გეომეტრიული იზომერები სტრუქტურული იზომერების წინააღმდეგ
იზომერები არის სხვადასხვა ნაერთები ერთი და იგივე მოლეკულური ფორმულით. არსებობს სხვადასხვა სახის იზომერები. იზომერები ძირითადად შეიძლება დაიყოს ორ ჯგუფად, როგორც კონსტიტუციური იზომერები და სტერეოიზომერები. კონსტიტუციური იზომერები არის იზომერები, სადაც ატომების კავშირი განსხვავდება მოლეკულებში. სტერეოიზომერებში ატომები დაკავშირებულია იმავე თანმიმდევრობით, განსხვავებით კონსტიტუციური იზომერებისგან. სტერეოიზომერები განსხვავდებიან მხოლოდ სივრცეში მათი ატომების განლაგებით. სტერეოიზომერები შეიძლება იყოს ორი ტიპის, ენანტიომერები და დიასტერეომერები. დიასტერეომერები არის სტერეოიზომერები, რომელთა მოლეკულები არ არის ერთმანეთის სარკისებური გამოსახულება.ენანტიომერები არის სტერეოიზომერები, რომელთა მოლეკულები ერთმანეთის არაზედაპირველი სარკისებური გამოსახულებაა. ენანტიომერები გვხვდება მხოლოდ ქირალურ მოლეკულებთან. ქირალური მოლეკულა განისაზღვრება, როგორც მოლეკულა, რომელიც არ არის იდენტური მისი სარკისებური გამოსახულების. აქედან გამომდინარე, ქირალური მოლეკულა და მისი სარკისებური გამოსახულება ერთმანეთის ენანტიომერებია. მაგალითად, 2-ბუტანოლის მოლეკულა არის ქირალური და ის და მისი სარკის გამოსახულებები არის ენანტიომერები.
გეომეტრიული იზომერები
გეომეტრიული იზომერები სტერეოიზომერების ტიპია. ამ ტიპის იზომერები წარმოიქმნება, როდესაც მოლეკულებს აქვთ შეზღუდული ბრუნვა, ძირითადად, ორმაგი ბმის გამო. როდესაც არსებობს ერთი ნახშირბად-ნახშირბადის ბმა, როტაცია შესაძლებელია. ამიტომ, როგორც არ უნდა დავხატოთ ატომები, მათი განლაგება იგივე იქნება. მაგრამ როდესაც არსებობს ნახშირბად-ნახშირბადის ორმაგი ბმა, ჩვენ შეგვიძლია დავხატოთ ატომების ორი განლაგება მოლეკულაში. მიღებული იზომერები ცნობილია როგორც cis, ტრანს იზომერები ან E-Z იზომერები. ცის იზომერში, იგივე ტიპის ატომები მოლეკულის ერთსა და იმავე მხარესაა. მაგრამ ტრანს იზომერებში, იგივე ტიპის ატომები მოლეკულის საპირისპირო მხარეს არიან.მაგალითად, ცის და ტრანს სტრუქტურები 1, 2-დიქლორეთანისთვის არის შემდეგი.
იმისთვის, რომ მოლეკულას ჰქონდეს გეომეტრიული იზომერები, საკმარისი არ არის მხოლოდ ორმაგი ბმა. ორმაგი ბმის ერთ ბოლოზე მიმაგრებული ორი ატომი ან ჯგუფი განსხვავებული უნდა იყოს. მაგალითად, შემდეგ მოლეკულას არ აქვს გეომეტრიული იზომერები, მარცხენა ბოლოში ორივე ატომი წყალბადია. ამის გამო, თუ მას ვხატავთ ცისში ან ტრანსში, ორივე მოლეკულა ერთნაირია.
მაგრამ არ აქვს მნიშვნელობა ოთხივე მიმაგრებული ჯგუფი ან ატომები განსხვავებულია. ამ შემთხვევაში, ჩვენ შეგვიძლია დავასახელოთ ისინი, როგორც E ან Z.
სტრუქტურული იზომერები
ეს ასევე ცნობილია როგორც კონსტიტუციური იზომერები. კონსტიტუციური იზომერები არის იზომერები, სადაც ატომების შეერთება განსხვავდება მოლეკულებში. ბუტანი არის უმარტივესი ალკანი კონსტიტუციური იზომერიზმის საჩვენებლად. ბუტანს აქვს ორი კონსტიტუციური იზომერი, თავად ბუტანი და იზობუტენი.
რადგან მათი კავშირები განსხვავებულია, ორ მოლეკულას განსხვავებული ფიზიკური და ქიმიური თვისებები აქვს. სტრუქტურული იზომერები შეიძლება ჩამოყალიბდეს ნახშირწყალბადებით, სადაც მათ აქვთ მინიმუმ ოთხი ნახშირბადის ატომები. არსებობს სამი სახის სტრუქტურული იზომერები, როგორც ჩონჩხის, პოზიციური და ფუნქციური ჯგუფის იზომერები. ჩონჩხის იზომერიზმში, როგორც ზემოთ მოყვანილ მაგალითშია მოცემული, ჩონჩხი გადანაწილებულია სხვადასხვა იზომერების მისაცემად. პოზიციის იზომერებში ფუნქციური ჯგუფი ან სხვა ჯგუფი ცვლის პოზიციას. ფუნქციური ჯგუფის იზომერებში, თუმცა მათ აქვთ ერთი და იგივე ფორმულა, მოლეკულები განსხვავდებიან სხვადასხვა ფუნქციური ჯგუფის არსებობით.
რა განსხვავებაა გეომეტრიულ იზომერებსა და სტრუქტურულ იზომერებს შორის?
• გეომეტრიული იზომერები სტერეოიზომერებია. მაშასადამე, კავშირები ასევე იგივეა სტრუქტურულ იზომერებთან შედარებით, სადაც იზომერები განსხვავდებიან ატომების კავშირების გამო. გეომეტრიულ იზომერებში ისინი განსხვავდებიან სივრცეში სამგანზომილებიანი განლაგების გამო.
• ხშირად მოლეკულისთვის არის ორი გეომეტრიული იზომერი, როგორიცაა cis, trans ან E, Z, მაგრამ მოლეკულისთვის შეიძლება არსებობდეს სტრუქტურული იზომერების დიდი რაოდენობა.
• გეომეტრიული იზომერიზმი ძირითადად ნაჩვენებია ნახშირბად-ნახშირბადის ორმაგი ბმების მქონე მოლეკულით. სტრუქტურული იზომერია ნაჩვენებია ალკანებით, ალკენებით, ალკინებით და არომატული ნაერთებით.
