ოსტეოგენეზის არასრულყოფილებასა და ოსტეოპოროზს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ოსტეოგენეზის არასრულყოფილი დაავადება (მყიფე ძვლის დაავადება) არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის არანორმალურ წარმოქმნას, ხოლო ოსტეოპოროზი არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის სიმკვრივის დაკარგვას.
ძვლები ჩვეულებრივ ეხმარება ადამიანებს გადაადგილებაში. ისინი ასევე აძლევენ ფორმას და მხარს უჭერენ სხეულს. ძვლები ცოცხალი ქსოვილია, რომელიც მუდმივად აღდგება მთელი ცხოვრების განმავლობაში. ბავშვობაში და თინეიჯერობაში სხეული უფრო სწრაფად აყალიბებს ახალ ძვლებს, ვიდრე ძველ ძვლებს შლის. მაგრამ დაახლოებით 20 წლის შემდეგ, ადამიანის სხეული ძვლებს უფრო სწრაფად კარგავს, ვიდრე ძვლებს. უფრო ძლიერი ძვლების მისაღებად, ზრდასრულ ასაკში ადამიანებმა უნდა მოიხმარონ საკმარისი კალციუმი და D ვიტამინი მთელი სიცოცხლის განმავლობაში.ადამიანებმა ასევე უნდა ივარჯიშონ სწორად და მოერიდონ მოწევას და სასმელს, რათა შეინარჩუნონ ძლიერი ძვლები. ძვლის დაავადებებს შეუძლია ძვლების ადვილად გატეხვა. არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი და ოსტეოპოროზი ძვლის დაავადების ორი განსხვავებული სახეობაა.
რა არის Osteogenesis Imperfecta (მყიფე ძვლის დაავადება)?
ოსტეოგენეზი არასრულყოფილი არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის არანორმალურ წარმოქმნას. ეს არის მემკვიდრეობითი გენეტიკური აშლილობა, რომელიც გვხვდება დაბადებიდან. მას ასევე უწოდებენ მყიფე ძვლის დაავადებას. ამ დაავადებით დაბადებულ ბავშვს აქვს რბილი ძვლები, რომლებიც ძალიან ადვილად იშლება. ძვლები ნორმალურად არ არის ჩამოყალიბებული. ნიშნები და სიმპტომები შეიძლება იყოს მსუბუქიდან მძიმემდე. სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს ადვილად დამსხვრეულ ძვლებს, ძვლის დეფორმაციას, თვალის თეთრი ნაწილის გაუფერულებას, ლულის ფორმის მკერდს, მოხრილ ხერხემალს, სამკუთხედის ფორმის სახეს, მოშვებულ სახსარს, კუნთების სისუსტეს და ა.შ.
სურათი 01: არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი
არსებობს სულ მცირე 8 სხვადასხვა ტიპის ოსტეოგენეზის არასრულყოფილი. არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი შეიძლება მოხდეს რამდენიმე გენის მუტაციის გამო. COL1A1 და COL1A2 გენების მუტაციები იწვევს ყველა შემთხვევის დაახლოებით 90%-ს. ზოგიერთი მუტაცია სპორადულია. ამიტომ, მუტაციებით დაბადებულ ბავშვებს პრობლემები აქვთ ძვლის წარმოქმნაში შემაერთებელი ქსოვილის გამო. ეს გამოწვეულია 1 ტიპის კოლაგენის ნაკლებობით. ზოგადად, კოლაგენი გვხვდება ძვლებში, ლიგატებსა და კბილებში, რაც მათ ძლიერს ხდის. საბოლოო ჯამში, ძვალი შეიძლება დასუსტდეს. ამ მდგომარეობის დიაგნოსტირება შესაძლებელია სისხლის ანალიზის (გენის მუტაციისთვის) და ძვლის სიმკვრივის ტესტების (რენტგენის საშუალებით). მკურნალობის ვარიანტები მოიცავს ოკუპაციურ თერაპიას, ფიზიოთერაპიას, დამხმარე მოწყობილობებს, პირის ღრუს და სტომატოლოგიურ მოვლას და მედიკამენტებს ძვლის დაკარგვისა და ტკივილის შესანელებლად.
რა არის ოსტეოპოროზი?
