ძირითადი განსხვავება - ნაკადის ციტომეტრია FACS-ის წინააღმდეგ
უჯრედული თეორიის კონტექსტში, უჯრედები ყველა ცოცხალი ორგანიზმის ძირითადი სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეულია. უჯრედების დახარისხება არის მეთოდოლოგია, რომელიც გამოიყენება სხვადასხვა უჯრედების გამოყოფისთვის ფიზიოლოგიური და მორფოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით. ისინი შეიძლება იყოს უჯრედშიდა ან უჯრედგარე მახასიათებლები. დნმ-ის, რნმ-ის და ცილების ურთიერთქმედება განიხილება, როგორც უჯრედშიდა ინტერაქტიული თვისებები, ხოლო ფორმა, ზომა და სხვადასხვა ზედაპირის ცილები განიხილება უჯრედგარე თვისებად. თანამედროვე მეცნიერებაში, უჯრედების დახარისხების მეთოდოლოგიებმა ხელი შეუწყო სხვადასხვა გამოკვლევას ბიოლოგიურ კვლევებში და ასევე ახალი პრინციპების დამკვიდრებაში მედიცინის კვლევის გზით.უჯრედების დახარისხება ტარდება სხვადასხვა მეთოდოლოგიით, რომელიც მოიცავს როგორც პრიმიტიულ, ნაკლებად აღჭურვილობით, ასევე მოწინავე ტექნოლოგიურ მეთოდოლოგიებს დახვეწილი მანქანების გამოყენებით. ნაკადის ციტომეტრია, ფლუორესცენტური გააქტიურებული უჯრედების დახარისხება (FACS), მაგნიტური უჯრედების შერჩევა და ერთი უჯრედის დახარისხება არის გამოყენებული ძირითადი მეთოდოლოგია. ნაკადის ციტომეტრია და FACS შემუშავებულია უჯრედების დიფერენცირებისთვის მათი ოპტიკური თვისებების მიხედვით. FACS არის ნაკადის ციტომეტრიის სპეციალიზებული ტიპი. ნაკადის ციტომეტრია არის მეთოდოლოგია, რომელიც გამოიყენება უჯრედების ჰეტეროგენული პოპულაციის ანალიზის დროს, უჯრედის ზედაპირის სხვადასხვა მოლეკულების, ზომისა და მოცულობის მიხედვით, რაც საშუალებას იძლევა ცალკეული უჯრედების გამოკვლევა. FACS არის პროცესი, რომლითაც უჯრედების ნიმუშის ნარევი დალაგებულია სინათლის გაფანტვისა და ფლუორესცენციის მახასიათებლების მიხედვით ორ ან მეტ კონტეინერში. ეს არის მთავარი განსხვავება ნაკადის ციტომეტრიასა და FACS-ს შორის.
რა არის ნაკადის ციტომეტრია?
ნაკადის ციტომეტრია არის მეთოდი, რომელიც გამოიყენება უჯრედშიდა მოლეკულების და უჯრედის ზედაპირის ექსპრესიის შესამოწმებლად და დასადგენად და ცალკეული უჯრედების ტიპების განსაზღვრასა და დასახასიათებლად.იგი ასევე გამოიყენება უჯრედის მოცულობისა და ზომის დასადგენად და იზოლირებული ქვეპოპულაციების სისუფთავის შესაფასებლად. ეს საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ ერთი უჯრედების მრავალპარამეტრები დაახლოებით ერთსა და იმავე დროს. ნაკადის ციტომეტრია გამოიყენება ფლუორესცენციის ინტენსივობის გასაზომად, რომელიც წარმოიქმნება ფლუორესცენტურად მარკირებული ანტისხეულების გამო, რომლებიც ხელს უწყობენ პროტეინების ან ლიგანდების იდენტიფიცირებას, რომლებიც აკავშირებენ ასოცირებულ უჯრედებს.
სურათი 01: ნაკადის ციტომეტრია
ზოგადად, ნაკადის ციტომეტრია ძირითადად მოიცავს სამ ქვესისტემას. ეს არის სითხეები, ელექტრონიკა და ოპტიკა. ნაკადის ციტომეტრიაში ხუთი ძირითადი კომპონენტია ხელმისაწვდომი, რომლებიც გამოიყენება უჯრედების დახარისხებაში. ეს არის ნაკადის უჯრედი (თხევადი ნაკადი, რომელიც გამოიყენება მათი ტრანსპორტირებისთვის და უჯრედების გასწორებისთვის ოპტიკური სენსორული პროცესისთვის), გაზომვის სისტემა (შეიძლება იყოს სხვადასხვა სისტემებისგან, მათ შორის, ვერცხლისწყლის და ქსენონის ნათურები, მაღალი სიმძლავრის წყლის გაგრილება ან დაბალი სიმძლავრის ჰაერით გაგრილებული ლაზერები ან დიოდური ლაზერები), ADC; ანალოგური ციფრული გადამყვანი სისტემა, გამაძლიერებელი სისტემა და კომპიუტერი ანალიზისთვის.მიღება არის პროცესი, რომლითაც მონაცემები გროვდება ნიმუშებიდან ნაკადის ციტომეტრის გამოყენებით. ამ პროცესს შუამავლობს კომპიუტერი, რომელიც დაკავშირებულია ნაკადის ციტომეტრთან. კომპიუტერში არსებული პროგრამული უზრუნველყოფა აანალიზებს ინფორმაციას, რომელიც მიეწოდება კომპიუტერს ნაკადის ციტომეტრიდან. პროგრამულ უზრუნველყოფას ასევე აქვს ნაკადის ციტომეტრის კონტროლის ექსპერიმენტის პარამეტრების კორექტირების შესაძლებლობა.
