CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ CAR-T არის იმუნოთერაპია, რომელიც შემუშავებულია ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების სამკურნალოდ პაციენტის საკუთარი იმუნური უჯრედების გამოყენებით, ხოლო CRISPR არის გენის რედაქტირების უახლესი ინსტრუმენტი, რომელიც ადაპტირებულია ბუნებრივად წარმოქმნილი იმუნური სისტემისგან. ბაქტერიებში.
კიბო უჯრედების არანორმალური ზრდის შედეგია და ის სიკვდილის ერთ-ერთი წამყვანი მიზეზია მთელ მსოფლიოში. არსებობს სხვადასხვა ტიპის კიბო. სისხლის კიბო ან ჰემატოლოგიური კიბო ერთ-ერთი ასეთი კიბოა, რომლის მკურნალობა და განკურნება ძალიან რთულია.
CAR-T უჯრედების თერაპია არის იმუნოთერაპიის მეთოდი, რომელსაც შეუძლია სისხლის კიბოს მკურნალობა. ზოგადად, კიბოს უჯრედებს აქვთ ანტიგენები. CAR-T უჯრედების თერაპიისას T უჯრედები გენეტიკურად მოდიფიცირებულია, რათა მათ ზედაპირზე გამოიმუშავონ ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორები, რომლებსაც შეუძლიათ კიბოს უჯრედების სპეციფიკური ანტიგენების ამოცნობა და შეტევა. CRISPR არის იმუნური სისტემა, რომელიც ბუნებრივად გვხვდება ბაქტერიებში ვირუსებისა და სხვა პათოგენების წინააღმდეგ. იგი შედგება ორი რნმ ტიპისა და Cas ცილისგან. CAR-T და CRISPR შეიძლება გაერთიანდეს ერთად CAR-T უჯრედების თერაპიის გამოწვევების დასაძლევად, როდესაც მიზნად ისახავს მხოლოდ კიბოს უჯრედებს.
რა არის CAR-T?
ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორების T უჯრედების თერაპია არის იმუნოთერაპია, რომელიც შემუშავებულია ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების სამკურნალოდ, როგორიცაა სისხლის კიბო. ეს სტრატეგია იყენებს T უჯრედების იმუნურ ეფექტს. ეს ხდება T უჯრედების ტრანსფორმაციის გზით გენეტიკური ინჟინერიის ტექნიკის გამოყენებით. ამიტომ, CAR-T მუშაობს კიბოს წინააღმდეგ პაციენტის საკუთარი T უჯრედების გამოყენებით.
T უჯრედები ჯერ უნდა გამოიყოს პაციენტის სისხლიდან. შემდეგ, T უჯრედები გენეტიკური ინჟინერიით უნდა მოხდეს, ახალი ხელოვნური გენის შემოღება, რათა მათ უჯრედის ზედაპირზე რეცეპტორები გამოიმუშაოს.ამ რეცეპტორებს ეწოდება ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორები ან CAR და ისინი ადამიანის მიერ არის შექმნილი. როდესაც ისინი ჩამოყალიბდებიან, ამ რეცეპტორებს შეუძლიათ ამოიცნონ და შეუტიონ ანტიგენებს (სპეციფიკურ ცილებს) სიმსივნურ უჯრედებზე. გენეტიკურად ინჟინერირებული T უჯრედები მიზნად ისახავს და უტევს კიბოს სპეციფიკურ უჯრედებს. CRA-T უჯრედების საკმარისი რაოდენობა იზრდება ლაბორატორიაში და მიეწოდება პაციენტს ინფუზიის სახით. ზოგადად, კიბოს უჯრედებს აქვთ ანტიგენები. ჩვენს იმუნურ უჯრედებს არ გააჩნიათ რეცეპტორები მათი ამოცნობისთვის. აქედან გამომდინარე, CAR-T თერაპია არის ახალი ტექნოლოგია კიბოს სამკურნალოდ.
სურათი 01: CAR-T
ეს იმუნოთერაპია არის პერსპექტიული სამკურნალო სტრატეგია ჰემატოლოგიური და მყარი ავთვისებიანი სიმსივნეების სამკურნალოდ. თუმცა, კიბოს სხვა სამკურნალო საშუალებების მსგავსად, CAR-T ასევე აჩვენებს განსხვავებულ გვერდით მოვლენებს. CAR-T-ის ზოგიერთი გვერდითი მოვლენაა ციტოკინის გამოთავისუფლების სინდრომი (CRS), ციტოკინების მასიური გამოყოფა სისხლში, რასაც იწვევს მაღალი ცხელება და არტერიული წნევის ვარდნა, B-უჯრედების აპლაზია და თავის ტვინში შეშუპება ან ცერებრალური შეშუპება.