ოსტეოპოროზი არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც იწვევს ძვლის სიმკვრივის დაკარგვას.ოსტეოპოროზი იწვევს ძვლების სისუსტეს და ხდის მათ უფრო მგრძნობიარეს უეცარი და მოულოდნელი მოტეხილობების მიმართ. ოსტეოპოროზი ნიშნავს, რომ ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ ნაკლები ძვლოვანი მასა და ნაკლები სიმტკიცე. ქალები ოთხჯერ უფრო ხშირად ავადდებიან ოსტეოპოროზით, ვიდრე მამაკაცები. სულ მცირე 15 გენის მუტაცია დადასტურებულია, როგორც ოსტეოპოროზი, რომელიც იწვევს გენის მუტაციებს. ოსტეოპოროზში ჩართული ზოგიერთი გენი არის ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK და RANKL. უფრო მეტიც, კიდევ 30 გენი ხაზგასმულია, როგორც მგრძნობელობის გენები. ეს გენის მუტაციები შეიძლება იყოს სპორადული ან მემკვიდრეობითი. გარდა ამისა, ეს გენები მონაწილეობენ ქიმიურ სასიგნალო გზებში, რომლებიც გავლენას ახდენენ უჯრედებისა და ქსოვილების განვითარებაზე. ისინი ასევე მონაწილეობენ ძვლის მინერალური სიმკვრივის რეგულირებაში.
სურათი 02: ოსტეოპოროზი
სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს ზურგის ტკივილს, დროთა განმავლობაში სიმაღლის დაკარგვას, დახრილ პოზას და ძვლების ადვილად მსხვრევას. ზოგადად, ამ სამედიცინო მდგომარეობის დიაგნოსტირება შესაძლებელია რენტგენის, CT სკანირების, ხერხემლის CT და ძვლის სიმკვრივის სკანირების საშუალებით. მკურნალობის ვარიანტები მოიცავს მედიკამენტებს, როგორიცაა ბისფოსფონატები, კალციტონინი, ჰორმონოთერაპია, RANK ლიგანდის ინჰიბიტორი, ესტროგენის რეცეპტორების შერჩევითი მოდულატორები და პარათირეოიდული ჰორმონის ანალოგი. ამ დაავადების მკურნალობის ყველაზე გავრცელებული ქირურგიული ტექნიკაა ვერტებროპლასტიკა და კიფოპლასტიკა.
რა მსგავსებაა არასრულყოფილი ოსტეოგენეზსა და ოსტეოპოროზს შორის?
- ოსტეოგენეზი არასრულყოფილი და ოსტეოპოროზი არის ძვლის ორი განსხვავებული დაავადება.
- ორივე სამედიცინო მდგომარეობა შეიძლება იყოს ბავშვობიდანვე.
- ისინი შეიძლება მოხდეს მემკვიდრეობითი ან სპორადული გენის მუტაციების გამო.
- ორივე სამედიცინო მდგომარეობამ შეიძლება გამოიწვიოს ძვლის მოტეხილობა.
- ისინი განკურნებადი სამედიცინო პირობებია.
რა განსხვავებაა არასრულყოფილ ოსტეოგენეზსა და ოსტეოპოროზს შორის?
Osteogenesis imperfecta არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის არანორმალურ წარმოქმნას, ხოლო ოსტეოპოროზი არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც იწვევს ძვლის სიმკვრივის დაკარგვას. ამრიგად, ეს არის მთავარი განსხვავება ოსტეოგენეზის არასრულყოფილებასა და ოსტეოპოროზს შორის. გარდა ამისა, არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი თანაბრად მოქმედებს როგორც მამაკაცებზე, ასევე ქალებზე, ხოლო ოსტეოპოროზი უფრო მეტად მოქმედებს ქალებზე, ვიდრე მამაკაცებზე.
ქვემოთ მოცემული ინფოგრაფიკა წარმოგიდგენთ განსხვავებებს არასრულყოფილ ოსტეოგენეზსა და ოსტეოპოროზს შორის ცხრილის სახით გვერდიგვერდ შედარებისთვის.
რეზიუმე - არასრულყოფილი ოსტეოგენეზი ოსტეოპოროზის წინააღმდეგ
ოსტეოგენეზი არასრულყოფილი და ოსტეოპოროზი ძვლის დაავადების ორი განსხვავებული სახეობაა. ორივე ეს სამედიცინო მდგომარეობა შეიძლება გამოწვეული იყოს მემკვიდრეობითი ან სპორადული გენის მუტაციებით. Osteogenesis imperfecta არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის არანორმალურ წარმოქმნას, ხოლო ოსტეოპოროზი არის გენეტიკური აშლილობა, რომელიც იწვევს ძვლის სიმკვრივის დაკარგვას.ასე რომ, ეს არის მთავარი განსხვავება ოსტეოგენეზს არასრულყოფილსა და ოსტეოპოროზს შორის.
