ძირითადი განსხვავება – AML vs ALL
ლეიკემიები არის სისხლის უჯრედების ავთვისებიანი სიმსივნეები. ეს უჯრედები წარმოიქმნება ძვლის ტვინში; შესაბამისად, ნებისმიერმა ფაქტორმა, რომელსაც შეუძლია უარყოფითი გავლენა მოახდინოს ძვლის ტვინზე, შეიძლება შეაფერხოს სისხლის უჯრედების წარმოება, რაც იწვევს ავთვისებიანი უჯრედების განვითარებას. მწვავე მიელოიდური ლეიკემია ან AML არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ხასიათდება გაუაზრებელი სისხლის თეთრი უჯრედების პათოლოგიური პროლიფერაციით, რომელსაც ეწოდება მიელობლასტები. მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომლის დამახასიათებელი თვისებაა ლიმფოციტების ან ლიმფობლასტების არანორმალურად მაღალი რაოდენობა ძვლის ტვინში და პერიფერიულ სისხლში. აქედან გამომდინარე, მთავარი განსხვავება AML-სა და ALL-ს შორის არის ის, რომ სისხლში მიელობლასტების რაოდენობა იზრდება AML-ში, ხოლო ლიმფობლასტების რაოდენობა იზრდება ALL-ში.
რა არის AML?
მწვავე მიელოიდური ლეიკემია ან AML არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ხასიათდება გაუაზრებელი სისხლის თეთრი უჯრედების პათოლოგიური პროლიფერაციით, რომელსაც ეწოდება მიელობლასტები. ამ უჯრედების წარმოება ხდება ძვლის ტვინში. ძვლის ტვინში გაუაზრებელი მიელობლასტების დაგროვება აფერხებს სისხლის სხვა უჯრედების, როგორიცაა ერითროციტებისა და თრომბოციტების პროლიფერაციას. ეს იწვევს ანემიას, მსუბუქ სისხლჩაქცევებს და ჭარბ სისხლდენას მცირე ტრავმის შემდეგ. ამავდროულად, უმწიფარი სისხლის თეთრი უჯრედები ვერ უძლებენ ორგანიზმში სხვადასხვა პათოგენების შეჭრას. ამიტომ, დაზარალებული პაციენტები უფრო მიდრეკილნი არიან სხვადასხვა ინფექციური აგენტებით გამოწვეული ინფექციებისა და დაავადებების მიმართ.
მიზეზები
- გამოსხივება ძალიან მაღალი დოზებით
- გრძელვადიანი ზემოქმედება სხვადასხვა ქიმიკატებთან
- სხვადასხვა გენეტიკური ფაქტორების გავლენა
სურათი 01: AML
კლინიკური მახასიათებლები
- ღრძილების ჰიპერტროფია
- კანის იისფერი დეპოზიტები
- დაღლილობა და ქოშინი
- ინფექციები
- სისხლდენა და სისხლჩაქცევები
- ჰეპატოსპლენომეგალია
- ლიმფადენოპათია
გამოძიება
- სისხლის რაოდენობა - თრომბოციტები და ჰემოგლობინი ჩვეულებრივ დაბალია; სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობა ჩვეულებრივ მატულობს.
- სისხლის გარსი - დაავადების წარმოშობის იდენტიფიცირება შესაძლებელია ბლასტური უჯრედების დაკვირვებით. Auer-ის ღეროები ჩანს AML-ში.
- ძვლის ტვინის ასპირაცია - შემცირებული ერითროპოეზი, შემცირებული მეგაკარიოციტები და გაზრდილი უჯრედულობა არის ინდიკატორი, რომელიც უნდა ვეძებოთ.
- გულმკერდის რენტგენი
- ცერებროსპინალური სითხის გამოკვლევა
- კოაგულაციის პროფილი
მენეჯმენტი
არანამკურნალევი მწვავე ლეიკემია ჩვეულებრივ ფატალურია. მაგრამ პალიატიური მკურნალობით, სიცოცხლის ხანგრძლივობა შეიძლება გაგრძელდეს. სამკურნალო მკურნალობა ზოგჯერ შეიძლება წარმატებული იყოს. წარუმატებლობა შეიძლება გამოწვეული იყოს დაავადების რეციდივით ან თერაპიის გართულებით ან დაავადების არარეაქციონტური ხასიათის გამო. ქიმიოთერაპია არის AML-ის მართვის მთავარი საფუძველი.
რა არის ყველაფერი?
მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომლის დამახასიათებელი თვისებაა ლიმფოციტების ან ლიმფობლასტების არანორმალურად მაღალი რაოდენობა ძვლის ტვინში და პერიფერიულ სისხლში.