რა არის FACS?
ნაკადის ციტომეტრიის კონტექსტში, ფლუორესცენციით გააქტიურებული უჯრედების დახარისხება (FACS) არის მეთოდი, რომელიც გამოიყენება ბიოლოგიური უჯრედების ნარევის ნიმუშის დიფერენცირებასა და დახარისხებაში. უჯრედები გამოყოფილია ორი ან მეტი კონტეინერიდან. დახარისხების მეთოდი დაფუძნებულია უჯრედის ფიზიკურ მახასიათებლებზე, რომელიც მოიცავს უჯრედის სინათლის გაფანტვისა და ფლუორესცენციის მახასიათებლებს. ეს არის მნიშვნელოვანი სამეცნიერო ტექნიკა, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ფლუორესცენტური სიგნალების საიმედო რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შედეგების მისაღებად, რომლებიც გამოდის თითოეული უჯრედიდან. FACS-ის დროს, თავდაპირველად, უჯრედების წინასწარ მიღებული ნარევი; სუსპენზია მიმართულია სითხის ვიწრო ნაკადის ცენტრში, რომელიც სწრაფად მიედინება. სითხის ნაკადი შექმნილია იმისათვის, რომ გამოყოს უჯრედები სუსპენზიაში თითოეული უჯრედის დიამეტრის მიხედვით. ვიბრაციის მექანიზმი გამოიყენება სუსპენზიის ნაკადზე, რაც იწვევს ცალკეული წვეთების წარმოქმნას.
სურათი 02: FACS
სისტემა დაკალიბრებულია იმისათვის, რომ შეიქმნას ერთი წვეთი ერთი უჯრედით. წვეთების წარმოქმნამდე, ნაკადის სუსპენზია მოძრაობს ფლუორესცენციის საზომი აპარატის გასწვრივ, რომელიც ამოიცნობს თითოეული უჯრედისთვის დამახასიათებელ ფლუორესცენციას. წვეთების წარმოქმნის ადგილზე მოთავსებულია ელექტრული დამტენი რგოლი, რომელიც ფლუორესცენციის ინტენსივობის გაზომვამდე რგოლს იწვევს.მას შემდეგ, რაც წვეთები წარმოიქმნება შეჩერების ნაკადიდან, მუხტი ხვდება წვეთებში, რომელიც შემდეგ შედის ელექტროსტატიკური გადახრის სისტემაში. მუხტის მიხედვით, სისტემა წვეთებს სხვადასხვა კონტეინერში გადააქვს. დამუხტვის გამოყენების მეთოდი განსხვავდება FACS-ში გამოყენებული სხვადასხვა სისტემის მიხედვით. FACS-ში გამოყენებული აღჭურვილობა ცნობილია, როგორც ფლუორესცენციით გააქტიურებული უჯრედის დამხარისხებელი.
რა მსგავსებაა ნაკადის ციტომეტრიასა და FACS-ს შორის?
ნაკადის ციტომეტრია და FACS შემუშავებულია უჯრედების დიფერენცირებისთვის მათი ოპტიკური თვისებების მიხედვით
რა განსხვავებაა ნაკადის ციტომეტრიასა და FACS-ს შორის?
ნაკადის ციტომეტრია vs FACS |
|
| ნაკადის ციტომეტრია არის მეთოდოლოგია, რომელიც გამოიყენება უჯრედების ჰეტეროგენული პოპულაციის ანალიზის დროს უჯრედის ზედაპირის სხვადასხვა მოლეკულების, ზომისა და მოცულობის მიხედვით, რაც საშუალებას იძლევა გამოკვლეული იყოს ცალკეული უჯრედები. | FACS არის პროცესი, რომლითაც უჯრედების ნიმუშის ნარევი დალაგებულია სინათლის გაფანტვისა და ფლუორესცენციის მახასიათებლების მიხედვით ორ ან მეტ კონტეინერში. |
შეჯამება – ნაკადის ციტომეტრია FACS-ის წინააღმდეგ
უჯრედი არის ყველა ცოცხალი ორგანიზმის ძირითადი სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული. უჯრედების დახარისხება არის პროცესი, რომლითაც ხდება უჯრედების იზოლირება და დიფერენცირება სხვადასხვა კატეგორიებად მათი უჯრედშიდა და უჯრედგარე თვისებების მიხედვით. ნაკადის ციტომეტრია და FACS ორი მნიშვნელოვანი მეთოდოლოგიაა უჯრედების დახარისხებაში. ორივე პროცესი განვითარებულია უჯრედების დიფერენცირებისთვის მათი ოპტიკური თვისებების მიხედვით. ნაკადის ციტომეტრია არის მეთოდოლოგია, რომელიც გამოიყენება უჯრედების ჰეტეროგენული პოპულაციის ანალიზის დროს, უჯრედის ზედაპირის სხვადასხვა მოლეკულების, ზომისა და მოცულობის მიხედვით, რაც საშუალებას იძლევა ცალკეული უჯრედების გამოკვლევა. FACS არის პროცესი, რომლითაც უჯრედების ნიმუშის ნარევი დალაგებულია სინათლის გაფანტვისა და ფლუორესცენციის მახასიათებლების მიხედვით ორ ან მეტ კონტეინერში.ეს არის განსხვავება ნაკადის ციტომეტრიასა და FACS-ს შორის.
ჩამოტვირთეთ ნაკადის ციტომეტრიის PDF ვერსია FACS-ის წინააღმდეგ
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ გადმოწეროთ PDF ვერსია აქ სხვაობა ნაკადის ციტომეტრიასა და FACS შორის
