ძირითადი განსხვავება – ალილი ვინილის წინააღმდეგ
ორივე ალილის და ვინილის ჯგუფს აქვს ოდნავ მსგავსი სტრუქტურა მცირე ვარიაციით. ორივე ჯგუფს აქვს ორმაგი ბმა ორ ნახშირბადის ატომს შორის, სადაც ყველა სხვა ატომები ერთჯერადი ობლიგაციებით არის დაკავშირებული. ამ ორ სტრუქტურულ კომპონენტს შორის მთავარი განსხვავებაა ნახშირბადის და წყალბადის ატომების რაოდენობა. ალილის ჯგუფებს აქვთ სამი ნახშირბადის ატომი და ხუთი წყალბადის ატომი, ხოლო ვინილის ჯგუფებს აქვთ ორი ნახშირბადის ატომი და სამი წყალბადის ატომი. სტრუქტურაში –R ჯგუფი შეიძლება იყოს ნებისმიერი ჯგუფი ატომების ნებისმიერი რაოდენობით, ნებისმიერი ტიპის შემაკავშირებელი ნიმუშით.
რა არის ალილის ჯგუფი?
ალილის ჯგუფი არის შემცვლელი სტრუქტურული ფორმულით H2C=CH-CH2-R; სადაც –R არის მოლეკულის დანარჩენი ნაწილი.მაშასადამე, ალილის ჯგუფი არის მოლეკულის ნაწილი, რომელიც ექვივალენტურია პროპანის მოლეკულის ნახშირბადის მესამე ატომიდან ერთი წყალბადის ატომის აღმოფხვრის შემდეგ. წყალბადის ატომი შეიცვლება ნებისმიერი სხვა –R ჯგუფით მოლეკულის შესაქმნელად. სიტყვა "ალილი" არის ლათინური სიტყვა, რომელიც გამოიყენება ნიორისთვის, Allium sativum. მას შემდეგ, რაც ალილის წარმოებული პირველად იზოლირებული იქნა ნივრის ზეთისგან, მას თეოდორ ვერტეიმმა უწოდა "Schwefelallyl" 1844 წელს.
რა არის ვინილის ჯგუფი?
ალკენილის ფუნქციური ჯგუფი ვინილის ასევე ცნობილია როგორც ეთენილი (-CH=CH2); ეს არის ეთილენის მოლეკულის ექვივალენტი (CH2=CH2) წყალბადის ერთი ატომის ამოღების შემდეგ. ამოღებული –H ატომი შეიძლება შეიცვალოს ატომების ნებისმიერი სხვა ჯგუფით მოლეკულის შესაქმნელად (R−CH=CH2). ეს ჯგუფი ძალიან მნიშვნელოვანია ზოგიერთ სამრეწველო პროგრამაში.
რა განსხვავებაა ალილსა და ვინილს შორის?
სტრუქტურა
ალილი: როდესაც წყალბადის ერთი ატომი ამოღებულია პროპანის მოლეკულის მესამე ნახშირბადის ატომიდან, ეს არის ალილის ჯგუფის ექვივალენტი. ის შეიცავს ორ sp2 ჰიბრიდულ ნახშირბადის ატომს და ერთ sp3 ჰიბრიდულ ნახშირბადის ატომს. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ეს არის მეთილენის ხიდი (-CH2-) მიმაგრებული ვინილის ჯგუფზე (-CH=CH2).
ვინილი: ვინილის ჯგუფის სტრუქტურა ექვივალენტურია მოლეკულური ჯგუფისა, როდესაც წყალბადის ერთი ატომი ამოღებულია ეთენის მოლეკულიდან. აქედან გამომდინარე, იგი ასევე ცნობილია როგორც ეთენილის ჯგუფი. იგი შეიცავს ორ sp2 ჰიბრიდირებული ნახშირბადის ატომს და წყალბადის სამ ატომს. ამოღებული წყალბადის ატომი შეიძლება შეიცვალოს მოლეკულების ნებისმიერი ჯგუფით და იგი აღინიშნება როგორც –R.
წარმოებულების მაგალითები
ალილი: ალილის ჯგუფები ქმნიან ძალიან სტაბილურ ნაერთებს, როდესაც შემცვლელები ერთვის. იგი ქმნის ნაერთებს რამდენიმე სფეროში, როგორიცაა ორგანული ნაერთები, ბიოქიმიური ნაერთები და ლითონის კომპლექსები.
ორგანული ნაერთები:
ალილის ალკოჰოლი: H2C=CH-CH2OH (ალილის სპირტების მშობელი)
ალილის ქლორიდი: ისინი არსებობს როგორც ძირითადი ალილის ჯგუფის შემცვლელი ვერსიები. მაგალითებია ტრანს-ბუტ-2-ენ-1-ილი ან კროტილის ჯგუფი (CH3CH=CH-CH2-).
ბიოქიმია:
დიმეთილალილის პიროფოსფატი: ის შედის ტერპენების ბიოსინთეზში.
იზოპენტენილ პიროფოსფატი: ეს არის დიმეთილალილის ნაერთის ჰომოალილის იზომერი. ის ასევე გამოიყენება როგორც წინამორბედი მრავალი ბუნებრივი პროდუქტისთვის, როგორიცაა ბუნებრივი რეზინი.
მეტალის კომპლექსები:
ალილის ლიგანდები უკავშირდებიან მეტალის ცენტრებს მისი სამი ნახშირბადის ატომის მეშვეობით. ერთი მაგალითია; ალილ პალადიუმის ქლორიდი.
ვინილი: ვინილის წარმოებულების უმეტესობა გამოიყენება პოლიმერულ ინდუსტრიაში. მაგალითებია; ვინილის ქლორიდი, ვინილის ფტორი, ვინილის აცეტატი, ვინილიდენი და ვინილინი.
გამოყენება:
ალილი: ალილის ნაერთები ფართო სპექტრია და გამოიყენება რამდენიმე სფეროში. Მაგალითად; ალილი ქლორიდი გამოიყენება პლასტმასის წარმოებისთვის და გამოიყენება როგორც ალკილატორული აგენტი.
ვინილი: ვინილის ჯგუფის სამრეწველო გამოყენების ერთ-ერთი საუკეთესო მაგალითია ვინილის ქლორიდი (CH2=CH-Cl). იგი გამოიყენება როგორც წინამორბედი პოლივინილ ქლორიდის (PVC) წარმოებისთვის. ეს არის მესამე ყველაზე ფართოდ წარმოებული სინთეზური პლასტმასის ჯიში მსოფლიოში.გარდა ამისა, იგი გამოიყენება ვინილის ფტორიდის და ვინილის აცეტატის დასამზადებლად ორი სხვა პოლიმერის წარმოებისთვის; პოლივინილ ფტორიდი (PVF) და პოლივინილაცეტატი (PVAc) შესაბამისად.
ვინილის ხელთათმანები გამოიყენება მედიცინაში მრავალი ქიმიური ნივთიერების მიმართ ცუდი გამძლეობის, ნაკლები მოქნილობისა და ელასტიურობის გამო.
განმარტებები:
პრეკურსორი: წინამორბედი არის ნივთიერება, რომელიც მონაწილეობს ქიმიურ რეაქციაში, რომელიც წარმოქმნის სხვა ნაერთს.