ალდოლის კონდენსაციასა და კლაიზენის კონდენსაციას შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ალდოლის კონდენსაცია აღწერს ენოლატების დამატებას ალდეჰიდებში ან კეტონებში, ხოლო კლაიზენის კონდენსაცია აღწერს ენოლატების დამატებას ეთერებში.
ალდოლის კონდენსაცია და კლაიზენის კონდენსაცია არის ორგანული სინთეზის ქიმიური რეაქციები, რომლებიც მნიშვნელოვანია ენოლატების დამატებისას ორგანულ ნაერთებში, როგორიცაა ალდეჰიდები, კეტონები და ეთერები. კლაიზენის კონდენსაცია პროგრესირებს ალდოლის კონდენსაციასთან ერთად, როგორც მისი ნაწილი.
რა არის ალდოლის კონდენსაცია?
ალდოლის კონდენსაცია არის ორგანული ქიმიური რეაქციის სახეობა, რომელშიც ან β-ჰიდროქსიალდეჰიდი ან β-ჰიდროქსიკეტონი წარმოიქმნება ენოლის ან ენოლატის კარბონილის ნაერთთან კომბინაციით.მისი მექანიზმის მიხედვით, ალდოლის რეაქცია (ალდოლის კონდენსაციას ასევე უწოდებენ ალდოლის რეაქციას) შეგვიძლია დავახარისხოთ, როგორც შეწყვილების რეაქცია. ამ ალდოლის რეაქციას მოჰყვება დეჰიდრატაციის რეაქცია, რომელიც წარმოქმნის კონიუგირებულ ენონს.
სურათი 01: ალდოლის კონდენსაციის ზოგადი სტრუქტურა
უფრო მეტიც, ალდოლის კონდენსაციის რეაქციაში ორი საფეხურია. ეს არის ალდოლის რეაქცია და დეჰიდრატაციის რეაქცია. თუმცა, ზოგჯერ შეგვიძლია დავაკვირდეთ, რომ არსებობს დიკარბოქსილის რეაქციაც. ჩვეულებრივ, ალდოლის პროდუქტის დეჰიდრატაცია შეიძლება მოხდეს ორი გზით: ძლიერი ბაზის-კატალიზირებული მექანიზმით ან მჟავით კატალიზირებული მექანიზმით.
ალდოლის კონდენსაციის პროცესი ძალიან მნიშვნელოვანია ორგანულ სინთეზში, რადგან ეს რეაქცია არის ნახშირბად-ნახშირბადის ბმის წარმოქმნის ზუსტი გზა.
რა არის კლაიზენის კონდენსაცია?
კლაიზენის კონდენსაცია არის დაწყვილების რეაქციის ტიპი, რომლის დროსაც წარმოიქმნება ნახშირბად-ნახშირბადის ბმა ორ ეთერს ან ერთ ეთერსა და კარბონილის ნაერთს შორის. ეს რეაქცია ხდება ძლიერი ბაზის არსებობისას. ამ რეაქციის საბოლოო პროდუქტია ბეტა-კეტო ესტერი ან ბეტა-დიკეტონი. რეაქციას ეწოდა მისი გამომგონებლის რაინერ ლუდვიგ კლაიზენის სახელი.
სურათი 02: კლაიზენის კონდენსაციის ზოგადი სტრუქტურა
არის გარკვეული მოთხოვნები კლაიზენის კონდენსაციის რეაქციის განხორციელებამდე. უპირველეს ყოვლისა, ერთ-ერთი რეაგენტი უნდა იყოს ეოლიზირებადი. შემდეგ ჩვენ შეგვიძლია მივიღოთ კომბინაციების რამდენიმე ვარიაცია ენოლიზირებად და არაენოლიზაციურ კარბონილის ნაერთებს შორის. ბაზა, რომელსაც ჩვენ ვიყენებთ ამ რეაქციაში, არ უნდა ჩაერიოს რეაქციაში.სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ბაზა არ უნდა განიცდიდეს ნუკლეოფილურ ქვესადგურს ან დამატებით რეაქციებს კარბონილის ნახშირბადის ატომთან. გარდა ამისა, ესტერის ალკოქსიური ნაწილი უნდა იყოს კარგი გამოსასვლელი ჯგუფი. ამიტომ, ამ რეაქციაში ყველაზე ხშირად გამოყენებული ეთერები არის მეთილის ან ეთილის ეთერები, რომლებსაც შეუძლიათ გამოიმუშაონ მეტოქსიდი და ეთოქსიდი.
რა განსხვავებაა ალდოლის კონდენსაციასა და კლაიზენის კონდენსაციას შორის?
როგორც ალდოლის კონდენსაცია, ასევე კლაიზენის კონდენსაცია ეხება ენოლატის დამატებას სხვა ორგანულ ნაერთებში. მთავარი განსხვავება ალდოლის კონდენსაციასა და კლაიზენის კონდენსაციას შორის არის ის, რომ ალდოლის კონდენსაცია აღწერს ენოლატების დამატებას ალდეჰიდებში ან კეტონებში, ხოლო კლაიზენის კონდენსაცია აღწერს ენოლატების დამატებას ეთერებში. ამრიგად, ალდოლის რეაქციის საბოლოო პროდუქტი არის ბეტა-ჰიდროქსიალდეჰიდი ან ბეტა-ჰიდროქსიკეტონი, ხოლო კლაიზენის კონდენსაციის საბოლოო პროდუქტი არის ბეტა-კეტო ესტერი ან ბეტა-დიკეტონი.
ქვემოთ ინფოგრაფიკაში მოცემულია განსხვავებები ალდოლის კონდენსაციასა და კლაიზენის კონდენსაციას შორის.
რეზიუმე – ალდოლის კონდენსაცია კლაიზენის კონდენსაციის წინააღმდეგ
როგორც ალდოლის კონდენსაცია, ასევე კლაიზენის კონდენსაცია ეხება ენოლატის დამატებას სხვა ორგანულ ნაერთებში. მთავარი განსხვავება ალდოლის კონდენსაციასა და კლაიზენის კონდენსაციას შორის არის ის, რომ ალდოლის კონდენსაცია აღწერს ენალატების დამატებას ალდეჰიდებში ან კეტონებში, ხოლო კლაიზენის კონდენსაცია აღწერს ენოლატების დამატებას ეთერებში.
