ძირითადი განსხვავება - ციტოგენეტიკა მოლეკულური გენეტიკასთან
გენეტიკური კვლევები იკვლევს, თუ როგორ გადაეცემა მახასიათებლები ერთი თაობიდან მეორე თაობას გენომის საშუალებით. ციტოგენეტიკა და მოლეკულური გენეტიკა არის გენეტიკური კვლევების ორი ქვეგანყოფილება, რომელიც სწავლობს ქრომოსომებსა და გენებს. ციტოგენეტიკასა და მოლეკულურ გენეტიკას შორის მთავარი განსხვავებაა ის, რომ ციტოგენეტიკა არის ქრომოსომების რაოდენობისა და სტრუქტურის შესწავლა მიკროსკოპული ანალიზის გამოყენებით, ხოლო მოლეკულური გენეტიკა არის გენების და ქრომოსომების შესწავლა დნმ-ის მოლეკულის დონეზე დნმ-ის ტექნოლოგიის გამოყენებით.
რა არის ციტოგენეტიკა?
ქრომოსომა არის უჯრედების მემკვიდრეობის მამოძრავებელი ძალა.ისინი შეიცავს ორგანიზმის ყველა გენეტიკურ ინფორმაციას, რომელიც მემკვიდრეობით გადადის მშობლიდან შთამომავლობამდე. ქრომოსომული რიცხვისა და სტრუქტურის ნებისმიერი ცვლილება ხშირად იწვევს გენეტიკური ინფორმაციის ცვლილებას, რომელიც გადაეცემა შთამომავლობას. აქედან გამომდინარე, ინფორმაცია უჯრედის მთლიანი ქრომოსომების შესახებ და ქრომოსომული ანომალიები მნიშვნელოვანია კლინიკურ გენეტიკასა და მოლეკულურ კვლევებში. ქრომოსომული ანომალიები ჩვეულებრივ ხდება უჯრედის გაყოფის დროს და გადადის ახალ უჯრედში.
ქრომოსომა შედგება დნმ-ისა და ცილებისგან. ამრიგად, ქრომოსომებში ცვლილებებმა შეიძლება დაარღვიოს ცილებისთვის კოდირებული გენები, რაც გამოიწვევს არასწორ ცილებს. ეს ცვლილებები წარმოშობს გენეტიკურ დაავადებებს, თანდაყოლილ დეფექტებს, სინდრომებს, კიბოს და ა.შ. ქრომოსომების და მათი ცვლილებების შესახებ კვლევები მოჰყვება ტერმინს ციტოგენეტიკა. ამიტომ ციტოგენეტიკა შეიძლება განისაზღვროს, როგორც გენეტიკის ფილიალი, რომელიც ეხება უჯრედის ქრომოსომების რაოდენობის, სტრუქტურისა და ფუნქციური ცვლილებების ანალიზს. ციტოგენეტიკური ანალიზის დროს ტარდება სხვადასხვა ტექნიკა შემდეგნაირად.
კარიოტიპინგი - ტექნიკა, რომელიც ასახავს უჯრედის ქრომოსომებს მიკროსკოპის ქვეშ ქრომოსომების რაოდენობისა და სტრუქტურის დასადგენად
Fluorescence in situ ჰიბრიდიზაცია (FISH) - ტექნიკა, რომელიც გამოავლენს გენების არსებობას, მდებარეობას და კოპირების რაოდენობას მეტაფაზურ ქრომოსომებში სხვადასხვა გენეტიკური დაავადებებისა და ქრომოსომული დარღვევების დიაგნოსტიკისთვის
მასივიზე დაფუძნებული შედარებითი გენომის ჰიბრიდიზაცია - ტექნიკა შემუშავებული ასლების რიცხვის ვარიაციებისა და ქრომოსომული ანომალიების გასაანალიზებლად
ციტოგენეტიკური კვლევები ავლენს განსხვავებებს ქრომოსომულ რიცხვსა და სტრუქტურაში. ციტოგენეტიკური ანალიზი ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის დროს, რათა დადგინდეს არის თუ არა ნაყოფი უსაფრთხო ქრომოსომული ანომალიებით. ნორმალური ადამიანის უჯრედი შეიცავს 22 აუტოსომურ ქრომოსომულ წყვილს და ერთ წყვილ სასქესო ქრომოსომას (სულ 46 ქრომოსომა). ქრომოსომების არანორმალური რაოდენობა შეიძლება იყოს უჯრედში; ეს მდგომარეობა ცნობილია როგორც ანევპლოიდი. ადამიანებში დაუნის სინდრომი და ტერნერის სინდრომი გამოწვეულია ქრომოსომების რიცხვითი ანომალიებით.21-ე ქრომოსომის ტრიზომია იწვევს დაუნის სინდრომს, ხოლო ერთი სქესის ქრომოსომის არარსებობა იწვევს ტერნერის სინდრომს. კარიოტიპინგი არის ერთ-ერთი ასეთი ციტოგენეტიკური ტექნიკა, რომელიც ავლენს ზემოხსენებულ სინდრომებს ადამიანებში.
