ძირითადი განსხვავება – გადაადგილება გადაკვეთის წინააღმდეგ
დნმ-ის რეკომბინაცია არის ფენომენი, რომელიც აღწერს გენეტიკური მასალების გაცვლას ქრომოსომებს ან იმავე ქრომოსომის სხვადასხვა რეგიონებს შორის. ეს იწვევს გენის ახალ კომბინაციას, რომელიც განსხვავდება მშობლის გენების კომბინაციებისგან. დნმ-ის რეკომბინაცია მნიშვნელოვანია, რადგან ის გავლენას ახდენს ორგანიზმების გენეტიკურ მრავალფეროვნებაზე და ასევე ევოლუციაზე, დაავადებებზე, დნმ-ის შეკეთებაზე და ა.შ. უჯრედების მეიოზის დროს დნმ-ის რეკომბინაცია შეიძლება მოხდეს ბუნებრივად იმ პროცესით, რომელსაც ეწოდება გადაკვეთა ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის. გადაკვეთა არის გენეტიკური მასალის გაცვლა ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის.ტრანსლოკაცია არის კიდევ ერთი პროცესი, რომელიც იწვევს გენეტიკურ რეკომბინაციას. ტრანსლოკაცია არის ქრომოსომების (გენეტიკური მასალების) ფრაგმენტების გაცვლა არაჰომოლოგურ ქრომოსომებს შორის. ეს არის გენეტიკური პათოლოგია, რომელიც იწვევს სხვადასხვა დაავადების მდგომარეობას. გადაადგილებასა და გადაკვეთას შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ტრანსლოკაცია ხდება არაჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის, ხოლო გადაკვეთა ჩვეულებრივ ხდება შესატყვისი ქრომოსომების ჰომოლოგიურ რეგიონებს შორის.
რა არის ტრანსლოკაცია?
როდესაც გენეტიკური მასალის გაცვლა ხდება არაჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის, ეს ცნობილია როგორც ტრანსლოკაცია. გადატანის დროს ქრომოსომების ფრაგმენტები, რომლებიც შეიცავს გენეტიკური მასალის გაცვლას სხვადასხვა ქრომოსომებს შორის. ეს იწვევს უაღრესად განსხვავებულ გენების კომბინაციებს ერთი ქრომოსომის ქრომოსომის სეგმენტების მეორე არაჰომოლოგურ ქრომოსომაში გადაადგილების გამო, რომელიც განლაგებულია ახალ ადგილას. ტრანსლოკაცია არის ქრომოსომების ანომალია.მაშასადამე, ეს არის მუტაციის სახეობა, რომელიც იწვევს დაავადებებს, როგორიცაა კიბო, დაუნის სინდრომი, უნაყოფობა, XX მამრობითი სინდრომი და ა.შ. გენების არასწორი ქრომოსომებით გადანაწილების გამო. აქედან გამომდინარე, ტრანსლოკაცია განიხილება, როგორც საშიში პროცესი, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმებში სხვადასხვა ფატალური დაავადებები.
სურათი 01: გადაადგილება
ციტოგენეტიკას და კარიოტიპს შეუძლია განსაზღვროს ქრომოსომული ანომალია, რომელიც გამოწვეულია ტრანსლოკაციით.
რა არის გადაკვეთა?
გადაკვეთა არის გენეტიკური მასალის გაცვლის პროცესი ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის. ეს იწვევს რეკომბინანტულ ქრომოსომებს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური ვარიაციები. სქესობრივი გამრავლებისას გამეტების წარმოქმნა ხდება მეიოზის გზით.ჰომოლოგიური ქრომოსომა წყვილდება მეიოზის I პროფაზის დროს და ცვლის მათ გენეტიკურ მასალებს. ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის ქრომოსომების სხვადასხვა სეგმენტების გაცვლის გამო, რეკომბინანტული ქრომოსომები წარმოიქმნება გადაკვეთის პროცესით. გადაკვეთა მნიშვნელოვანი პროცესია და ეს ნორმალური პროცესია მეიოზში ქრომოსომების სეგრეგაციის დროს. როდესაც გადაკვეთა ხდება მეიოზის დროს, შთამომავლები იღებენ გენების სხვადასხვა კომბინაციებს, ვიდრე მათ მშობლებს აქვთ. თუ გადაკვეთა ხდება მიტოზის დროს, ეს იწვევს ჰეტეროზიგოტიას.
