ძირითადი განსხვავება – Sickle Cell SS vs SC
ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, უფრო ხშირად მოიხსენიება ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება (SCD), არის გენეტიკური დაავადების მდგომარეობა, რომელიც ცვლის სისხლის წითელი უჯრედების (RBC) ტიპურ ფორმას ნამგლისებრ ფორმაში, რაც არღვევს სისხლის ნორმალურ ფუნქციონირებას. სისხლის წითელი უჯრედები. გენეტიკის კონტექსტში, ადამიანმა, რომელსაც აწუხებს SCD, მემკვიდრეობით მიიღო პათოლოგიური ჰემოგლობინის გენის ორი ასლი, თითო თითოეული მშობლისგან. ჰემოგლობინის გენი განლაგებულია მე-11 ქრომოსომაზე. გენის მუტაციის სახეობიდან გამომდინარე, რომელიც ხდება მე-11 ქრომოსომაში, SCD შეიძლება იყოს მრავალი განსხვავებული ქვეტიპის. SCD განიხილება, როგორც აუტოსომური რეცესიული მდგომარეობა.ნამგლისებრუჯრედოვანი ნიშნის მქონე პირები მემკვიდრეობით იღებენ ჰემოგლობინის გენის ორ განსხვავებულ ტიპს; ერთი გენი ნორმალური ჰემოგლობინის (A) და მეორე გენი ნამგლისებრი ჰემოგლობინის (S). ამიტომ, SCD (SS) სიმპტომები ვითარდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ადამიანს აქვს მემკვიდრეობით მიღებული ნამგლისებრი ჰემოგლობინის გენის (S) ორი ასლი, თითო თითოეული მშობლისგან. მაგრამ თუ ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს პათოლოგიური გენის (S) მხოლოდ ერთ ასლს, მას მოიხსენიებენ, როგორც დაავადების მატარებელს, რომელსაც აქვს ნამგლისებრუჯრედოვანი თვისება (AS). ანემია SCD-ის ყველაზე გამორჩეული სიმპტომია. ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია (SS) და ნამგლისებრი ჰემოგლობული C დაავადება (SC) არის SCD-ის ორი ტიპი, რომელიც გვხვდება ჰემოგლობინის პათოლოგიური მახასიათებლების მქონე ორი მშობლის შთამომავლობაში. ნამგლისებრუჯრედოვან SS-ში ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს ორ ნამგლისებრ ჰემოგლობინის (S) გენს მშობლებისგან, თითო თითოეული მშობლისგან, ხოლო ნამგლისებრუჯრედოვან SC-ში ინდივიდი იღებს ჰემოგლობინის C გენს ერთი მშობლისგან და ჰემოგლობინის S გენს (ნამგლის ჰემოგლობინის გენი) მეორისგან. ეს არის მთავარი განსხვავება Sickle cell SS-სა და Sickle cell SC-ს შორის.როგორც SS, ასევე SC დაავადების პირობებში ვითარდება მსგავსი სიმპტომები, მაგრამ ნამგლისებრუჯრედოვანი SC ვითარდება ნაკლებად მძიმე ანემია.
რა არის Sickle Cell SS?
SCD-ის კონტექსტში, ნამგლისებრუჯრედოვანი SS ან ჰემოგლობინის SS დაავადება ყველაზე გავრცელებული ტიპია, რომელსაც აქვს ცოცხალ სისტემაში მძიმე გართულებების შექმნის პოტენციალი. ეს არის აუტოსომური რეცესიული დაავადების მდგომარეობა. ადამიანს უვითარდება ნამგლისებრუჯრედოვანი SS მდგომარეობა ნამგლისებრი ჰემოგლობინის (S) გენის ორი ასლის მემკვიდრეობით, თითოეული მშობლისგან თითო..
სურათი 01: ნამგლისებრუჯრედოვანი SS დაავადების მემკვიდრეობა
მძიმე ანემიური პირობები, მათ შორის ჰემოგლობინის დაბალი დონე, ნამგლისებრუჯრედოვანი SS-ის ყველაზე გავრცელებული სიმპტომებია.ნამგლისებრუჯრედოვან SS-ში, RBC-ის ტიპიური დისკის ფორმა იცვლება ნამგლისებურ ფორმაში; სისხლის წითელი უჯრედების ეს დეფორმაცია არღვევს მის ძირითად ფუნქციებს. ნამგლისებრუჯრედოვანი SS-ის სხვა სიმპტომებია დაღლილობა, განმეორებითი ინფექციები, პერიოდული ტკივილების გაჩენა და შინაგანი ორგანოების დაზიანება. რკინის დანამატები არ ითვლება ეფექტურად სისხლში არსებული ჰემოგლობინის დონის გაზრდისას.
რა არის Sickle Cell SC?