ციტოგენეტიკური კვლევები ასევე იძლევა ღირებულ ინფორმაციას რეპროდუქციული დისკუსიებისთვის, დაავადების დიაგნოსტიკისა და ზოგიერთი დაავადების მკურნალობისთვის (ლეიკემია, ლიმფომა და სიმსივნეები) და ა.შ.
სურათი 01: დაუნის სინდრომის კარიოტიპი
რა არის მოლეკულური გენეტიკა?
მოლეკულური გენეტიკა გულისხმობს გენების სტრუქტურისა და ფუნქციების შესწავლას მოლეკულურ დონეზე. ის ეხება ორგანიზმის ქრომოსომების და გენის გამოხატულების შესწავლას დნმ-ის დონეზე. გენების, გენების ვარიაციებისა და მუტაციების ცოდნა მნიშვნელოვანია დაავადების გასაგებად და მკურნალობისთვის და ბიოლოგიის განვითარებისთვის.გენების დნმ-ის თანმიმდევრობები შესწავლილია მოლეკულურ გენეტიკაში. თანმიმდევრობის ვარიაციები, მუტაციები თანმიმდევრობებში, გენის მდებარეობა კარგი ინფორმაციაა ინდივიდებს შორის გენეტიკური ვარიაციის იდენტიფიცირებისთვის და სხვადასხვა დაავადების იდენტიფიკაციისთვის.
მოლეკულური გენეტიკის ტექნიკაა ამპლიფიკაცია (PCR და კლონირება), გენური თერაპია, გენის სკრინინგი, დნმ-ისა და რნმ-ის გამოყოფა და გამოვლენა და ა.შ. გენები ქრომოსომებში მოლეკულურ დონეზე. ადამიანის გენომის პროექტი მოლეკულური გენეტიკის შესანიშნავი შედეგია.
სურათი 2: მოლეკულური გენეტიკა
რა განსხვავებაა ციტოგენეტიკასა და მოლეკულურ გენეტიკას შორის?
ციტოგენეტიკა მოლეკულური გენეტიკა წინააღმდეგ |
|
| ციტოგენეტიკა არის ქრომოსომების შესწავლა მიკროსკოპული ტექნიკის გამოყენებით. | მოლეკულური გენეტიკა არის გენების შესწავლა დნმ-ის დონეზე დნმ-ის ტექნოლოგიური ტექნიკის გამოყენებით. |
| ტექნიკა | |
| კარიოტიპინგი, FISH, aCGH და ა.შ. არის ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება ამ სფეროში. | დნმ-ის იზოლაცია, დნმ-ის გაძლიერება, გენის კლონირება, გენის სკრინინგი და ა.შ. აქ გამოიყენება. |
რეზიუმე – ციტოგენეტიკა მოლეკულური გენეტიკა წინააღმდეგ
ციტოგენეტიკა და მოლეკულური გენეტიკა არის გენეტიკის ორი ქვეველი, რომელიც სწავლობს ქრომოსომებსა და გენებს. განსხვავება ციტოგენეტიკასა და მოლეკულურ გენეტიკას შორის მდგომარეობს მათ ფოკუსში; ციტოგენეტიკა არის უჯრედში ქრომოსომების რიცხვითი და სტრუქტურული ვარიაციების შესწავლა, ხოლო მოლეკულური გენეტიკა არის ქრომოსომების გენების შესწავლა დნმ-ის დონეზე.ორივე სფერო მნიშვნელოვანია გენეტიკური დაავადებების, დიაგნოზის, თერაპიისა და ევოლუციის გასაგებად.