სურათი 01: გადაკვეთა
ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს აქვთ მსგავსი სიგრძე, გენის პოზიციები და ცენტრომერების მდებარეობა. ამრიგად, ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის გადაკვეთა არ იწვევს მუტაციებს, რადგან ეს გენეტიკური რეკომბინაციის ნორმალური პროცესია.ქიაზმის შესვენების დროს, გატეხილი ქრომოსომის სეგმენტები გადავიდა საპირისპირო ჰომოლოგიურ ქრომოსომასთან. დედის ქრომოსომის გატეხილი სეგმენტები იცვლება მამის მხარის ჰომოლოგიურ ქრომოსომასთან.
რა მსგავსებაა ტრანსლოკაციასა და გადაკვეთას შორის?
- ტრანსლოკაცია და გადაკვეთა გენეტიკური რეკომბინაციის ორი პროცესია.
- ორივე გვხვდება ქრომოსომებში (გენეტიკურ მასალაში).
- ორივე პროცესის დროს ხდება ქრომოსომის სეგმენტების გაცვლა.
- ორივე იწვევს რეკომბინანტულ ქრომოსომებს.
რა განსხვავებაა გადაადგილებასა და გადაკვეთას შორის?
გადაადგილება vs გადაკვეთა |
|
| ტრანსლოკაცია არის გენეტიკური მასალის გაცვლის პროცესი არაჰომოლოგურ ქრომოსომებს შორის. | გადაკვეთა არის ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის ქრომოსომების შესაბამისი სეგმენტების გაცვლის პროცესი სქესობრივი გამრავლების დროს. |
| პროცესი | |
| გადატანა არ არის ნორმალური პროცესი. | გადაკვეთა ნორმალური პროცესია მეიოზის დროს. |
| მუტაცია | |
| ტრანსლოკაცია მუტაციაა. | გადაკვეთა არ არის მუტაცია |
| წარმოქმნილი ქრომოსომა | |
| ტრანსლოკაცია ხდება არაჰომოლოგებს შორის | გადაკვეთა ხდება ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის. |
| გენეტიკური ინფორმაციის შეცვლა | |
| ტრანსლოკაცია იწვევს გენეტიკური ინფორმაციის ცვლილებას. | გადაკვეთა არ ცვლის გენეტიკურ ინფორმაციას. |
| დაავადებების გამომწვევი | |
| ტრანსლოკაცია შეიძლება გამოიწვიოს კიბო, უნაყოფობა, დაუნის სინდრომი, XX მამაკაცის სინდრომი და ა.შ. | ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის გადაკვეთა არ იწვევს ფატალურ დაავადებებს. |
| ქრომოსომული ანომალია | |
| ტრანსლოკაცია არის ქრომოსომული ანომალია. | გადაკვეთა არ არის ქრომოსომული ანომალია. |
რეზიუმე – გადაადგილება vs გადაკვეთა
გენეტიკური რეკომბინაცია იწვევს გენეტიკურ ვარიაციებს ინდივიდებს შორის. ეს ხდება სხვადასხვა მიზეზის გამო. გადაკვეთა და ტრანსლოკაცია არის ორი პროცესი, რომელიც იწვევს გენეტიკურ ვარიაციებს.გადაკვეთა არის ქრომოსომების გენეტიკური მასალების ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის გაცვლის პროცესი. ეს მეიოზის ნორმალური პროცესია და იწვევს გენების ახალ კომბინაციებს. მაგრამ ის არ იწვევს მუტაციებს ქრომოსომების ჰომოლოგიური ბუნების გამო. ტრანსლოკაცია არის გენეტიკური მასალების გაცვლის პროცესი არაჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის. ტრანსლოკაცია იწვევს ძალიან ცვლადი გენების კომბინაციებს, რომლებიც შეიძლება იყოს საშიში და გამოიწვიოს სხვადასხვა დაავადების მდგომარეობა, როგორიცაა კიბო და ა.შ. ეს არის განსხვავება გადაკვეთასა და ტრანსლოკაციას შორის.
ჩამოტვირთეთ Translocation vs Crossing Over
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ ჩამოტვირთოთ PDF ვერსია აქ სხვაობა გადაადგილებასა და გადაკვეთას შორის