ნამგლისებრუჯრედოვანი SC ითვლება მეორე ყველაზე გავრცელებულ დაავადებად SCD-თან მიმართებაში. იგი განვითარებულია ჰემოგლობინის C გენის მემკვიდრეობით ერთი მშობლისგან ნამგლისებრი ჰემოგლობინის გენის (S) მეორისგან. ანემია ყველაზე გამორჩეული სიმპტომია ნამგლისებრუჯრედოვანი SC-ში, მაგრამ ის ნაკლებად მძიმეა, ვიდრე ნამგლისებრუჯრედოვანი SS-ში. ჰემოგლობინის C გენი არ პოლიმერიზდება ისე სწრაფად, როგორც ნამგლისებრი ჰემოგლობინი (S). ამიტომ ის იწვევს რამდენიმე ნამგლისებრ უჯრედის წარმოქმნას.
სურათი 02: ნამგლისებრი უჯრედი
ნამგლისებრუჯრედოვანი SC-ის სიმპტომები მსგავსია ნამგლისებრუჯრედოვანი SS-ის სიმპტომების. ნამგლისებრუჯრედოვანი SC-ში, ინდივიდებს უვითარდებათ მნიშვნელოვანი რეტინოპათიური პირობები და ძვლის ნეკროზი. სიყვითლე შეიძლება ზოგჯერ გამოვლინდეს როგორც სიმპტომი. ჰემოგლობინის C გენის გაჩენა ნაკლებია, ვიდრე ჰემოგლობინის A გენის ნამგლისებრუჯრედოვანი უჯრედების SC-ში. ამ დაავადების მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს ელენთის გადიდებაც.
რა მსგავსებაა ნამგლისებრუჯრედოვანი SS და SC შორის?
ორივეს აქვს SCD-ის მსგავსი სიმპტომები ანემიის ჩათვლით
რა განსხვავებაა Sickle Cell SS-სა და SC-ს შორის?
ნამგლისებრუჯრედოვანი SS vs SC |
|
| ნამგლისებრუჯრედოვანი SS არის ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ტიპი, რომელიც ვითარდება ორი ნამგლისებრი ჰემოგლობინის (S) გენის მემკვიდრეობით; ერთი თითოეული მშობლისგან. | ნამგლისებრუჯრედოვანი SC არის ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ტიპი, რომელიც ვითარდება ერთი ჰემოგლობინის C გენის და ერთი ნამგლის ჰემოგლობინის (S) გენის მემკვიდრეობით მშობლებისგან.. |
| ანემია | |
| ნამგლისებრუჯრედოვანი SS ვითარდება მძიმე ანემიური პირობები. | ნამგლისებრუჯრედოვანი SC-ის მიერ განვითარებული ანემიური მდგომარეობა შედარებით ნაკლებად მძიმეა, ვიდრე ნამგლისებრუჯრედოვანი SS. |
რეზიუმე – Sickle Cell SS vs SC
ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც არღვევს სისხლის წითელი უჯრედების ტიპურ ფორმას და გავლენას ახდენს უჯრედის ნორმალურ ფუნქციონირებაზე.მუტაციის ტიპის მიხედვით, SCD შეიძლება დაიყოს სხვადასხვა ტიპებად. ეს არის აუტოსომური რეცესიული დაავადების მდგომარეობა. არსებობს ორი სახის SCD: ნამგლისებრუჯრედიანი SS და ნამგლისებრუჯრედიანი SC. ნამგლისებრუჯრედოვანი SS არის ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ტიპი, რომელიც წარმოიქმნება ორი ნამგლის ჰემოგლობინის (S) გენის მემკვიდრეობით, თითოეული მშობლისგან. ნამგლისებრუჯრედოვანი SC არის ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების ტიპი, რომელიც ხდება მშობლებისგან ერთი ჰემოგლობინის C გენის და ერთი ნამგლის ჰემოგლობინის (S) გენის მემკვიდრეობით. დაავადების ორივე მდგომარეობას უვითარდება მსგავსი სიმპტომები, თუმცა ნამგლისებრუჯრედოვანი SS ანემიური მდგომარეობა უფრო მძიმეა ნამგლისებრუჯრედოვან SC-თან შედარებით. ეს არის განსხვავება ნამგლისებრუჯრედოვან SS-სა და ნამგლისებრუჯრედოვან SC-ს შორის. თუ ადამიანი იღებს მხოლოდ ერთი ნამგლისებრი ჰემოგლობინის გენს (S) და ნორმალურ ჰემოგლობინის გენს (A), ეს ადამიანი მოიხსენიება, როგორც დაავადების მატარებელი.
ჩამოტვირთეთ Sickle Cell SS vs PDF ვერსია
შეგიძლიათ ჩამოტვირთოთ ამ სტატიის PDF ვერსია და გამოიყენოთ იგი ოფლაინ მიზნებისთვის ციტირების შენიშვნის მიხედვით. გთხოვთ ჩამოტვირთოთ PDF ვერსია აქ სხვაობა Sickle Cell SS-სა და SC-ს შორის
