მთავარი განსხვავება გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის არის ის, რომ გენის გაძლიერება არის საინტერესო გენის მრავალი ასლის მიღების პროცესი in vitro პოლიმერაზული ჯაჭვის რეაქციით. მაგრამ გენის კლონირება არის საინტერესო გენის მრავალი ასლის დამზადების პროცესი in vivo რეკომბინანტული პლაზმიდის დამზადებით და მასპინძელ ბაქტერიად გარდაქმნის გზით.
გენი არის დნმ-ის სპეციფიკური ფრაგმენტი, რომელიც კოდირებს ცილას. ორგანიზმს აქვს ათასობით გენი. უფრო მეტიც, შესაძლებელია მნიშვნელოვანი გენების დნმ-ის თანმიმდევრობების გამრავლება მოლეკულური ბიოლოგიური ტექნიკის გამოყენებით. გენის გაძლიერება და გენის კლონირება ორი ასეთი პროცედურაა.ორივე პროცედურა წარმოქმნის საინტერესო გენის ბევრ ასლს. თუმცა, არსებობს განსხვავება გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის მათი მეთოდოლოგიის თვალსაზრისით.
რა არის გენის გაძლიერება?
გენის გაძლიერება არის კონკრეტული გენის ასლების მიღების პროცესი პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის გამოყენებით. გენის გასაძლიერებლად, ამ კონკრეტული ორგანიზმის დნმ უნდა გამოიყოს შესაბამისი დნმ-ის ექსტრაქციის პროტოკოლის გამოყენებით. შემდეგ მოპოვებული ორჯაჭვიანი დნმ უნდა იყოს დენატურირებული, რათა მივიღოთ გამოყოფილი ერთჯაჭვიანი. შემდეგი ნაბიჯი მოიცავს PCR რეაქციის გამოყენებას საინტერესო გენის ასლების შესაქმნელად. გარდა ამისა, PCR ნარევი შეიცავს საჭირო პრაიმერებს, ნუკლეოტიდებს, დნმ პოლიმერაზას ფერმენტს, შაბლონის დნმ-ს და სხვა ინგრედიენტებს. PRC პროგრამის დასასრულს ხდება ინტერესის გენის გაძლიერება.
სურათი 01: გენის გაძლიერება
გარდა ამისა, გენის გაძლიერება არის საწყისი ნაბიჯი კონკრეტული თანმიმდევრობის გამოვლენის, ორგანიზმის იდენტიფიკაციის, დაავადებების დიაგნოსტიკისა და გენების ბიბლიოთეკის შესაქმნელად და ა.შ.
რა არის გენის კლონირება?
გენის კლონირება არის მეთოდი გენური ინჟინერიაში გენების ბიბლიოთეკების შესაქმნელად ან საინტერესო გენის მრავალი ასლის შესაქმნელად. ეს პროცესი მოიცავს რეკომბინანტული პლაზმიდის დამზადებას და რეკომბინანტული პლაზმიდის ტრანსფორმაციას მასპინძელ უჯრედად, განსაკუთრებით ბაქტერიულ უჯრედად. კლონი არის ორიგინალური ორგანიზმის ან მოლეკულის იდენტური ასლი. გენის კლონირებას შეუძლია ათასობით გენის კლონი შექმნას.
სურათი 02: გენის კლონირება
საინტერესო გენის იდენტიფიცირების შემდეგ, შესაძლებელია მისი გამოყოფა კონკრეტული ორგანიზმის გენომიდან სპეციფიკური შეზღუდვის ფერმენტებით მისი შეზღუდვით.შემდეგ იგივე შეზღუდვის ფერმენტის გამოყენებით, პლაზმიდები (ვექტორები) უნდა გაიხსნას გენის ფრაგმენტის ჩასართავად. შემდეგ რეკომბინანტული პლაზმიდი გარდაიქმნება მასპინძელ ბაქტერიად სხვადასხვა მეთოდების გამოყენებით, როგორიცაა ელექტროპორაცია. ზოგიერთი რეკომბინანტული პლაზმიდი შედის მასპინძელ ბაქტერიულ უჯრედებში. ანტიბიოტიკის გამოყენებით ტრანსფორმირებული ბაქტერიების შერჩევა, იზოლირება და გაშენება შესაძლებელია სუფთა გარემოში. ამრიგად, ეს ტექნიკა ეხმარება მილიონობით გენის კლონის მოპოვებას.
რა მსგავსებაა გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის?
- გენის გაძლიერება და გენის კლონირება ორი მოლეკულური ბიოლოგიური ტექნიკაა.
- ორივე ამ ტექნიკაში დნმ-ის კონკრეტული თანმიმდევრობა ან გენი მრავლდება მილიონობით ან ათასობით ჯერ.
- უფრო მეტიც, ორივე ტექნიკას უდიდესი მნიშვნელობა აქვს მრავალი სამეცნიერო სფეროსთვის.
რა განსხვავებაა გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის?
გენის გაძლიერება არის პროცესი, რომელიც ქმნის კონკრეტული გენის ასლებს ინ ვიტრო მეთოდის გამოყენებით, რომელსაც ეწოდება PCR.მეორეს მხრივ, გენის კლონირება არის პროცესი, რომელიც ქმნის კონკრეტული გენის ასლებს in vivo მეთოდის გამოყენებით რეკომბინანტული ვექტორების აგების და ცოცხალ ორგანიზმში მათი გამრავლების გზით. ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის. გარდა ამისა, გენის გაძლიერებას მხოლოდ რამდენიმე საათი სჭირდება, ხოლო გენის კლონირებას რამდენიმე დღე სჭირდება. მაშასადამე, ჩვენ შეგვიძლია ესეც განვიხილოთ, როგორც განსხვავება გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის. უფრო მეტიც, გენის გაძლიერების პროცესი აჩვენებს ნაკლებ შეცდომებს, ხოლო გენის კლონირების პროცესი აჩვენებს უფრო მეტ შეცდომებს.
შემდეგი ინფოგრაფიკა აჯამებს განსხვავებას გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის.
შეჯამება – გენის გაძლიერება გენის კლონირების წინააღმდეგ
გენის გაძლიერება არის სასურველი გენის ასლების მიღების პროცესი ინ ვიტრო პირობებში პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის გამოყენებით, ხოლო გენის კლონირება არის საინტერესო გენის ასლების მიღების პროცესი რეკომბინანტული დნმ-ის მოლეკულისა და ცოცხალი ორგანიზმის/მასპინძლის გამოყენებით. ბაქტერია.ამრიგად, ეს არის ძირითადი განსხვავება გენის გაძლიერებასა და გენის კლონირებას შორის.
