ძირითადი განსხვავება - იმუნოციტოქემია იმუნოჰისტოქიმიის წინააღმდეგ
იმუნოციტოქემია (ICC) და იმუნოჰისტოქიმია (IHC) არის ორი ფართოდ გამოყენებული ტექნიკა მოლეკულურ დიაგნოსტიკაში, რომელიც განსაზღვრავს და ადასტურებს როგორც არაგადამდები დაავადებების, ასევე გადამდები დაავადებების გაჩენას უჯრედებზე არსებული მოლეკულური მარკერების საფუძველზე. იმუნოციტოქემიისა და იმუნოჰისტოქიმიის მთავარი განსხვავება არის მოლეკულა, რომელიც გამოიყენება როგორც ანალიზის პროცედურა ამ ტექნიკაში. ICC-ში გამოიყენება პირველადი და მეორადი ანტისხეულები, რომლებიც შერწყმულია მარკერებთან, როგორიცაა ფლუორესცენცია, ხოლო IHC, მონოკლონური და პოლიკლონური ანტისხეულები გამოიყენება დიაგნოსტიკური განსაზღვრებისთვის.
რა არის იმუნოციტოქემია (ICC)?
ICC იყენებს პირველად და მეორად ანტისხეულებს, რომლებიც დაკავშირებულია მარკერებთან, როგორიცაა ფლუორესცენტური მარკერები ან ფერმენტები და წარმოადგენს მძლავრ გამოვლენის მეთოდს სამიზნე უჯრედებზე არსებული ანტიგენების გამოსავლენად, რომლებიც შეიძლება იყოს ინფექციური უჯრედული ნაწილაკები ან სიმსივნური სიმსივნური უჯრედები. იმუნოციტოქემიისთვის საჭიროა სამი ტიპის კონტროლი.
- პირველადი ანტისხეული - კონტროლი, რომელიც გვიჩვენებს პირველადი ანტისხეულის დაკავშირების სპეციფიკას ანტიგენთან
- მეორადი ანტისხეული - კონტროლი, რომელიც აჩვენებს, რომ ეტიკეტი სპეციფიკურია პირველადი ანტისხეულისთვის
- Label Controls – აჩვენეთ, რომ მარკირება არის დამატებული ეტიკეტის შედეგი და არა ენდოგენური მარკირების შედეგი.
სურათი 01: იმუნოციტოქემია ასახელებს ცალკეულ ცილებს უჯრედებში (აქ ტიროზინის ჰიდროქსილაზა სიმპათიკური ავტონომიური ნეირონების აქსონებში ნაჩვენებია მწვანედ).
პირველადი ანტისხეულების კონტროლი სპეციფიკურია ყოველი ახალი ანტისხეულისთვის და არ შეიძლება განმეორდეს ყოველი ექსპერიმენტისთვის. მეორადი ანტისხეულების კონტროლი შექმნილია ექსპერიმენტში გამოყენებული პირველადი ანტისხეულის საფუძველზე და შედის თითოეულ ექსპერიმენტში. ეტიკეტირების კონტროლი შედის იმ შემთხვევაში, თუ შეიცვალა პროცედურის მდგომარეობა, შეიცვლება ნიმუში, ან როდესაც აღმოჩენილია მოულოდნელი მარკირება.
ICC-ის ორი ძირითადი პროგრამაა რადიო იმუნო – ანალიზი (RIA) და ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზი (ELISA). ყველაზე ხშირად გამოყენებული ანტისხეული არის იმუნოგლობულინი G.
რა არის იმუნოჰისტოქიმია (IHC)?
იმუნოჰისტოქიმიაში, საწყისი ნიმუში შეიცავს მონოკლონურ და პოლიკლონურ ანტისხეულებს უცხო უჯრედებში ანტიგენების არსებობის დასადგენად.ეს ტექნიკა ეფუძნება ანტიგენ-ანტისხეულის შეკავშირების სპეციფიკურ რეაქციას. გამოვლენისას გამოყენებული ანტისხეულები შეიძლება დაფიქსირდეს სხვადასხვა მარკერებით; ისინი შეიძლება იყოს ფლუორესცენციული მარკერები, რადიო მარკერი ან ქიმიური მარკერები. ანტიგენსა და მიზანმიმართულ ანტისხეულს შორის ინ ვიტრო შეკავშირების ხელშეწყობის გზით შეიძლება განისაზღვროს უჯრედის კონკრეტული ცილის არსებობა ან არარსებობა.
