვადასხვა ტიპის სიმსივნეებს.
რა არის MEN1 (მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია 1)?
მრავალი ენდოკრინული ნეოპლაზია 1 (MEN 1) არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალსა და პანკრეასში. ის ზოგჯერ ცნობილია როგორც ვერმერის სინდრომი, როგორც ეს პირველად აღწერა პოლ ვერმერმა 1954 წელს. MEN1 ხშირად გამოწვეულია MEN1 გენის მუტაციით. ეს გენი იძლევა ინსტრუქციებს მენინის სახელით ცნობილი ცილის წარმოებისთვის. მენინის ცილა სასიცოცხლო მნიშვნელობის როლს ასრულებს უჯრედების ზედმეტად სწრაფი ზრდისა და გაყოფის თავიდან ასაცილებლად. ეს დარღვევა აჩვენებს აუტოსომურ დომინანტურ მემკვიდრეობას.
სურათი 01: MEN1 და MEN2
ზოგადად, ზემოაღნიშნული ჯირკვლების სიმსივნე კეთილთვისებიანია. თუმცა, სიმსივნის ზრდა ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალსა და პანკრეასში შეიძლება წარმოქმნას და გამოათავისუფლოს ზედმეტი ჰორმონები, რომლებიც იწვევს დაავადებას.გადაჭარბებულმა ჰორმონებმა შეიძლება გამოიწვიოს სხვადასხვა ნიშნები და სიმპტომები. ეს ნიშნები და სიმპტომები მოიცავს დაღლილობას, ძვლებს, ტკივილს, ძვლების მოტეხილობას, თირკმელებში ქვებს და კუჭის წყლულს. ამ სამედიცინო მდგომარეობის დიაგნოზი ჩვეულებრივ კეთდება სისხლის ტესტების, ვიზუალიზაციის ტესტირების (MRI, CT სკანირება, PET სკანირება, ბირთვული მედიცინის სკანირება, ენდოსკოპიური ულტრაბგერითი) და გენეტიკური ტესტირების საშუალებით. MENI სიმსივნეების მკურნალობა ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალსა და პანკრეასში მოიცავს მინიმალურად ინვაზიურ ოპერაციებს, ქიმიოთერაპიას და რადიაციას.
რა არის MEN2 (მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია 2)?
მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია 2 (MEN 2) არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ფარისებრ ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალში ან თირკმელზედა ჯირკვალში. ეს სამედიცინო მდგომარეობა გამოწვეულია გენის მუტაციით, რომელსაც ეწოდება RET. RET არის პროტო-ონკოგენი, რომელიც მდებარეობს მე-10 ქრომოსომაზე. მუტაციისას ის იქცევა ონკოგენად და იწვევს უჯრედების უკონტროლო ზრდას და სიმსივნის წარმოქმნას. MEN2 შეიძლება გამოწვეული იყოს როგორც მემკვიდრეობითი მუტაციებით, ასევე სპორადული მუტაციებით.ის იყოფა სამ ტიპად: MEN2A, ფარისებრი ჯირკვლის ოჯახური მოდულარული კიბო, MEN2B.
ამ აშლილობის ნიშანი და სიმპტომებია კისრის წინ წარმონაქმნი, მეტყველების გაძნელება, ყლაპვის გაძნელება, სუნთქვის გაძნელება, დიდი ლიმფური კვანძები, ყელისა და კისრის ტკივილი, დეპრესია, შფოთვა, თავის ტკივილი, დაბნეულობა, გულისრევა, მადის ნაკლებობა, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, ძვლებისა და სახსრების ტკივილი, ოსტეოპოროზი, მაღალი წნევა, წონის დაკლება, ტრემორი, ალაკრიმა, ლორწოვანის ნეირომები, ქუთუთოების ევერსია და სქოლიოზი. დიაგნოზი ხშირად ხდება ოჯახის ისტორიის, ფიზიკური გამოკვლევის სისხლის ტესტების, რენტგენის და გენეტიკური ტესტირების მეშვეობით. მკურნალობის ვარიანტები მოიცავს ჯირკვლის მოცილებას ქირურგიული გზით (პროფილაქტიკური თირეოიდექტომია, პარათირეოიდული ჯირკვლის მოცილება, თირკმელზედა ჯირკვლის მოცილება), ლაპაროსკოპიული ლაპაროტომია, კალციმიმეტიკა (პარათირეოიდული ჰორმონის შრატის დონის კონტროლი), ალფა-ადრენერგული ბლოკატორები და ბეტა-ადრენობლოკატორები ჰიპერტენზიისთვის.
რა მსგავსებაა MEN1 და MEN2 შორის?
- MEN1 და MEN2 არის მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზიის ორი ტიპი.
- ორივე ტიპი იწვევს სიმსივნეს ენდოკრინულ ჯირკვლებში.
- ორივე ტიპი შეიძლება მოხდეს როგორც მემკვიდრეობითი მდგომარეობა ან სპორადული მდგომარეობა.
- თუ მემკვიდრეობითია, ორივე ტიპი აჩვენებს აუტოსომურ დომინანტურ მემკვიდრეობას.
- ორივე შემთხვევაში სიმსივნე შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ან სიმსივნური.
- ეს პირობები განკურნებადია ოპერაციებით.
რა განსხვავებაა MEN1 და MEN2 შორის?
MEN 1 არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალსა და პანკრეასში, ხოლო MEN 2 არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ფარისებრ ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალში ან თირკმელზედა ჯირკვალში. ამრიგად, ეს არის მთავარი განსხვავება MEN1 და MEN2 შორის. გარდა ამისა, MEN1 გამოწვეულია MEN1 გენის მუტაციით, ხოლო MEN2 გამოწვეულია RET გენის მუტაციით.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა წარმოგიდგენთ განსხვავებებს MEN1 და MEN2 შორის ცხრილის სახით გვერდიგვერდ შედარებისთვის.
შეჯამება – MEN1 vs MEN2
მრავალჯერადი ენდოკრინული ნეოპლაზია არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც მოიცავს რამდენიმე განსხვავებულ სინდრომს ენდოკრინული ჯირკვლების სიმსივნეებით. ზოგიერთი სიმსივნე კეთილთვისებიანია, ზოგი კი ავთვისებიანი. MEN1 და MEN2 არის მრავლობითი ენდოკრინული ნეოპლაზიის ორი ტიპი. MEN 1 არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ჰიპოფიზის ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალში და პანკრეასში, ხოლო MEN 2 არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს სიმსივნეებს ფარისებრ ჯირკვალში, პარათირეოიდულ ჯირკვალში ან თირკმელზედა ჯირკვალში. ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება MEN1 და MEN2 შორის.
