შეყვანისა და ჩანაცვლების ვექტორებს შორის მთავარი განსხვავება არის ის, რომ ჩასმის ვექტორს აქვს უნარი ჩასვას უცხო დნმ-ის ზომიერი სიგრძე, ხოლო შემცვლელ ვექტორს აქვს უნარი მოათავსოს უცხო დნმ-ის უფრო დიდი სიგრძე.
ფაგის ვექტორები არის ბაქტერიოფაგები, რომლებიც გამოიყენება კლონირებისთვის. არსებობს ორი სახის ფაგის ვექტორები; ისინი არიან ჩასმის ვექტორი და ჩანაცვლების ვექტორი. ასევე, ყველა ფაგის ვექტორი შედგება არაარსებითი გენისაგან. თუმცა, ეს გენები უნდა მოიხსნას ფაგებიდან, რათა ხელი შეუწყოს ახალი უცხო დნმ-ის ჩასმას.
რა არის ჩასმის ვექტორი?
პირველ რიგში, ჩასმის ვექტორი არის ლამბდა კლონირების ვექტორების უმარტივესი ფორმა. სინამდვილეში, ეს არის ფაგის ვექტორის ტიპი, რომელსაც აქვს უნიკალური შეზღუდვის ადგილი, რომელიც შეყვანილია ვექტორის გენომში არჩევითი დნმ-ის პოზიციაზე. გარდა ამისა, ფაგის დნმ რჩება მოცილების გარეშე. ფაგის დნმ-ის ეს არ მოცილება ამცირებს ვექტორის შიგნით დასაკლონირებელი ჩანართების (უცხო დნმ) ზომას. უფრო მეტიც, ეს ვექტორები სასარგებლოა cDNA-ს კლონირებასა და ექსპრესიაში. GT10, GT11 და Zap ამ ვექტორის მაგალითებია.
სურათი 01: ლამბდა ფაგი
ჩასმის ვექტორი შედგება ერთი ამომცნობი ადგილისგან.ამ ვექტორის ძირითადი ფუნქციაა ევკარიოტული mRNA თანმიმდევრობებიდან მიღებული cDNA ბიბლიოთეკების შექმნა. უფრო მეტიც, მას შეუძლია მხოლოდ უცხო დნმ-ის სიგრძე 05-11 კბ. ასევე, მას აქვს უნიკალური დაშლის ადგილი უცხო დნმ-ის ჩასართავად.
რა არის ჩანაცვლების ვექტორები?
შემცვლელი ვექტორი ან შემცვლელი ვექტორი არის ფაგის ვექტორის ტიპი, რომელიც განვითარებულია ფაგის დნმ-ის შუა "შემავსებლის ფრაგმენტის" რეგიონის ამოღების შედეგად. სასურველი უცხო დნმ-ის ჩანართი ცვლის ფაგის დნმ-ს.
სურათი 02: ჩანაცვლების ვექტორი
შემცვლელი ვექტორები მნიშვნელოვანია გენომიური ბიბლიოთეკების შესაქმნელად, როგორიცაა EMBL4 და Charon40. ამ ვექტორებს შეუძლიათ მოთავსდეს უცხო დნმ-ის უფრო დიდი სიგრძე, რომელიც მერყეობს 08-24 კბ სიგრძის შორის.შემავსებლის რეგიონი ასევე შედგება გენისაგან, რომელიც ფაგის ვექტორს არასიცოცხლისუნარიანს ხდის ბაქტერიული მასპინძლის შიგნით.
რა მსგავსებაა ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორებს შორის?
- ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორები არის ფაგის ვექტორები.
- ორივე ვექტორი თავსდება უცხო დნმ-ის ჩანართებით.
- ისინი ორივე სასარგებლოა დნმ-ის ბიბლიოთეკების შექმნაში.
რა განსხვავებაა ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორებს შორის?
ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორები |
|
| ჩასმის ვექტორი არის ფაგის ვექტორის ტიპი, რომელსაც აქვს შეზღუდვის ადგილი შეყვანილი ფაგის გენომში არჩევითი დნმ-ის ადგილზე. | შემცვლელი ვექტორი არის ფაგის ვექტორის ტიპი, რომელიც განვითარებულია ფაგის დნმ-ის შუა "შემავსებლის ფრაგმენტის" რეგიონის ამოღების შედეგად |
| ჩასმის ფრაგმენტების ზომა | |
| 05-11 კბ სიგრძე | 08-24 კბ სიგრძე |
| შემავსებლის ფრაგმენტი | |
| შემავსებლის ფრაგმენტი არ არის | შემავსებლის ფრაგმენტი იცვლება უცხო ჩანართით |
| ფუნქცია | |
| მნიშვნელოვანია cDNA ბიბლიოთეკების შესაქმნელად | მნიშვნელოვანია გენომის ბიბლიოთეკების შესაქმნელად |
| მაგალითები | |
| GT10, GT11 და Zap არის მაგალითები | EMBL4 და Charon40 არის მაგალითები |
| გატეხვის საიტი | |
| არის უნიკალური დეკოლტეს ადგილი | გაწყვეტის ადგილი შეიცავს გენებს, რომლებიც არ არის აუცილებელი ლიტური ციკლისთვის |
რეზიუმე – ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორები
როგორც ჩასმის, ისე ჩანაცვლების ვექტორები არის ფაგის ვექტორების ორი ტიპი. ორივე ვექტორს აქვს შეზღუდვის ადგილები, რაც ხელს უწყობს ახალი უცხო დნმ-ის ჩანართების განთავსებას. ჩასმის ვექტორები მნიშვნელოვანია cDNA ბიბლიოთეკების შესაქმნელად, ხოლო შემცვლელი ვექტორები მნიშვნელოვანია გენომიური ბიბლიოთეკების შესაქმნელად. გარდა ამისა, ჩასმის ვექტორები იტევს დნმ-ის ჩანართებს ზომიერი სიგრძით. მაგრამ შემცვლელ ვექტორებს შეუძლიათ უფრო დიდი სიგრძის უცხო დნმ-ის ჩანართების მოთავსება. მთლიანობაში, ეს არის მთავარი განსხვავება ჩასმა და ჩანაცვლების ვექტორებს შორის.
