ძირითადი განსხვავება - ელიმინაცია და ჩანაცვლების რეაქცია
აღმოფხვრის და ჩანაცვლების რეაქციები არის ქიმიური რეაქციების ორი ტიპი, რომლებიც ძირითადად გვხვდება ორგანულ ქიმიაში. ძირითადი განსხვავება ელიმინაციისა და ჩანაცვლების რეაქციას შორის საუკეთესოდ შეიძლება აიხსნას მათი მექანიზმის გამოყენებით. ელიმინაციის რეაქციაში, წინა ობლიგაციების გადაწყობა ხდება რეაქციის შემდეგ, ხოლო ჩანაცვლებითი რეაქცია ცვლის მიტოვებულ ჯგუფს ნუკლეოფილით. ეს ორი რეაქცია ეჯიბრება ერთმანეთს და გავლენას ახდენს რამდენიმე სხვა ფაქტორით. ეს პირობები განსხვავდება ერთი რეაქციიდან მეორეზე.
რა არის ელიმინაციის რეაქცია?
ელიმინაციის რეაქციები გვხვდება ორგანულ ქიმიაში და მექანიზმი გულისხმობს ორგანული მოლეკულიდან ორი შემცვლელის ამოღებას ერთ ან ორ საფეხურზე. როდესაც რეაქცია ხდება ერთსაფეხურიან მექანიზმში, იგი ცნობილია როგორც E2 (ორმოლეკულური რეაქცია) რეაქცია, ხოლო როდესაც მას აქვს ორსაფეხურიანი მექანიზმი, ცნობილია როგორც E1 (უნმოლეკულური რეაქცია). ზოგადად, ელიმინაციის რეაქციების უმეტესობა მოიცავს წყალბადის მინიმუმ ერთი ატომის დაკარგვას ორმაგი ბმის შესაქმნელად. ეს ზრდის მოლეკულის გაჯერებულობას.
E1 რეაქცია
რა არის ჩანაცვლების რეაქცია?
ჩანაცვლების რეაქციები არის ქიმიური რეაქციების ტიპი, რომელიც მოიცავს ქიმიურ ნაერთში ერთი ფუნქციური ჯგუფის შეცვლას სხვა ფუნქციური ჯგუფით. ჩანაცვლების რეაქციები ასევე ცნობილია როგორც "ერთჯერადი გადაადგილების რეაქციები" ან "ერთჯერადი ჩანაცვლების რეაქციები". ეს რეაქციები ძალიან მნიშვნელოვანია ორგანულ ქიმიაში და ისინი ძირითადად იყოფა ორ ჯგუფად, რეაქციაში ჩართული რეაგენტების მიხედვით: ელექტროფილური ჩანაცვლების რეაქცია და ნუკლეოფილური. ჩანაცვლების რეაქცია. ჩანაცვლებითი რეაქციების ეს ორი ტიპი არსებობს როგორც SN1 რეაქცია და SN2 რეაქცია.
ჩანაცვლების რეაქცია -მეთანის ქლორირება
რა განსხვავებაა ელიმინაციისა და ჩანაცვლების რეაქციას შორის?
მექანიზმი:
ელიმინაციის რეაქცია: ელიმინაციის რეაქციები შეიძლება დაიყოს ორ კატეგორიად; E1 რეაქციები და E2 რეაქციები. E1 რეაქციას აქვს ორი საფეხური რეაქციაში, ხოლო E1 რეაქციას აქვს ერთი საფეხურიანი მექანიზმი.
ჩანაცვლების რეაქცია: ჩანაცვლებითი რეაქციები იყოფა ორ კატეგორიად მათი რეაქციის მექანიზმის მიხედვით: SN1 რეაქციები და SN2 რეაქციები.
თვისებები:
ელიმინაციის რეაქცია:
E1 რეაქციები: ეს რეაქციები არასტერეოსპეციფიკურია და ისინი ემორჩილებიან ზაიცევის (საიტცეფის) წესს. რეაქციაში წარმოიქმნება კარბოკაციური შუალედი ისე, რომ ეს რეაქციები არაკონსერვირებული რეაქციებია. ისინი უმოლეკულური რეაქციებია, რადგან რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია მხოლოდ კონცენტრაციაზე.ეს რეაქციები არ მიმდინარეობს პირველადი ალკილის ჰალოიდებით (გასული ჯგუფები). ძლიერ მჟავებს შეუძლიათ ხელი შეუწყონ OH-ის დაკარგვას, როგორც H2O ან როგორც HOR, თუ მესამეული ან კონიუგირებული კარბოკაცია შეიძლება ჩამოყალიბდეს როგორც შუალედური.
E2 რეაქციები: ეს რეაქციები სტერეოსპეციფიკურია; უპირატესობა ენიჭება ანტიპერიპლანარულ გეომეტრიას, მაგრამ ასევე შესაძლებელია სინპერიპლანარული გეომეტრია. ისინი შეთანხმებულია და განიხილება, როგორც ბიმოლეკულური რეაქციები, რადგან რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია ფუძისა და სუბსტრატის კონცენტრაციაზე. ამ რეაქციებს ხელს უწყობს ძლიერი ბაზები.
ჩანაცვლების რეაქცია:
SN1 რეაქციები: ნათქვამია, რომ ეს რეაქციები არასტერეოსპეციფიკურია, რადგან ნუკლეოფილს შეუძლია შეტევა მოლეკულაზე ორივე მხრიდან. რეაქციაში წარმოიქმნება სტაბილური კარბოკატიონი და, შესაბამისად, ეს რეაქციები არის არაკონცერტირებული რეაქციები. რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია მხოლოდ სუბსტრატის კონცენტრაციაზე და მათ უმოლეკულურ რეაქციებს უწოდებენ.
SN2 რეაქციები: ეს რეაქციები არის სტერეოსპეციფიკური და შეთანხმებული. რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია როგორც ნუკლეოფილის, ასევე სუბსტრატის კონცენტრაციაზე. ეს რეაქციები დიდად წარმოიქმნება, როდესაც ნუკლეოფილი უფრო რეაქტიულია (უფრო ანიონური ან ძირითადი).
განმარტებები:
სტერეოსპეციფიკური:
ქიმიურ რეაქციაში, პროდუქტის კონკრეტული სტერეომერული ფორმის წარმოქმნა, მიუხედავად რეაქტანტის კონფიგურაციისა.
შეთანხმებული რეაქციები:
შეთანხმებული რეაქცია არის ქიმიური რეაქცია, სადაც ყველა ბმა იშლება და წარმოიქმნება ერთ საფეხურზე.