სურათი 02: ნორმალური თირკმლის იმუნოჰისტოქიმიური შეღებვა CD10-ით
ამჟამად, მეცნიერები ჩართულნი არიან უჯრედებში არსებული სპეციფიკური ანტიგენებისთვის სამიზნე ანტისხეულების შემუშავებაში, რომლებიც შეიძლება განვითარდეს როგორც ავთვისებიანი სიმსივნური უჯრედები ან ანტიგენები, რომლებიც გვხვდება ინფექციურ აგენტებში, როგორიცაა აივ.
რა მსგავსებაა იმუნოციტოქემიასა და იმუნოჰისტოქიმიას შორის?
- რეაქციები ძალიან სპეციფიკური და ზუსტია ICC-სა და IHC-ში.
- ICC და IHC-ის აპლიკაციები მოიცავს კიბოს და ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკას.
- სტერილური პირობები უნდა შენარჩუნდეს ორივე პირობებში და ისინი უნდა ჩატარდეს in vitro
- ორივე ტექნიკა იძლევა განმეორებად შედეგებს.
- ორივე სწრაფია.
- რადიო მარკირება, ფლუორესცენციის ტექნიკა გამოიყენება როგორც გამოვლენის მეთოდები როგორც ICC, ასევე IHC.
- ორივე დაფუძნებულია ანტიგენ-ანტისხეულის დაწყვილებაზე.
რა განსხვავებაა იმუნოციტოქემიასა და იმუნოჰისტოქიმიას შორის?
იმუნოციტოქემია (ICC) vs იმუნოჰისტოქიმია (IHC) |
|
| ICC იყენებს პირველად და მეორად ანტისხეულებთან შეკავშირებულ მარკერებს, როგორიცაა ფლუორესცენტური მარკერები ან ფერმენტები და წარმოადგენს მძლავრ გამოვლენის მეთოდს სამიზნე უჯრედებზე არსებული ანტიგენების გამოსავლენად. | IHC არის მეთოდი, რომელიც იყენებს მონოკლონურ და პოლიკლონურ ანტისხეულებს ანტიგენების არსებობის დასადგენად, რომლებიც წარმოადგენს უჯრედის ზედაპირებზე განთავსებული სპეციალური ცილის მარკერებს. |
| ნიმუშის წყარო | |
| ქსოვილებიდან მიღებული ნიმუშები, რომლებიც ჰისტოლოგიურად დამუშავებული იყო თხელ მონაკვეთებად, გამოიყენება ICC-ში. | IHC იყენებს ნიმუშებს, რომლებიც შედგება მონოფენაში გაზრდილი უჯრედებისგან ან სუსპენზიის უჯრედებისგან, რომლებიც დეპონირებულია სლაიდზე. |
| ნიმუშების დამუშავება | |
| ICC-ში უჯრედები უნდა იყოს გამტარი, რათა ხელი შეუწყოს ანტისხეულების შეღწევას უჯრედშიდა სამიზნეებში. | IHC-ში უჯრედები ფიქსირდება ფორმალინით, პარაფინით ჩანერგილი შეღებვამდე. |
რეზიუმე - იმუნოციტომია იმუნოჰისტოქიმიის წინააღმდეგ
მოლეკულური დიაგნოსტიკა გამოიყენება უჯრედებზე არსებული მოლეკულური მარკერების საფუძველზე როგორც არაგადამდები, ასევე გადამდები დაავადებების წარმოშობის იდენტიფიცირებისა და დასადასტურებლად. მოლეკულური მარკერები შეიძლება იყოს ცილები ან დნმ-ის ან რნმ-ის თანმიმდევრობა; ისეთი ტექნოლოგიების განვითარებამ, როგორიცაა ICC და IHC, გზა გაუხსნა მეცნიერებს დაავადებისა და მისი გამომწვევი მიზეზის ადრეულ ეტაპზე იდენტიფიცირებისთვის. ორივე ICC და IHC დამოკიდებულია სპეციფიკურ რეაქციებზე ანტისხეულსა და ანტიგენს შორის, თუმცა ნიმუშის წყაროა. მთავარი განსხვავება იმუნოციტოქემიასა და იმუნოჰისტოქიმიას შორის არის ორი პროცედურის ნიმუშის დამუშავება.
ჩამოტვირთეთ იმუნოციტოქემიის PDF ვერსია იმუნოჰისტოქიმიის წინააღმდეგ
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ გადმოწეროთ PDF ვერსია აქ სხვაობა იმუნოციტოქემიასა და იმუნოჰისტოქიმიას შორის.