კლინიკური მახასიათებლები
- სუნთქვის გაძნელება და დაღლილობა
- სისხლდენა და სისხლჩაქცევები
- ინფექციები
- თავის ტკივილი/დაბნეულობა
- ძვლის ტკივილი
- ჰეპატოსპლენომეგალია
- ლიმფადენოპათია
- სათესლე ჯირკვლის გაფართოება
ALL არის ყველაზე გავრცელებული კიბო პედიატრიულ ასაკობრივ ჯგუფში და ადრეულ სტადიაზე დიაგნოსტირების შემთხვევაში შესაძლებელია სრული განკურნება. მაგრამ მოზრდილებში ALL-ს აქვს ცუდი პროგნოზი.
სურათი 02: ყველა
გამოძიება
- სისხლის რაოდენობა - თრომბოციტები და ჰემოგლობინი ჩვეულებრივ დაბალია; სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობა ჩვეულებრივ მატულობს.
- სისხლის გარსი - დაავადების წარმოშობის იდენტიფიცირება შესაძლებელია ბლასტური უჯრედების დაკვირვებით. ძვლის ტვინის ასპირაცია-შემცირებული ერითროპოეზი, შემცირებული მეგაკარიოციტები და გაზრდილი უჯრედულობა არის ინდიკატორი, რომელიც უნდა ვეძებოთ.
- გულმკერდის რენტგენი
- ცერებროსპინალური სითხის გამოკვლევა
მენეჯმენტი
ALL ასევე მკურნალობს ქიმიოთერაპიით.
რა მსგავსებაა AML-სა და ALL-ს შორის?
- ორივე მდგომარეობა არის სისხლის უჯრედების ავთვისებიანი სიმსივნე
- გამოკვლევების იგივე ნაკრები ტარდება როგორც AML-ის, ასევე ALL-ის დიაგნოზისთვის
- ქიმიოთერაპია არის საყრდენი AML და ALL მენეჯმენტში
რა განსხვავებაა AML-სა და ALL-ს შორის?
AML vs ALL |
|
| მწვავე მიელოიდური ლეიკემია ან AML არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ხასიათდება უმწიფარი სისხლის თეთრი უჯრედების არანორმალური პროლიფერაციით, რომელსაც ეწოდება მიელობლასტები. | მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომლის დამახასიათებელი ნიშანია ლიმფოციტების ან ლიმფობლასტების არანორმალურად მაღალი რაოდენობა ძვლის ტვინში და პერიფერიულ სისხლში. |
| მახასიათებლები მახასიათებლები | |
| მიელობლასტების არანორმალურად მაღალი რაოდენობაა. | ეს არის ლიმფობლასტების რაოდენობა, რომელიც არანორმალურად გაიზარდა. |
| კლინიკური მახასიათებლები | |
|
AML-ის კლინიკური მახასიათებლები; · ღრძილების ჰიპერტროფია · კანის იისფერი დეპოზიტები · დაღლილობა და ქოშინი · ინფექციები · სისხლდენა და სისხლჩაქცევები · ჰეპატოსპლენომეგალია · ლიმფადენოპათია |
ყველას კლინიკური მახასიათებლები; · სუნთქვის გაძნელება და დაღლილობა · სისხლდენა და სისხლჩაქცევები · ინფექციები · თავის ტკივილი/დაბნეულობა · ძვლის ტკივილი · ჰეპატოსპლენომეგალია · ლიმფადენოპათია · სათესლე ჯირკვლის გაფართოება |
შეჯამება – AML vs ALL
მწვავე მიელოიდური ლეიკემია ან AML არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ხასიათდება უმწიფარი სისხლის თეთრი უჯრედების პათოლოგიური პროლიფერაციით, რომელსაც ეწოდება მიელობლასტები, ხოლო მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) არის ავთვისებიანი სიმსივნე, რომლის დამახასიათებელი ნიშანია ლიმფობლასტების ან ლიმფოციტების არანორმალურად მაღალი რაოდენობა. ძვლის ტვინში და პერიფერიულ სისხლში. ამრიგად, AML-სა და ALL-ს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ AML-ში მიელობლასტების რაოდენობა არანორმალურად არის გაზრდილი, მაგრამ ALL-ში ეს არის ლიმფობლასტის რიცხვი, რომელიც პათოლოგიურად არის მომატებული.
ჩამოტვირთეთ AML-ის PDF ვერსია ALL-ის წინააღმდეგ
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ ჩამოტვირთოთ PDF ვერსია აქ სხვაობა AML-სა და ALL-ს შორის