რა არის CRISPR?
კლასტერული რეგულარულად ინტერვალის მოკლე პალინდრომული გამეორებები ან CRISPR არის გენის რედაქტირების ეფექტური ტექნოლოგია. მისი გამოყენება შესაძლებელია გენომებში გენეტიკური ცვლილებების შესაქმნელად. ეს არის ფართოდ გამოყენებული გენის რედაქტირების ინსტრუმენტი სამეცნიერო კვლევებში ძუძუმწოვართა გენომში შემავალი ან ნოკ-ინ გენების შესახებ.
CRISPR-ის თანმიმდევრობები მიღებულია ბაქტერიოფაგის დნმ-დან, რომელიც ადრე თავს დაესხა ბაქტერიებს. ეს თანმიმდევრობები გამოიყენება როგორც მეხსიერება შემდგომი ინფექციების დროს ვირუსული დნმ-ის გამოსავლენად და განადგურების მიზნით. CRISPR/Cas9 არის ბუნებრივად არსებული დამცავი მექანიზმი ბაქტერიებსა და არქეებში ვირუსული პათოგენების წინააღმდეგ. CRISPR-ში არის ორი ტიპის რნმ (crRNA და tracrRNA) და არსებობს CRISPR ასოცირებული ცილები (Cas ცილები). რნმ-ით ხელმძღვანელობით, Cas9 პროტეინს შეუძლია შექმნას ორჯაჭვიანი რღვევები სამიზნე თანმიმდევრობებში, რაც გამორთავს ვირუსულ დნმ-ს უჯრედის ბუნებრივი აღდგენის მექანიზმის მიერ მუტაციების შემოტანით, განსაკუთრებით არაჰომოლოგური ბოლო შეერთებით.
სურათი 02: CRISPR
ეს მექანიზმი გამოიყენება ადამიანის უჯრედებში გენომიური რედაქტირებისას, რათა მოხდეს ინტერესის გენის დაშლა. იგი აღიარებულია, როგორც მარტივი, მარტივი გამოსაყენებელი, უფრო სწრაფი, იაფი და გენის რედაქტირების ყველაზე ეფექტური ინსტრუმენტი. 2020 წელს ნობელის პრემია მიენიჭა CRISPR/Cas9 გენომის რედაქტირების სისტემის აღმოჩენისთვის.
რა მსგავსებაა CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის?
- CAR-T და CRISPR შეიძლება ერთად გაერთიანდეს CAR T უჯრედებით თერაპიის თერაპიული პოტენციალის გამოსავლენად.
- ორივე CAR-T და CRISPR იყენებენ გენური ინჟინერიის ტექნიკას.
რა განსხვავებაა CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის?
CAR-T არის იმუნოთერაპია, რომელიც შემუშავებულია ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების სამკურნალოდ, ხოლო CRISPR არის გენის რედაქტირების ახალი ინსტრუმენტი.ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის. უფრო მეტიც, CAR-T უჯრედების თერაპიაში, T უჯრედები გენეტიკურად ინჟინერიულია, რათა გამოიმუშაონ ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორები მათ უჯრედულ ზედაპირზე. მაშინ როცა, CRISPR-ში, რნმ-ები ხელმძღვანელობენ Cas პროტეინებს ვირუსული დნმ-ის დაშლაში ვირუსული გენების გამორთვის მიზნით. გარდა ამისა, CAR-T ძირითადად გამოიყენება კიბოს სამკურნალოდ, ხოლო CRISPR გამოიყენება გენის რედაქტირებისთვის.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა ჩამოთვლის განსხვავებებს CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის ცხრილის სახით გვერდიგვერდ შედარებისთვის.
შეჯამება – CAR-T vs CRISPR
CAR-T უჯრედების თერაპიაში, T უჯრედები შექმნილია იმისთვის, რომ გამოიმუშაონ ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორები (CAR), რათა ამოიცნონ და შეუტიონ სპეციფიკურ ანტიგენებს კიბოს უჯრედებზე. CAR-T უჯრედების თერაპია არის იმუნოთერაპია, რომელიც შემუშავებულია კიბოს, განსაკუთრებით სისხლის კიბოს სამკურნალოდ. CRISPR არის იმუნური სისტემა, რომელიც ჩანს ბაქტერიებსა და არქეებში ვირუსული პათოგენების წინააღმდეგ. CRISPR გამოიყენება როგორც გენის რედაქტირების ახალი ინსტრუმენტი, რათა განხორციელდეს გენეტიკური მოდიფიკაცია გარკვეული დაავადებების სამკურნალოდ.ამრიგად, ეს არის განსხვავების შეჯამება CAR-T-სა და CRISPR-ს შორის.
